Tilgang for redaktører og forfattere: redigere.metodebok.no
CYTOSTATIKA OG ANTISTOFFER
ALEMTUZUMAB
ALGLUKOSIDASE ALFA
AMSAKRIN
Antihuman thymocytt-kaninimmunglobulin (ATG kanin - Genzyme) (under arbeid)
Antihuman thymocytt-kaninimmunglobulin (ATG kanin - Grafalon)
Antihumant T‑lymfocytt-immunglobulin fra hest (ATG Hest - Atgam)
ARSENTRIOKSID
ATEZOLIZUMAB
AVELUMAB
AZACITIDIN (under arbeid)
BCG VAKSINE (under arbeid)
BELANTAMABMAFODOTIN (under arbeid)
BELATACEPT (under arbeid)
BELIMUMAB (under arbeid)
BENDAMUSTIN
BEVACIZUMAB
BLEOMYCIN (under arbeid)
BLINATUMOMAB
BORTEZOMIB
BRENTUKSIMABVEDOTIN
BUSULFAN
CEMIPLIMAB
CETUKSIMAB
CISPLATIN
CYTARABIN
CYTARABIN OG DAUNORUBICIN LIPOSOMAL
DAKARBAZIN (under arbeid)
DAKTINOMYCIN (under arbeid)
DARATUMUMAB (under arbeid)
DAUNORUBICIN
DECITABIN (under arbeid)
DEKSRAZOKSAN
DINUTUKSIMAB BETA (under arbeid)
DOCETAKSEL (under arbeid)
DOKSORUBICIN
DOKSORUBICIN LIPOSOMAL
DOSTARLIMAB
DURVALUMAB
EKULIZUMAB
ELOTUZUMAB
ELRANATAMAB
ENFORTUMABVEDOTIN
EPIRUBICIN
EPKORITAMAB
ERIBULIN (under arbeid)
ETOPOSIDFOSFAT (under arbeid)
ETOPOSID (under arbeid)
FLUDARABIN
FLUOROURACIL
GEMCITABIN
GEMTUZUMABOZOGAMICIN (under arbeid)
IDARUBICIN
IDURSULFASE (under arbeid)
IFOSFAMID
INFLIKSIMAB
INOTUZUMABOZOGAMICIN (under arbeid)
IPILIMUMAB
IRINOTEKAN (under arbeid)
ISATUKSIMAB
KABAZITAKSEL
KALSIUMFOLINAT (under arbeid)
KARBOPLATIN (under arbeid)
KARFILZOMIB
KARMUSTIN (under arbeid)
KLADRIBIN (under arbeid)
KLOFARABIN (under arbeid)
KRISANTASPASE (Erwinia)
MELFALAN (under arbeid)
MESNA
METOTREKSAT
MIFAMURTID (under arbeid)
MITOKSANTRON
MITOMYCIN (under arbeid)
NATALIZUMAB (under arbeid)
NATRIUMHYDROGENKARBONAT (under arbeid)
NELARABIN (under arbeid)
NIVOLUMAB
OBINUTUZUMAB (under arbeid)
OKRELIZUMAB (under arbeid)
OKSALIPLATIN (under arbeid)
PAKLITAKSEL
PAKLITAKSELALBUMIN
PANITUMUMAB
PEGASPARGASE (under arbeid)
PEMBROLIZUMAB
PEMETREKSED
PENTOSTATIN (under arbeid)
PERTUZUMAB
PIKSANTRON
POLATUZUMABVEDOTIN
PREDNISOLON
RAMUCIRUMAB
RITUKSIMAB
SACITUZUMABGOVITEKAN
SILTUKSIMAB (under arbeid)
STREPTOZOCIN (under arbeid)
SYKLOFOSFAMID (under arbeid)
TALKVETAMAB
TEBENTAFUSP
TEKLISTAMAB
TEMOZOLOMID (under arbeid)
TENIPOSID (under arbeid)
TIOTEPA
TISLELIZUMAB
TOCILIZUMAB
TOPOTEKAN (under arbeid)
TRABEKTEDIN
TRASTUZUMAB
TRASTUZUMABDERUKSTEKAN
TRASTUZUMABEMTANSIN
TREOSULFAN (under arbeid)
USTEKINUMAB (under arbeid)
VEDOLIZUMAB (under arbeid)
VINBLASTIN
VINDESIN (under arbeid)
VINFLUNIN
VINKRISTIN
VINORELBIN

VINBLASTIN

ADMINISTRASJONSMÅTE OG UTLEVERINGSENHET

Intravenøs - infusjonspose (polyolefin)

PREPARATNAVN OG PRODUSENT

Velbe 10 mg pulver til injeksjonsvæske, oppløsning

STADA Nordic Aps

 

VELBE 10 mg tørrstoff til injeksjonspreparat

Stada Arzneimittel GmbH

PRODUKTSPESIFIKK INFORMASJON

Preparatnavn/

legemiddelform

Innholds-

stoffer

Konsentrasjons-

grenser

Infusjonsvæsker/

rekonstituering

Utleverings-

enheter/

anmerkning

Holdbarhet Kilde SPC

Velbe 10 mg pulver til

injeksjonsvæske, oppløsning

(VNR 388791)

STADA Nordic Aps

Ingen hjelpestoffer Ikke oppgitt

 

Rekonstitueres med 10 ml natriumklorid 9 mg/ml injeksjonsvæske

Skal utleveres i natriumklorid 9mg/ml

 

Kun til intravenøs bruk. Intratekal administrering er fatal.

