Lungekreft
- Felles 003, 004, 084 Bevacizumab
- Felles 012, 013 Docetaksel -21
- Felles 014 Docetaksel -7, 30 mg/m2
- Felles 018 Cisplatin/etoposid iv
- Felles 021 Irinotekan-21
- Felles 022 Karboplatin AUC5/pemetreksed
- Felles 027 Vinorelbin 25 mg/m2, dag 1 og 8
- Felles 028, 074, 075, 076 Zoledronsyre
- Felles 029 Pemetreksed
- Felles 038 Pamidronsyre
- Felles 041 Nivolumab 3mg/kg
- Felles 042 EDP, Cisplatin/doksorubicin/etoposid
- Felles 046, 047 Fluorouracil/streptozocin
- Felles 048, 063 Pembrolizumab fast dose
- Felles 049 CAP, Cisplatin/doksorubicin/syklofosfamid
- Felles 050, 077, 078 Atezolizumab
- Felles 051 Cisplatin/pemetreksed
- Felles 053, 054, 139 Nivolumab fast dose
- Felles 092 Atezolizumab/bevacizumab
- Felles 098 Cisplatin/etoposid iv/po
- Felles 119 Etoposid/karboplatin AUC5 iv
- Felles 120 Etoposid iv/po /Karboplatin AUC5
- Felles 121 Etoposid/karboplatin AUC6 iv
- Felles 122 ACO Syklofosfamid/doksorubicin/vinkristin
- Felles 124ab CTNO155B12101 Spartalizumab 300 mg/3 uker og 400 mg/4 uker
- Felles 125 Cemiplimab
- Felles 131 Gemcitabine/karboplatin AUC5
- Felles 132ab IMPRESS Dostarlimab
- Felles 136ab MK-3475-587 Pembrolizumab
- Felles 146 Durvalumab – 28, pasient over 30 kg
- Lunge 001 Cisplatin/vinorelbin
- Lunge 007 Irinotekan/karboplatin AUC5
- Lunge 011, 015, 016, 024 Karboplatin/vinorelbin
- Lunge 027 Atezolizumab M040379 ACHILES
- Lunge 028 Atezolizumab ML40718 Com-IT-1
- Lunge 030 Karbo AUC5/pembro/pemetreksed
- Lunge 031 Pembrolizumab/pemetreksed
- Lunge 032 Asteroid Durvalumab -28
- Lunge 035 Pembrolizumab/placebo MK 3475-867
- Lunge 041 Cisplatin NARLAL2
- Lunge 042 Karboplatin AUC4 NARLAL2
- Lunge 043 Canakinumab/placebo CANOPY A
- Lunge 044 Durvalumab ved NSCLC
- Lunge 045 ORCHARD Necitumumab Modul 3
- Lunge 046 ORCHARD Durvalumab/karbo AUC5/pemetrek modul 4/8
- Lunge 047 ORCHARD Durvalumab/pemetreksed Modul 4/8
- Lunge 048ab DART Durvalumab
- Lunge 052abc, 053ab NIPU UV1 ipilimumab/nivolumab
- Lunge 054ab KeyLynk 012 Cisplatin/etoposid +/- pembro
- Lunge 055ab KeyLynk 012 Karbo/paklitaksel/pembro
- Lunge 056 KeyLynk 012 Cisplatin/pembrolizumab/pemetreksed
- Lunge 057 KeyLynk 012 Pembrolizumab MK 3475
- Lunge 058 KeyLynk 012 Durvalumab
- Lunge 059ab Atezolizumab/bevacizumab/karbo AUC6/paklitaksel
- Lunge 061 Bevacizumab/karbo AUC5/pemetreksed
- Lunge 062 Karbo AUC5/paklitakselalbumin/pembrolizumab
- Lunge 063 Karbo AUC5/paklitaksel/pembrolizumab
