Gynekologisk kreft
- Felles 001 Deksrazoksan, Savene
- Felles 003, 004, 084 Bevacizumab
- Felles 005 FLOX/bevacizumab
- Felles 006 FLIRI/bevacizumab
- Felles 011 Doksorubicin -7
- Felles 012, 013 Docetaksel
- Felles 014 Docetaksel, 30 mg/m2
- Felles 016 Docetaksel/karboplatin AUC5
- Felles 017 Doksorubicin liposomalt
- Felles 018 Cisplatin/etoposid iv
- Felles 019 FLIRI, fluorouracil/kalsiumfolinat/irinotekan
- Felles 020 FLOX, fluorouracil/kalsiumfolinat/oksaliplatin
- Felles 023 Paklitaksel -7
- Felles 025 Trastuzumab iv 1. kur
- Felles 026 Trastuzumab iv 2. kur og senere
- Felles 028, 074, 075, 076 Zoledronsyre
- Felles 035 Karboplatin AUC5/paklitaksel -21
- Felles 036 Paklitaksel -21
- Felles 039 Karboplatin AUC5
- Felles 048, 063 Pembrolizumab fast dose
- Felles 055 Metotreksat 12 mg intratekal
- Felles 056 HIPEC Mitomycin intraperitonealt
- Felles 057 HIPEC Karboplatin intraperitonealt
- Felles 058 HIPEC Cis/dokso intraperitonealt (mesoteliom)
- Felles 061 Doksorubicin 60 mg/m2
- Felles 064, 091 MK3475-158 Pembrolizumab
- Felles 125 Cemiplimab
- Felles 146 Durvalumab – 28, pasient over 30 kg
- Gyn 004 Cisplatin 50mg/m2, hypersensitivitet
- Gyn 005 Cisplatin 50mg/m2
- Gyn 006 Cisplatin/doksorubicin liposomal, hypersensitivitet
- Gyn 007 Cisplatin/gemcitabin, hypersensitivitet dag 1 og 8
- Gyn 008 Cisplatin/docetaksel
- Gyn 009 Cisplatin/paklitaksel -21
- Gyn 010 Cisplatin 40 mg/m2
- Gyn 012 Gemcitabin 800 mg/m2
- Gyn 014 Doksorubicin liposomal/karboplatin AUC5
- Gyn 016 Bevacizumab 7,5/karboplatin AUC5/paklitaksel
- Gyn 017 Gemcitabin/karboplatin AUC5
- Gyn 019 Epirubicin/karboplatin AUC5
- Gyn 022 BEP, bleomycin/cisplatin/etoposid, dag 1-6 og 15
- Gyn 023 Cisplatin/topotekan, dag 1-3
- Gyn 024 Paklitaksel/topotekan, dag 1-3
- Gyn 025 Doksorubicin -21
- Gyn 026 Daktinomycin, dag 1-4
- Gyn 027 Metotreksat im, dag 1-4
- Gyn 028ab EMA-CO
- Gyn 030, 031, 032 EMA-EP, EMA-CNS dag 1, 2 og 8
- Gyn 035 Doksorubicin liposomal/trabektedin
- Gyn 036 Bevacizumab/docetaksel/karboplatin AUC5
- Gyn 038 Cisplatin/gemcitabin
- Gyn 039 Cisplatin/etoposid, dag 1-5
- Gyn 040 Mitoksantron, intrapleuralt
- Gyn 041 Mitoksantron, intraperitonealt
- Gyn 043 Topotekan
- Gyn 045 TIP, cisplatin/ifosfamid/paklitaksel, dag 1-3
- Gyn 049 Etoposid/karboplatin AUC5
- Gyn 051 Cisplatin/paklitaksel hypersensitivitet
- Gyn 052 Bevacizumab/paklitaksel
- Gyn 053 Karboplatin AUC4
- Gyn 066, 067 PC/PE dag 1 og 15
- Gyn 090, 091 Dostarlimab
- Gyn 093, 094 og 095. DOVACC. Durvalumab arm B/C, UV1-vaksine arm C dag 1-8 og enkeltdose
- Gyn 103 Bevacizumab 15/karboplatin AUC5/paklitaksel
- Gyn 108 Bevacizumab 15/Pembrolizumab
- Gyn 109 POMB Bleomycin/cisplatin/metotreksat/vinkristin