Bruksferdig injeksjonsvæske: 24 timer.

 

Bruksferdig injeksjonsvæske: Skal oppbevares mellom 15°C - 25°C.

 

 

Lenke til

SPC

SPC Velbe STADA Nordic Aps (legemiddelsok.no)

 

Dato for

lest:

14.07.2023

 

 

SPC sist oppdatert:

08.02.2019

VELBE 10 mg tørrstoff til

injeksjonspreparat

(VNR 259455)

Stada Arzneimittel GmbH

Uregistrert pakning, Østerrike

Natriumhydroksidløsning Ikke oppgitt

 

Rekonstitueres med 10 ml natriumklorid 9 mg/ml injeksjonsvæske

 

 

Risiko for venøs irritasjon og ekstravasasjon øver ved utblanding over 100ml og infusjonstid over 30 minutter

 

Kun til intravenøs bruk. Intratekal administrering er fatal.

RT, 24t

 

Holdbarhet etter rekonstituering: Oppløsningen er stabil i 30 dager ved 2-8°C og 24 timer ved 25°C.

SPC på originalspråk:

Velbe (AT).pdf

 

SPC oversatt med google translate:

Velbe (AT) oversatt.pdf

 

SPC lest:

20.07.2023

 

SPC sist oppdatert:

03.2020

ANNEN RELEVANT STABILITETSDOKUMENTASJON

 

Kilde Informasjon Lenke/vedlegg

Micromedex med Martindale via https://www.helsebiblioteket.no/

Testet stabil i natriumklorid 9mg/ml og glukose 50mg/ml 21 dager i RT og K, lysbeskyttet

 

 

 

Referanser:

38513: Mittner A, Vincze Z, Jemnitz K: Stability of vinblastine sulphate containing infusions. Pharmazie: 1999. 54: 625-6

15482: Beijnen JH, Vendrig DEMM, Underberg WJM: Stability of vinca alkaloid anticancer drugs in three commonly used infusion fluids. J Parenter Sci Technol: 1989. 43: 84-87.

 

Holdbarhet i sprøyte: det er påvist stabil løsning i 31 dager i kjøleskap og 30 dager i romtemperatur (lysbeskyttet)

 

Referanser:

Weir PJ, Ireland DS: Chemical stability of cytarabine and vinblastine injections. Br J Pharm Pract: 1990. 12: 54,60

Girona V, Prat J, Pujol M, Etl al: Stability of vinblastine suplhate in 0.9% sodium chloride in polypropylene syrignes. Boll Chin Farm: 1996. 135: 413-4

 

 

Referanser:

86530: DineT, Luyckx M, Cazin JC, Et al: Stability and compatibility studies of vinblastine, vincristine, vindesine and vinorelbine with PVC infusion bags. Int J Pharm: 1991. 77: 279-85

 

 

Referanser:

13519: Thomas Parks NP: Stability of vinblastine sulfate in the presence of heparin in intravenous glass bottles, plastic bags and plastic syringes. Thesis: 1985. 5: 1-72

Lenke til Trissel via micromedex: IV Compatibility results - Drug-Solution (micromedexsolutions.com) Lest 26.07.2023

 

Trissel Micromedex Vinblastine 26.07.2023.pdf

 

IV Compatibility Details Micromedex 27.07.2023.pdf

Stabilis.org

Testet stabil ved konsentrasjon 0,02mg/ml i natriumklorid 9mg/ml og glukose 50mg/ml 21 dager i RT og K, lysbeskyttet.

Bevisgrad B.

 

 

Referanser:

481: Beijnen JH, Vendrig DEMM, Underberg WJM, Stability of vinca alkaloid anticancer drugs in three commonly used infusion fluids. J Parenter Sci Technol ; 43: 84-87. 1989

 

 

Lenke til Stablis; Monographie - Vinblastine sulfate - Stabilis 4.0 lest 27.07.2023

 

Stabilis-Monographie-Vinblastinesulfate.pdf

 

 

BC Cancer Chemotherapy Preparation and Stability Chart version 2.00

 

BC Cancer Chemotherapy foreslår utblanding i 25-50ml natriumklorid 9mg/ml og glukose 50mg/ml

Lenke til BCC Cancer pdf: {{}} (bccancer.bc.ca)

 

Sist oppdatert 01.07.2023

 

Lest 28.07.2023

 

BC Cancer Chemotherapy Preparation And Stability Chart L to Z V2 01.07.2023.pdf

VURDERING AV KJEMISK STABILITET

SPC til norsk og østerriksk pakning angir holdbarhet til ufortynnet og fortynnet løsning til 24 timer RT, uten å nevne noen konsentrasjonsgrenser. Det anbefales å ikke blande i mer enn 100ml natriumklorid 9mg/ml på grunn av risiko for ekstravasasjon og venøs irritasjon. Den østerrikske SPC-en angir i tillegg en holdbarhet på 30 dager dersom løsningen oppbevares i kjøleskap.

