Ped CNS
- Ped CNS 001 HIT 2000 Syklofosfamid/vinkristin SKK
- Ped CNS 003 HIT 2000 Metotreksat 5 g/m2/vinkristin SKK
- Ped CNS 005ab HIT 2000 Etoposid(fosfat)/karboplatin SKK
- Ped CNS 007 LGG 2004 Syklofosfamid/vinkristin, over 6 mnd
- Ped CNS 008 LGG 2004 Karboplatin/vinkristin, over 6 mnd
- Ped CNS 009 LGG 2004 Cisplatin/vinkristin, over 6 mnd
- Ped CNS 014ab LGG 2004 Vinkristin
- Ped CNS 015a PNET5/HIT 2000/HRMB cisplatin/lomustin/vinkristin
- Ped CNS 015b PNET5/HIT 2000/HRMB karboplatin/lomustin/vinkristin
- Ped CNS 016 PNET5/HRMB syklofosfamid/vinkristin
- Ped CNS 017ac SIOP CNS GCT II etoposid(fosfat)/karboplatin
- Ped CNS 018abc SIOP CNS GCT II etoposid(fosfat)/ifosfamid
- Ped CNS 034-035abcd-036ab og 052-053abcd-054ab MEMMAT (STUDIE/IKKE STUDIE)
- Ped CNS 037 Vinblastin CNS enkeltdose
- Ped CNS 038ac SIOP CNS GCT II PEI cisplatin/etoposid(fosfat)/ifosfamid
- Ped CNS 039ac SIOP CNS GCT II HD-PEI med etoposid (a) eller etoposidfosfat (c)
- Ped CNS 071ab HRMB induksjon etoposid(fosfat)/karboplatin
- Ped CNS 041ab Studie Ependymoma II etoposid(fosfat)/syklofosfamid/vinkristin (VEC)
- Ped CNS 042 Studie Ependymoma II cisplatin/vinkristin
- Ped CNS 044 Studie Ependymoma II karboplatin/vinkristin
- Ped CNS 046 Studie Ependymoma II syklofosfamid/vinkristin
- Ped CNS 047 Studie Ependymoma II cisplatin
- Ped CNS 052 MEMMAT bevacizumab 10 mg/kg
- Ped CNS 060abcd SIOP CNS GCT II HD-PEI med karbo og etoposid (a) eller etoposidfosfat (c)
- Ped CNS 061abc SIOP CNS GCT II PEI med karbo og etoposid (a) eller etoposidfosfat (c)
- Ped CNS 072 Studie HRMB høydose tiotepa
- Ped CNS 073a Studie HRMB vedlikehold A, cisplatin/CCNU (lomustin)/vinkristin
- Ped CNS 073b Studie HRMB vedlikehold A, karboplatin/lomustin (CCNU)/vinkristin (alternativ ved lav GFR/nedsatt hørsel)
- Ped CNS 074 Studie HRMB vedlikehold B, syklofosfamid/vinkristin
- Ped CNS 075 Studie HRMB vedlikehold A, vinkristin dag 8 og 15
- Ped CNS 076-077 NF2 Schwannom Bevacizumab 5 / 2,5 mg/kg
- Ped CNS 078ab HIT 2000 metotreksat i.vtr. 1 og 2 mg, 2 og 4 dager
- Ped CNS 079, 079ab, 080ab LOGGIC/FIREFLY-2 karboplatin/vinkristin
- Ped CNS 081ab LOGGIC/FIREFLY-2 Vinblastin
- Ped CNS 083 Vinkristin CNS enkeltdose 1,5 mg/m2
Ped CNS 079, 079ab, 080ab LOGGIC/FIREFLY-2 karboplatin/vinkristin
Studietittel
LOGGIC/FIREFLY-2: A Phase 3, randomized, international multicenter trial of DAY101 monotherapy versus standard of care chemotherapy in patients with pediatric low-grade glioma harboring an activating RAF alteration requiring first-line systemic therapy.
Nasjonal hovedutprøver: Ole Mikal Wormdal (Ole.Mikal.Wormdal@unn.no)
Lokal utprøver: Aina Ulvmoen (AINULV@ous-hf.no)
EudraCT-nummer: Finner ikke i protokollen
Sponsor: Day One Biopharmaceuticals, Inc. (Day One)
Indikasjon
Behandling av barn med lavgradig gliom inkludert i LOGGIC/FIREFLY-2 studien og randomisert til standard kjemoterapi iht SIOPe-LGG-V/C regimet.
I induksjonen (de 24 første ukene/7 første syklene) gis vinkristin ukentlig fra og med uke 1 til og med 10, deretter i uke 13, 17 og 21. Karboplatin gis i uke 1, 4, 7, 10, 13, 17, 21.
I konsolideringen gis karboplatin og vinkristin i sykler på 6 uker (42 dager) med karboplatin i uke 1 og vinkristin i uke 1, 2 og 3.
Kurmatrise
Kurene er laget med dosestiger/dosegrupper. Cytodose velger dermed automatisk riktig dose ut fra pasientens vekt.
