CMS kurbibliotek (OUS/HSØ)Støtteinformasjon CMSBarnekreftPed LCHPed LCH 014 og 016 LCH-IV Kladribin ved tumorøs CNS-affeksjon

Ped LCH

Ped LCH 014 og 016 LCH-IV Kladribin ved tumorøs CNS-affeksjon

URL: https://kurbibliotek.metodebok.no/emne/25fd7023

23.10.2024•Versjon 1.8•Forfattere: Marit Hellebostad, Tove Krogstad•Godkjent av: Anne Vestli, Fagansvarlig OUS•Godkjent dato: 29.04.2020

Kurdefinisjon

Ped LCH 014: LCH-IV (studie) Kladribin v/tumorøs CNS-affeksjon ped_lch_014.pdf

Ped LCH 016: LCH-IV (ikke stud) Kladribin tumorøs CNS-affeksjon ped_lch_016.pdf

Studietittel

LCH-IV. International Collaborative Treatment Protocol for Children and Adults with Langerhans Cell Histiocytosis.
International Sponsor: St. Anna Kinderkrebsforschung (Children’s Cancer Research Institute, Vienna, Austria)
Nasjonal hovedutprøver: Monica Cheng Munthe-Kaas, OUS (UXMOMU@ous-hf.no)

Indikasjon

Langerhanscellehistiocytose hos barn behandlet etter LCH-IV-protokollen.

Behandling av pasienter med isolert tumorøs CNS-affeksjon (Stratum V, LCH-IV-protokollen fra side 116)

Kurmatrise

Virkestoff

Grunndose

Adm.måte

Oppløsningsvæske

Adm.tid

Beh.dager

Δ Kladribin

≥ 10 kg:

5 mg/m²

iv infusjon

250 ml NaCl 9 mg/ml

2 timer

Dag 1-5

< 10 kg:

0,17 mg/kg

100 ml NaCl 9 mg/ml

Hvis pasienten er inkludert i LCH-IV-studien: Bruk kur ped LCH 014
Til pasienter som behandles uten å være inkludert i LCH-IV-studien: Bruk kur ped LCH 016

Det gis inntil 6 kurer med 4 ukers mellomrom

Kurkriterier

Nøytrofile granulocytter > 0,75 og trombocytter > 75

Spesielle forholdsregler

Infeksjonsprofylakse: Protokollen anbefaler Trimetoprim-sulfa po (terapeutisk dose to påfølgende dager pr. uke) under hele behandlingsforløpet og opptil 3 måneder etter avsluttet behandling (avsnitt 8.7.2 – gjelder for alle strata).
Vurder substitusjon med immunglobulin om nødvendig

Kladribin: Husk at pasienter som har fått kladribin skal ha bestrålte blodprodukter livet ut. eHåndbok - Hemoterapi ved stamcelletransplantasjon /HMAS og annen celleterapi (ous-hf.no)