CYTOSTATIKA OG ANTISTOFFER
- ALEMTUZUMAB
- ALGLUKOSIDASE ALFA
- AMSAKRIN
- Antihuman thymocytt-kaninimmunglobulin (ATG kanin - Genzyme) (under arbeid)
- Antihuman thymocytt-kaninimmunglobulin (ATG kanin - Grafalon)
- Antihumant T‑lymfocytt-immunglobulin fra hest (ATG Hest - Atgam)
- ARSENTRIOKSID
- ATEZOLIZUMAB
- AVELUMAB
- AZACITIDIN
- BCG VAKSINE (under arbeid)
- BELATACEPT (under arbeid)
- BELIMUMAB (under arbeid)
- BENDAMUSTIN
- BEVACIZUMAB
- BLEOMYCIN
- BLINATUMOMAB
- BORTEZOMIB
- BRENTUKSIMABVEDOTIN
- BUSULFAN
- CEMIPLIMAB
- CETUKSIMAB
- CISPLATIN
- CYTARABIN (til kontroll)
- CYTARABIN OG DAUNORUBICIN LIPOSOMAL
- DAKARBAZIN
- DARATUMUMAB
- DAKTINOMYCIN (til kontroll - Ivana
- DAUNORUBICIN
- DECITABIN
- DEKSRAZOKSAN
- DINUTUKSIMAB BETA
- DOCETAKSEL
- DOKSORUBICIN
- DOKSORUBICIN LIPOSOMAL
- DOSTARLIMAB
- DURVALUMAB
- EKULIZUMAB
- ELOTUZUMAB
- ELRANATAMAB
- ENFORTUMABVEDOTIN
- EPIRUBICIN
- EPKORITAMAB
- ERIBULIN
- ETOPOSIDFOSFAT
- ETOPOSID
- FLUDARABIN
- FLUOROURACIL
- GALSULFASE (Under arbeid-rb)
- GEMCITABIN
- GEMTUZUMABOZOGAMICIN
- GLOFITAMAB
- IDARUBICIN
- IFOSFAMID
- INFLIKSIMAB
- INOTUZUMABOZOGAMICIN
- IPILIMUMAB
- IRINOTEKAN
- ISATUKSIMAB
- KABAZITAKSEL
- KALSIUMFOLINAT
- KARBOPLATIN
- KARFILZOMIB
- KARMUSTIN
- KLADRIBIN (til kontroll ellensm)
- KLOFARABIN (under arbeid)
- KRISANTASPASE (Erwinia)
- Mal for vurdering av holdbarhet: VIRKESTOFF
- MELFALAN (til publisering)
- MESNA
- METOTREKSAT
- MITOKSANTRON
- MITOMYCIN
- NATALIZUMAB (under arbeid)
- NATRIUMHYDROGENKARBONAT (under arbeid)
- NELARABIN (under arbeid)
- NIVOLUMAB
- NIVOLUMAB OG RELATLIMAB
- OBINUTUZUMAB
- OKRELIZUMAB
- OKSALIPLATIN
- PAKLITAKSEL
- PAKLITAKSELALBUMIN
- PANITUMUMAB
- PEGASPARGASE
- PEMBROLIZUMAB
- PEMETREKSED
- PERTUZUMAB
- PIKSANTRON
- POLATUZUMABVEDOTIN
- PREDNISOLON
- RAMUCIRUMAB
- RITUKSIMAB
- SACITUZUMABGOVITEKAN
- SILTUKSIMAB
- STREPTOZOCIN
- SYKLOFOSFAMID
- TALKVETAMAB
- TEBENTAFUSP
- TEKLISTAMAB
- TEMOZOLOMID (under arbeid)
- TIOTEPA
- TISLELIZUMAB
- TOCILIZUMAB
- TOPOTEKAN (Til kontroll!)
- TRABEKTEDIN
- TRASTUZUMAB
- TRASTUZUMABDERUKSTEKAN-til kontroll Limou
- TRASTUZUMABEMTANSIN
- TREMELIMUMAB
- TREOSULFAN
- USTEKINUMAB (under arbeid)
- VEDOLIZUMAB
- VINBLASTIN
- VINDESIN (under arbeid-rb)
- VINFLUNIN
- VINKRISTIN
- VINORELBIN
TREOSULFAN
ENDRINGSHISTORIKK (+)
Dato | Endringskommentar |
08.05.2025 | Første versjon |
ADMINISTRASJONSMÅTE OG UTLEVERINGSENHET
Intravenøs - infusjonspose Frekamix (EVA - etylen-vinylacetat)
PREPARATNAVN OG PRODUSENT
Trecondi 1 g pulver til infusjonsvæske, oppløsning
Trecondi 5 g pulver til infusjonsvæske, oppløsning
PRODUKTSPESIFIKK INFORMASJON
Preparatnavn/ legemiddelform | Innholds- stoffer | Konsentrasjons- grenser | Infusjonsvæsker/ rekonstituering | Utleverings- enheter/ anmerkning | Holdbarhet | Kilde SPC |
Trecondi pulver til infusjonsvæske, oppløsning | Treosulfan | Ikke nevnt i SPC | Natriumklorid 4,5 mg/ml (0,45 %) oppvarmet til 25-30 °C (ikke høyere). | Glass, PVC-pose eller PE-pose | Etter rekonstituering med natriumklorid 4,5 mg/ml (0,45 %) oppløsning er kjemisk og fysikalsk stabilitet vist i 3 dager ved 25 °C.
