Tilgang for redaktører og forfattere: redigere.metodebok.no
CYTOSTATIKA OG ANTISTOFFER
ALEMTUZUMAB
ALGLUKOSIDASE ALFA
AMSAKRIN
Antihuman thymocytt-kaninimmunglobulin (ATG kanin - Genzyme) (under arbeid)
Antihuman thymocytt-kaninimmunglobulin (ATG kanin - Grafalon)
Antihumant T‑lymfocytt-immunglobulin fra hest (ATG Hest - Atgam)
ARSENTRIOKSID
ATEZOLIZUMAB
AVELUMAB
AZACITIDIN (under arbeid)
BCG VAKSINE (under arbeid)
BELANTAMABMAFODOTIN (under arbeid)
BELATACEPT (under arbeid)
BELIMUMAB (under arbeid)
BENDAMUSTIN
BEVACIZUMAB
BLEOMYCIN (under arbeid)
BLINATUMOMAB
BORTEZOMIB
BRENTUKSIMABVEDOTIN
BUSULFAN
CEMIPLIMAB
CETUKSIMAB
CISPLATIN
CYTARABIN
CYTARABIN OG DAUNORUBICIN LIPOSOMAL
DAKARBAZIN (under arbeid)
DAKTINOMYCIN (under arbeid)
DARATUMUMAB (under arbeid)
DAUNORUBICIN
DECITABIN (under arbeid)
DEKSRAZOKSAN
DINUTUKSIMAB BETA (under arbeid)
DOCETAKSEL (under arbeid)
DOKSORUBICIN
DOKSORUBICIN LIPOSOMAL
DOSTARLIMAB
DURVALUMAB
EKULIZUMAB
ELOTUZUMAB
ELRANATAMAB
ENFORTUMABVEDOTIN
EPIRUBICIN
EPKORITAMAB
ERIBULIN (under arbeid)
ETOPOSIDFOSFAT (under arbeid)
ETOPOSID (under arbeid)
FLUDARABIN
FLUOROURACIL
GEMCITABIN
GEMTUZUMABOZOGAMICIN (under arbeid)
IDARUBICIN
IDURSULFASE (under arbeid)
IFOSFAMID
INFLIKSIMAB
INOTUZUMABOZOGAMICIN (under arbeid)
IPILIMUMAB
IRINOTEKAN (under arbeid)
ISATUKSIMAB
KABAZITAKSEL
KALSIUMFOLINAT (under arbeid)
KARBOPLATIN (under arbeid)
KARFILZOMIB
KARMUSTIN (under arbeid)
KLADRIBIN (under arbeid)
KLOFARABIN (under arbeid)
KRISANTASPASE (Erwinia)
MELFALAN (under arbeid)
MESNA
METOTREKSAT
MIFAMURTID (under arbeid)
MITOKSANTRON
MITOMYCIN (under arbeid)
NATALIZUMAB (under arbeid)
NATRIUMHYDROGENKARBONAT (under arbeid)
NELARABIN (under arbeid)
NIVOLUMAB
OBINUTUZUMAB (under arbeid)
OKRELIZUMAB (under arbeid)
OKSALIPLATIN (under arbeid)
PAKLITAKSEL
PAKLITAKSELALBUMIN
PANITUMUMAB
PEGASPARGASE (under arbeid)
PEMBROLIZUMAB
PEMETREKSED
PENTOSTATIN (under arbeid)
PERTUZUMAB
PIKSANTRON
POLATUZUMABVEDOTIN
PREDNISOLON
RAMUCIRUMAB
RITUKSIMAB
SACITUZUMABGOVITEKAN
SILTUKSIMAB (under arbeid)
STREPTOZOCIN (under arbeid)
SYKLOFOSFAMID (under arbeid)
TALKVETAMAB
TEBENTAFUSP
TEKLISTAMAB
TEMOZOLOMID (under arbeid)
TENIPOSID (under arbeid)
TIOTEPA
TISLELIZUMAB
TOCILIZUMAB
TOPOTEKAN (under arbeid)
TRABEKTEDIN
TRASTUZUMAB
TRASTUZUMABDERUKSTEKAN
TRASTUZUMABEMTANSIN
TREOSULFAN (under arbeid)
USTEKINUMAB (under arbeid)
VEDOLIZUMAB (under arbeid)
VINBLASTIN
VINDESIN (under arbeid)
VINFLUNIN
VINKRISTIN
VINORELBIN

BENDAMUSTIN

ADMINISTRASJONSMÅTE OG UTLEVERINGSENHET

Intravenøs - infusjonspose (polyolefin)

PREPARATNAVN OG PRODUSENT

Bendamustin Fresenius Kabi 2,5 mg/ml Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning

 

Bendamustin Accord 2,5 mg/ml Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning

 

Bendamustin Accord 2,5 mg/ml Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

PRODUKTSPESIFIKK INFORMASJON

Preparatnavn/

legemiddelform

Innholds-

stoffer

Konsentrasjons-

grenser

Infusjonsvæsker/

rekonstituering

Utleverings-

enheter/

anmerkning

Holdbarhet Kilde SPC
Bendamustin Fresenius Kabi 2,5 mg/ml Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning Mannitol Ingen

25 mg rekonstitueres med 10 ml vann til injeksjonsvæsker

 

100 mg rekonstitueres med 40 ml vann til injeksjonsvæsker

 

Det kan ta opptil 5-10 min å løse opp

 

Det rekonstituerte konsentratet inneholder 2,5 mg bendamustinhydroklorid per ml og er en klar, fargeløs til svakt gul oppløsning.

 

Fortynnes umiddelbart i kun Natriumklorid 9mg/ml til ca sluttvolum 500 ml

Infusjonspose

 

Etter rekonstituering og fortynning er kjemisk og fysikalsk stabilitet vist i 3,5 timer ved 25 ºC/60 % RF og i 2 døgn ved 2 ºC - 8 ºC i polyetylenposer.

Lenke til

SPC:

SPC Bendamustin FK (legemiddelsok.no)

 

Bendamustin Fresenius Kabi SPC 01.04.2022.pdf

 

Dato for

lest: 04.08.2023

 

Dato for

SPC

oppdatert:

01.04.2022

Bendamustin Accord 2,5 mg/ml Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning Mannitol Ingen

25 mg rekonstitueres med 10 ml vann til injeksjonsvæsker

 

100 mg rekonstitueres med 40 ml vann til injeksjonsvæsker

 

Det kan ta opptil 5-10 min å løse opp

 

Det rekonstituerte konsentratet inneholder 2,5 mg bendamustinhydroklorid per ml og er en klar, fargeløs til svakt gul oppløsning.

 

Fortynnes umiddelbart i kun Natriumklorid 9mg/ml til ca sluttvolum 500 ml

Infusjonspose Etter rekonstituering og fortynning er kjemisk og fysisk stabilitet påvist i 3,5 timer ved 25 ºC og i 2 dager ved 2 ºC til 8 ºC i polyetylenposer.

Lenke til

SPC:

SPC Bendamustin Accord (legemiddelsok.no)

 

Bendamustin Accord SPC 29.12.2020.pdf

 

Dato for

lest: 04.08.2023

 

Dato for

SPC

oppdatert: 29.12.2020

Bendamustin Accord 2,5 mg/ml Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Mannitol (Ph.Eur.) Ingen

Natriumklorid 9 mg/ml

 

Samme SPC som norsk pakning, oversatt til tysk. Se informasjon over.

Infusjonspose Etter rekonstituering og fortynning er løsningen kjemisk og fysisk stabil i 3,5 timer ved 25°C/60 % relativt luftfuktighet og 2 dager ved 2°C til 8°C i polyetylenposer.

 

 

SPC:

Bendamustin Accord tysk pakning SPC de-spc-2195654-2021-01-29_ia019.pdf

 

Dato for

lest: 04.08.2023

 

Dato for

SPC

oppdatert:

30.02.2021

ANNEN RELEVANT STABILITETSDOKUMENTASJON

Følger SPC for aktuelle pakninger

VURDERING AV KJEMISK STABILITET

SPC for alle aktuelle pakninger vurdert angir kjemisk og fysisk stabil løsning i 3,5 time i romtemperatur og 2 døgn i kjøleskap i ca 500 ml natriumklorid 9mg/ml. Lysbeskyttelse er ikke nevnt for ferdig bruksløsning

 

Det kan ta opptil 5-10 minutter å rekonstituere, erfaringsmessig går det raskere men kan være vanskelig å se gjennom det brune glasset

INKOMPATIBILITET OG FILTRERING

Informasjon om inkompatibilitet ved filtrering ikke funnet

HÅNDTERING OG EVENTUELL INFORMASJON

Cytostatikum, vevsirriterende

Støtteinformasjon for apotek om konfigurasjon i CMS

Vær obs på utblandingsvolum ved inntasting av manuell rekvisisjon i CMS

 

Robotetikett viser ikke tilleggstekst på etikett for 3,5 timer holdbarhet i romtemperatur

KONKLUSJON

På bakgrunn av stabilitetsdokumentasjon og vurderinger av kjemisk stabilitet og holdbarhet, kan holdbarhet på VIRKESTOFF i CMS settes til:

 

2 døgn i kjøleskap, av dette 3,5 timer i romtemperatur

 

Infusjonsvæske: Natriumklorid 9mg/ml

Utleveringsenheter: infusjonspose

Ekstra etikettekst: av dette holdbar 3,5 timer i romtemperatur

 

Restbruk ikke tillatt

ANSVARSFRASKRIVELSE HOLDBARHETSVURDERINGER

Holdbarhetsvurderingene i https://kurbibliotek.metodebok.no/ er utarbeidet for bruk av Sykehusapotekene HF. Holdbarhetene det er konkludert med er basert på virkestoffenes kjemiske og fysikalske stabilitet og med et utgangspunkt i maksimal 7 dager holdbarhet.

 

Når holdbarhetsvurderingen skal tas i bruk må også maksimal mikrobiologisk holdbarhet validert for aktuelt produksjonssted eller opptrekksted vurderes. Ved tilbakemeldinger eller kommentarer relatert til holdbarhetsvurderingen send e-post til cms@ous-hf.no.

ADMINISTRASJONSMÅTE OG UTLEVERINGSENHET
PREPARATNAVN OG PRODUSENT
PRODUKTSPESIFIKK INFORMASJON
ANNEN RELEVANT STABILITETSDOKUMENTASJON
VURDERING AV KJEMISK STABILITET
INKOMPATIBILITET OG FILTRERING
HÅNDTERING OG EVENTUELL INFORMASJON
Støtteinformasjon for apotek om konfigurasjon i CMS
KONKLUSJON
ANSVARSFRASKRIVELSE HOLDBARHETSVURDERINGER