Alder over 6 mndr (ped CNS 079 og ped CNS 079ab (bare dag 1))
Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppl.væske | Adm.tid | Beh.dager |
Δ Vinkristin
| Vekt > 10 kg 1,5 mg/m2 , | iv infusjon
| 25-50 mL NaCl 9 mg/mL
| 20-30 min
| Dag 1, 8 og 15
|
Vekt < 10 kg 0,05 mg/kg | |||||
Δ Karboplatin
| Vekt > 10 kg 550 mg/m2 max 1050 mg | iv infusjon
| 50-100 ml Glukose 50 mg/mL
| 1 time
| Dag 1
|
Vekt < 10 kg 18,3 mg/kg |
Alder under 6 mndr (ped CNS 080ab (bare dag 1))
Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppl.væske | Adm.tid | Beh.dager |
Δ Vinkristin | 0,03 mg/kg | iv infusjon | 25 mL NaCl 9 mg/ml | 20-30 min | Dag 1 |
Δ Karboplatin |
| iv infusjon | 25 ml Glukose 50 mg/mL | 1 time | Dag 1 |
Dersom barn under 6 mndr tåler behandlingen godt, kan man vurdere å øke opp mot full vektbasert dosering. Se protokoll.
Forundersøkelser
Undersøkelser ved inkludering, se protokollen s.59-61
Blodprøver/ kurkriterier
Blodprøver: Leukocytter > 2,0, nøytrofile > 0,5 og trombocytter > 100 (stigende)
Ototoksisitet - ikke mer enn grad 1; hørselstap over 20 dB ved 1-4 kHz (karboplatin), (se protokoll s. 74)
Nefrotoksisitet - ikke mer enn grad 1; GFR under 60 mL/min/1,73 m2 (karboplatin), (se protokoll s. 74)
Nevrotoksistet – ikke mer enn grad 2 (vinkristin), (se protokoll s. 74)
Tilfredsstillende klinisk tilstand.
Premedikasjon
Ingen
Antiemetika
Middels til sterk emetogenisitet. Antiemetika doseres individuelt hos barn.
Protokollen anbefaler å være forsiktig med deksametason som kvalmebehandling da noen studier har indikert at deksametason har en anti-apoptotisk og proliferativ effekt på lavgradige gliomer (se protokoll s. 169).
Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling
Støttemedikasjon
Husk pneumocystisprofylakse
G-CSF anbefales ikke rutinemessig, men dersom en eller flere kurer må utsettes grunnet lave hematologiske verdier, kan G-CSF vurderes
Spesielle forholdsregler
- Vinkristin skal gis som infusjon.
- Moderat hydrering: 2000 mL/m2/24 timer, individuell forordning. Iv hvis pasienten ikke klarer å drikke godt selv.
- Den gamle SIOPe-LGG 2004-protokollen anbefalte hydrering iv med 2000 – 3000 mL/m2/24 timer (tilsatt Mg, Ca og K) som skulle starte 3 timer før karboplatin-infusjonen og gis til 24 timer etter avsluttet karboplatin, men det har vi ikke hatt rutine for på Rikshospitalet (obs. Mg og Ca bør pga. stabilitetshensyn ikke tilsettes i samme løsning). Det står ingen anbefalinger om hydrering ved karboplatin i den nye LOGGIC/FIREFLY-2-protokollen.
- Obs elektrolytter ifm. karboplatin; kan gi lav Na, K, Ca og Mg
- Dersom lite diurese i forhold til væsketilførsel anbefales bruk av Mannitol; gi mannitol 150 mg/mL, 7500 mg/m2 (= 50 mL/m2) iv på 15 min. Furosemid bør unngås.
Dosejustering
Hos barn < 10 kg doseres etter vekt (se kurmatrise).
Ved alder < 6 måneder reduseres dosene ytterligere med 1/3 (se kurmatrise), men kan økes opp mot full vektbasert dosering ved god toleranse.
Dosereduksjon kan også bli aktuelt ved betydelige bivirkninger. Se protokoll s. 78.
Evaluering
Se protokoll
Ekstravasasjon
Karboplatin er vevsirriterende.
Vinkristin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Oppvarming
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Utskillelse
Vinkristin: 80 % fekal
Karboplatin: vesentlig renal
Hos de minste barna er det viktig med nøyaktig væskeregnskap
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Bivirkninger
Karboplatin: Kvalme, benmargshemning. Mindre nefro- og ototoksisk enn cisplatin.
Allergiske reaksjoner kan forekomme, risikoen for reaksjoner øker ved gjentatt eksponering, særlig fra seks kurer og utover, se protokoll s. 164 og utover for symptomer på allergi ved karboplatin og hvordan det bør håndteres. Ved alvorlig allergisk reaksjon på karboplatin, må pasienten tas ut av studien og behandles iht lokale retningslinjer. I den gamle SIOPe-LGG 2004 protokollen var det anbefalt å bytte til alternerende cisplatin og syklofosfamid ved allergisk reaksjon på karboplatin.
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling
Vinkristin: Obstipasjon, magesmerter, perifer nevropati. Vinkristin er lite benmargshemmende
Pasientinformasjon
Protokollens informasjons- og samtykkeskjema