- Gyn 110 ACE Daktinomycin/etoposid/syklofosfamid
- Gyn 111 Eskalert EP Cisplatin 60/etoposid 500
- Gyn 119 Karboplatin AUC2/paklitaksel 80 mg/m2 dag 1,8,15
- Gyn 120ab ENGOT-en23 MK-2870-005 MK-2870
- Gyn 121 ENGOT-en23 MK-2870-005 Doksorubicin
- Gyn 122 ENGOT-en23 MK-2870-005 Paklitaksel
- Gyn 123 TroFuse-020 arm 1 MK-2870
- Gyn 124 TroFuse-020 arm 2 Gemcitabin
- Gyn 125 TroFuse-020 arm 2 Topotokan
- Gyn 126 Durvalumab/karboplatin AUC5/paklitaksel
- Gyn 127ab, 128, 129 eVOLVE-Cervical Volrustomig/Placebo
- Gyn 130 eVOLVE-Cervical Infliksimab 5 mg/kg
- Gyn 131 Mirvetuksimabsoravtansin compassionate use 6 mg/kg
- Gyn 133abc BEHOLD-2 modul 1A GSK5733584 + dostarlimab
- Gyn 134abc BEHOLD-2 B7-H4 modul 2B GSK5733584 + bevacizumab
- Gyn 135abc RAINFOL-OV2 Rinatabartsesutekan
- Gyn 136 RAINFOL-OV2 Paklitaksel
- Gyn 137 RAINFOL-OV2 Topotekan
- Gyn 138 RAINFOL-OV2 Doksorubicin liposomal
- Gyn 139 RAINFOL-OV2 Gemcitabin
- Gyn 140 TroFuse-033 Pembrolizumab/paklitaksel/ karboplatin AUC5
- Gyn 141abc TroFuse-033 Pembrolizumab/Sac-TMT div.
- Gyn 142 TroFuse-033 Pembrolizumab 200 mg
- Gyn 143 DESTINY-Endomet01 Arm A Rilvegostomig/trastuzumab derux
- Gyn 144 DESTINY-Endomet01 Arm B Pembrolizumab/trastuzumab derux
- Gyn 145 DESTINY-Endom01 Arm C KarboAUC5/pakli/pembro 200 mg
- Gyn 146 DESTINY-Endom01 Arm C Pembrolizumab 400 mg vedlikehold
Gyn 141abc TroFuse-033 Pembrolizumab/Sac-TMT div.
Kurdefinisjon
Gyn 141a: TroFuse-033 Pembrolizumab 400 mg + Sac-TMT gyn_141a.pdf
Gyn 141b: TroFuse-033 Pembrolizumab 400 mg gyn_141b.pdf
Gyn 141c: STroFuse-033 Sac-TMT gyn_141c.pdf
Studietittel
A Phase 3 Randomized, Open-label, Multicenter Study to Compare the
Efficacy and Safety of Sacituzumab Tirumotecan in Combination with Pembrolizumab
Versus Pembrolizumab Alone as First-line Maintenance Treatment in Participants with
Mismatch Repair Proficient Endometrial Cancer (TroFuse-033/GOG-3119/ENGOT-en29)
Kurmatrise
Gyn 141a
| Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppløsningsvæske | Adm.tid | Beh.dager |
| Pembolizumab | 400 mg fast dose | iv infusjon | 100 mL NaCl 9 mg/mL | 30 min | Dag 1 |
Sac-TMT | 4 mg/kg | iv infusjon | 100 mL NaCl 9 mg/ml | 90 min(*) | Dag 1, 15 og 29 |
Gyn 141b
| Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppløsningsvæske | Adm.tid | Beh.dager |
| Pembolizumab | 400 mg fast dose | iv infusjon | 100 mL NaCl 9 mg/mL | 30 min | Dag 1 |
Gyn 141c
| Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppløsningsvæske | Adm.tid | Beh.dager |
Sac-TMT | 4 mg/kg | iv infusjon | 100 mL NaCl 9 mg/ml | 90 min(*) | Dag 1, 15 og 29 |
Kurintervall: 42 dager
(*) Infusjonstid kan forkortes til 60 minutter fra 5. kur hvis ingen reaksjon til de første 4 kurer.