 

Flere kilder viser derimot til lengre holdbarhet i natriumklorid 9mg/ml og glukose 50mg/ml:

 

Stabilitetsdata fra kilder i Micromedex og Stabilis angir god stabilitet på blandinger med lave konsentrasjoner vinblastin i natriumklorid 9mg/ml og glukose 50mg/ml. Mittner A et al, Beijnen HJ et al påviser stabilitet 21 dager i RT og K i natriumklorid 9mg/ml og glukose 50mg/ml (lysbeskyttet). DineT et al har påvist stabilitet i 7 dager i K (lysbeskyttet) og Thomas Parks NP et al har påvist stabilitet i 5 dager i RT og K (uten lysbeskyttelse) for utblanding i natriumklorid 9mg/ml.

 

BC Cancer Chemotherapy tabell foreslår utblanding av vinblastin i 25-50ml natriumklorid 9mg/ml og glukose 50mg/ml.

 

Holdbarhet i sprøyte er 30 dager i romtemperatur og 31 dager i kjøleskap (lysbeskyttet), men vinblastin skal aldri utleveres i sprøyte ettersom intratekal administrering er fatal.

 

Har ikke funnet noen informasjon som tilsier at det er problematisk å levere ut vinblastin i polyolefin.

 

På bakgrunn av dette settes kjemisk-fysikalsk holdbarhet på Vinblastin fortynnet i natriumklorid 9mg/ml til 3 dager i kjøleskap og romtemperatur.

INKOMPATIBILITET OG FILTRERING

Unngå løsemidler som hever eller senker pH utover området 3,5-5.

Utblanding i glukose 50mg/ml, natriumklorid 9mg/ml og ringerløsning ivaretar dette.

HÅNDTERING OG EVENTUELL INFORMASJON

Cytostatikum, vinkaalkaloid

 

Kun til intravenøs bruk. Intratekal administrering er fatal.

Vinblastin skal derfor alltid utleveres i pose for å minimere risiko for å sette det intratekalt ved en feil.

CMS Standarder for medisinsk stamdata

  

Vinblastin er vevstoksisk ( ref: Cytostatika - tiltak ved ekstravasasjon, Tabell+ekstravasasjon+-+revidert+juli+2017 (1).pdf)

Støtteinformasjon for apotek om konfigurasjon i CMS

OBS! Ved manuell bestilling: Husk å sjekke om Vinblastin har maksdose i aktuell kurdefinisjon.

KONKLUSJON

På bakgrunn av stabilitetsdokumentasjon og vurderinger av kjemisk stabilitet og holdbarhet, kan holdbarhet på Vinblastin i CMS settes til:

 

3 døgn i kjøleskap og romtemperatur, lysbeskyttet

 

Infusjonsvæske: Natriumklorid 9mg/ml

Utleveringsenheter: infusjonspose

Ekstra etikettekst: Intratekal administrering er fatal

ANSVARSFRASKRIVELSE HOLDBARHETSVURDERINGER

Holdbarhetsvurderingene i https://kurbibliotek.metodebok.no/ er utarbeidet for bruk av Sykehusapotekene HF. Holdbarhetene det er konkludert med er basert på virkestoffenes kjemiske og fysikalske stabilitet og med et utgangspunkt i maksimal 7 dager holdbarhet.

 

Når holdbarhetsvurderingen skal tas i bruk må også maksimal mikrobiologisk holdbarhet validert for aktuelt produksjonssted eller opptrekksted vurderes. Ved tilbakemeldinger eller kommentarer relatert til holdbarhetsvurderingen send e-post til cms@ous-hf.no.

ADMINISTRASJONSMÅTE OG UTLEVERINGSENHET
PREPARATNAVN OG PRODUSENT
PRODUKTSPESIFIKK INFORMASJON
ANNEN RELEVANT STABILITETSDOKUMENTASJON
VURDERING AV KJEMISK STABILITET
INKOMPATIBILITET OG FILTRERING
HÅNDTERING OG EVENTUELL INFORMASJON
Støtteinformasjon for apotek om konfigurasjon i CMS
KONKLUSJON
ANSVARSFRASKRIVELSE HOLDBARHETSVURDERINGER