Skal ikke oppbevares i kjøleskap (2-8 °C) da dette kan medføre utfelling. | SPC Trecondi
Dato for lest: 10.01.25
Dato for SPC oppdatert: 07.03.2024 |
ANNEN RELEVANT STABILITETSDOKUMENTASJON
Kilde | Informasjon | Lenke/vedlegg |
Stabilis.org Monographie - Treosulfan - Stabilis 4.0 | Hilger RA, Kredtke S, Barth J. Treosulfan : chemisch-physikalische stabilität, Hinweise für die pharmazeutisch-onkologische praxis. Krankenhauspharmazie ; 11: 576-580. 2000
| |
HIGHLIGHTS OF PRESCRIBING INFORMATION | Reconstituted solutions of GRAFAPEX may be combined into a larger glass vial, ethylene-vinyl acetate (EVA) bag or polyolefin (PO) bag. Discard any unused portion left in the vial(s). | GRAFAPEX (treosulfan) for injection, for intravenous use Initial U.S. Approval: 2025 |
VURDERING AV KJEMISK STABILITET
I følge preparatomtalen skal TRECONDI rekonstitueres med forvarmet natriumklorid 4,5 mg/ml. I CMS/Cytodose brukes kun natriumklorid 9 mg/ml. Det er derfor henvist til studier som viser at er like greit å bruke natriumklorid 9 mg/ml til rekonstituering.
Vurdering av kjemisk stabilitet er kun basert på det som står i preparatomtalen. Kjemisk og fysisk bruksstabilitet er i preparatomtalen angitt til 3 dager i romtemperatur.
Ifølge preparatomtalen for TRECONDI kan rekonstituerte oppløsninger av treosulfan overføres til et større hetteglass av glass, en PVC-pose eller en PE-pose. Preparatomtalen for GRAFAPEX (treosulfan) inkluderer i tillegg EVA-poser, laget av etylen-vinylacetat, slik som Freka Mix-infusjonsposer.
INKOMPATIBILITET OG FILTRERING
Dette legemidlet skal ikke blandes med andre legemidler da det ikke er gjort studier på uforlikelighet.
Det er ikke nevnt noe om filtrering i SPC.
HÅNDTERING OG EVENTUELL INFORMASJON
Antineoplastisk alkyleringsmiddel, alkylsulfonat.
Vevstoksisk.
For å unngå løselighetsproblemer varmes oppløsningsvæsken, natriumklorid 4,5 mg/ml (0,45 %) oppløsning, til 25-30 °C (ikke høyere), for eksempel i et vannbad. Løsne treosulfanpulveret forsiktig fra hetteglassets indre overflate ved risting. Denne prosedyren er svært viktig, fordi fukting av pulver som er festet til overflaten gir klumping. Rist hetteglasset kraftig for å løse opp klumpen hvis dette skjer.
Støtteinformasjon for apotek om konfigurasjon i CMS
Ikke aktuelt.
KONKLUSJON
På bakgrunn av stabilitetsdokumentasjon og vurderinger av kjemisk stabilitet og holdbarhet, kan holdbarhet på TREOSULFAN i CMS/Cytodose settes til:
72 timer i romtemperatur
Konsentrasjon: 50 mg/ml
Utleveringsenhet: Freka Mix pose
Infusjonsvæske: Natriumklorid 9 mg/ml
ANSVARSFRASKRIVELSE HOLDBARHETSVURDERINGER
Holdbarhetsvurderingene i https://kurbibliotek.metodebok.no/ er utarbeidet for bruk av Sykehusapotekene HF. Holdbarhetene det er konkludert med er basert på virkestoffenes kjemiske og fysikalske stabilitet og med et utgangspunkt i maksimal 7 dager holdbarhet.
Når holdbarhetsvurderingen skal tas i bruk må også maksimal mikrobiologisk holdbarhet validert for aktuelt produksjonssted eller opptrekksted vurderes. Ved tilbakemeldinger eller kommentarer relatert til holdbarhetsvurderingen send e-post til cms@ous-hf.no.
- Gå til avsnitt
- ENDRINGSHISTORIKK
- ADMINISTRASJONSMÅTE OG UTLEVERINGSENHET
- PREPARATNAVN OG PRODUSENT
- PRODUKTSPESIFIKK INFORMASJON
- ANNEN RELEVANT STABILITETSDOKUMENTASJON
- VURDERING AV KJEMISK STABILITET
- INKOMPATIBILITET OG FILTRERING
- HÅNDTERING OG EVENTUELL INFORMASJON
- Støtteinformasjon for apotek om konfigurasjon i CMS
- KONKLUSJON
- ANSVARSFRASKRIVELSE HOLDBARHETSVURDERINGER