Forundersøkelser
Se inklusjonskriterier, protokollen side 92
Kurkriterier
Nøytrofile ≥ 1,5 x 109/L, trombocytter ≥ 100 x 109/L.
Tilfredsstillende nyrefunksjon.
Premedikasjon
Premedikasjon er nødvendig før hver Sac-TMT . Den er obligatorisk ved de første fire kurene. Ved fravær av allergiske reaksjoner, vurderes videre premedikasjon av behandlende lege.
Premedikasjon gis 90 min ±30 min før infusjon:
- Cetirizin 10 mg po
- Pepcid (famotidin) 20 mg po
- Paracetamol 1 g po
- Deksametason 10 mg iv
Antiemetika
Moderat emetogen risiko
- Netupitant/Palonosetron 300mg/0,5 mg x1
- Deksametason 12 mg x1
- Deksametason 8 dag 2 og 3
- Metoklopramid 10 mg x3 ved behov dag 8 og 15
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Spesielle forholdsregler
Pembrolizumab
- Pembrolizumab skal gis først
- PVC-fritt infusjonssett og 0,2 µm filter
- Pasienten observeres i 30 min før neste infusjon
Sac-TMT
- Bytt til nytt PVC-fritt infusjonssett 0,2 µm filter
- Pas skal ha isbiter i munnen 30 min før infusjonen og under hele infusjonen.
- Infusjonstid kur 1–4: 90 minutter (±15 minutter).
- Videre infusjoner: Minst 60 minutter, dersom ingen tidligere infusjonsreaksjoner
- Observasjonstid etter kur: Pas skal observeres i minst 60 minutter etter de første 4 infusjonene av MK-2870. Dersom det ikke observeres infusjonsrelaterte eller hypersensitivitetsbivirkninger under de første 4 infusjonene,
kan pasienten overvåkes i 30 minutter etter fullført infusjon ved påfølgende syklus (med unntak av tett oppfølging ved kliniske symptomer).
- Lege og anafylaksiberedskap, inklusiv EpiPen, tilgjengelig de første 15 min pga. fare for allergisk reaksjon
- Puls, BT før start, etter 15 og 30 minutt
- En sykepleier skal overvåke pasienten de første 15 minuttene
- En annen sykepleier (sykepleier 2) må være varslet og tilgjengelig de første 15 min
Studiespesifikk dokumentering
- Tidspunkt for premedikasjon
- Start- og stopp-tidspunkt for hvert medikament
- Vitalparametre (puls og BT) med tidspunkter
- Sac-TMT: Puls, BT før start, etter 15 og 30 minutt
Dosejustering
Se protokollen side 111 -117
Evaluering
Kfr. protokoll
Ekstravasasjon
Utskillelse
Antistoffer brytes ned til aminosyrer. Halveringstid omtrent 4 uker.
ΔCytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Bivirkninger
Pembrolizumab: Immunrelaterte bivirkninger: Diare (kolitt), tungpust/hoste (pneumonitt), hudutslett, fatigue, leversvikt, endokrine påvirkninger
Sac-TMT:
Kan gi anafylaktisk reaksjon
- Hypo-/hypertensjon og takykardi
- Dyspne og pustevansker
- Urticaria
- Frysninger
- Ryggsmerter, brystsmerter, magesmerter og smerter i ekstremitetene
Kan behandles med antihistamin, analgetika/antipyretika, iv væsketilførsel og oksygen. Infusjonen avbrytes ved infusjonsreaksjon, men kan gjenopptas når symptomene opphører.
Stomatitt
Konjunktival irritasjon
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling
