CYTOSTATIKA OG ANTISTOFFER

TORIPALIMAB

URL: https://kurbibliotek.metodebok.no/emne/yuZy6Pmx  
 08.05.2026Versjon 1.0Forfatter: rawberGodkjent av: ellensmGodkjent dato: 08.05.2026

ENDRINGSHISTORIKK (+)

DatoEndringskommentar
08.04.2026Første versjon

ADMINISTRASJONSMÅTE OG UTLEVERINGSENHET

Intravenøs - infusjonspose (polyolefin)

PREPARATNAVN OG PRODUSENT

LOQTORZI 240 mg konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning

PRODUKTSPESIFIKK INFORMASJON

Preparatnavn/

legemiddelform

Innholds-

stoffer

Konsentrasjons-

grenser

Infusjonsvæsker/

rekonstituering

Utleverings-

enheter/

anmerkning

HoldbarhetKilde SPC
LOQTORZI 240 mg konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning

Sitronsyremonohydrat Mannitol

Polysorbat 80 Natriumklorid Natriumsitratdihydrat Vann til injeksjonsvæsker 

1-3 mg/ml. Natriumklorid 9 mg/ml 100 ml eller 250 ml infusjonspose 24 timer ved 2 °C til 8 °C eller ved 20 °C til 25 °C.

LOQTORZI SPC

 

Dato for

lest: 09.04.2026

 

Dato for

SPC

oppdatert: 10.09.2025

ANNEN RELEVANT STABILITETSDOKUMENTASJON

Ikke aktuelt, kun brukt SPC som kilde.

VURDERING AV KJEMISK STABILITET

Vurdering av kjemisk stabilitet er kun basert på det som står i preparatomtalen. Kjemisk og fysisk stabilitet under bruk etter fortynning er vist i 24 timer ved 2 °C til 8 °C eller ved 20 °C til 25 °C. 

INKOMPATIBILITET OG FILTRERING

Administreres via et sterilt in-line filter (0,2 mikron eller 0,22 mikron porestørrelse). 

HÅNDTERING OG EVENTUELL INFORMASJON

Antineoplastisk middel, monoklonalt antistoff.

STØTTEINFORMASJON FOR APOTEK OM KONFIGURASJON I CMS

Ikke aktuelt. 

STØTTEINFORMASJON FOR APOTEK OM KONFIGURASJON I CYTODOSE

Ikke aktuelt.

KONKLUSJON

På bakgrunn av stabilitetsdokumentasjon og vurderinger av kjemisk stabilitet og holdbarhet, kan holdbarhet på Toripalimab i CMS/Cytodose settes til:

 

24 timer i kjøleskap eller i romtemperatur ved 20-25 °C

Konsentrasjonsgrenser: 1-3 mg/ml

Infusjonsvæske: Natriumklorid 9 mg/ml

ANSVARSFRASKRIVELSE HOLDBARHETSVURDERINGER

Holdbarhetsvurderingene i https://kurbibliotek.metodebok.no/ er utarbeidet for bruk av Sykehusapotekene HF. Holdbarhetene det er konkludert med er basert på virkestoffenes kjemiske og fysikalske stabilitet og med et utgangspunkt i maksimal 7 dager holdbarhet.

 

Når holdbarhetsvurderingen skal tas i bruk må også maksimal mikrobiologisk holdbarhet validert for aktuelt produksjonssted eller opptrekksted vurderes. Ved tilbakemeldinger eller kommentarer relatert til holdbarhetsvurderingen send e-post til cms@ous-hf.no.

 

NB! Maksimal holdbarhet for virkestoffer som inngår i kliniske studier er 24 timer, med mindre infusjonstiden overstiger dette. I slike tilfeller settes holdbarheten til infusjonstiden pluss 6 timer.