- Lunge 070 Karboplatin AUC6/pemetreksed
- Lunge 072ab Atezolizumab/etoposid iv±po/karboplatin AUC5
- Lunge 073ab TRIPLEX, pasient over 30 kg
- Lunge 074, 075 COM-IT-2 Pembrolizumab fast dose
- Lunge 076 COM-IT-2 Atezolizumab -21, 1200 mg
- Lunge 077, 078 COM-IT-2 Nivolumab fast dose
- Lunge 081 BO42777 Durvalumab, pasient over 30 kg
- Lunge 082ab ORCHARD Datopotamabderukstekan
- Lunge 083 PACIFIC-8 Durvalumab + domvanalimab/placebo, pasient over 30 kg
- Lunge 084 PACIFIC-8 Infliksimab 5 mg pr kg
- Lunge 086abc HERTHENA-Lung02 Patritumabderukstekan
- Lunge 087 HERTHENA-Lung02 Cisplatin/pemetreksed
- Lunge 088 HERTHENA-Lung02 Karboplatin AUC5/pemetreksed
- Lunge 089 HERTHENA-Lung02 Pemetreksed
- Lunge 090 COM-IT-2 Karbo AUC5/pembro/pemetreksed
- Lunge 091 COM-IT-2 Pembrolizumab/pemetreksed
- Lunge 092 COM-IT-2 Karbo AUC6/pakli/pembro
- Lunge 093 LUNGVAC Sargramostim/UV1 intradermalt
- Lunge 094 LUNGVAC Cemiplimab
- Lunge 095 COM-IT-2 Cemiplimab
- Lunge 096, 097 og 098 BEAMION Lung-2 Pembrolizumab/pemetreksed/cisplatin el. karboplatin
- Lunge 100abc SGNB6A-002, hhv. 1,8, 1,5 og 1,25 mg/kg
- Lunge 101abc SGNB6A-002 Docetaksel hhv. 75, 55 og 37,5 mg/m2
- Lunge 102abc eVOLVE-Meso Volrustomig/karboplatin/pemetreksed
- Lunge 103abc eVOLVE-Meso Karboplatin/pemetreksed
- Lunge 104 eVOLVE-Meso Ipilimumab / nivolumab
- Lunge 105 eVOLVE-Meso Infliksimab
- Lunge 106 Cisplatin/nivolumab/pemetreksed
- Lunge 107 Cisplatin/gemcitabin/nivolumab
- Lunge 108 Gemcitabin/karboplatin AUC5/nivolumab
- Lunge 109 Karboplatin AUC5/nivolumab/paklitaksel
- Lunge 110 Karboplatin AUC5/nivolumab/pemetreksed
- Lunge 111ab Atezolizumab sc/etoposid iv±po/karboplatin AUC5
- Lunge 112 Atezolizumab sc/bevacizumab/karbo AUC6/paklitaksel
- Lunge 113 SUNRAY-01 Pembrolizumab -21, 200 mg
- Lunge 114abc SUNRAY-01 Karboplatin/pembrolizumab/pemetreksed
- Lunge 115abc SUNRAY-01 Cisplatin/pembro/pemetreksed
- Lunge 116abc MK-2870-NSCLC Cisplatin/pembrolizumab/pemetreksed
- Lunge 117abc MK-2870-NSCLC Karboplatin/pembrolizumab/pemetreksed
- Lunge 118abc MK-2870-NSCLC Cisplatin/gemcitabin/pembrolizumab
- Lunge 119abc MK-2870-NSCLC Gemcitabin/karboplatin/pembrolizumab
- Lunge 120abc MK-2870-NSCLC Cisplatin/paklitaksel/pembrolizumab
- Lunge 121abc MK-2870-NSCLC Karboplatin/paklitaksel/pembrolizumab
- Lunge 122, 123 MK-2870-NSCLC MK-2870 4mg/kg /pembrolizumab
- Lunge 124-125 V940-02 Pembrolizumab + V940/placebo
- Lunge 126 Cemiplimab/karboplatin AUC5/paklitaksel
- Lunge 127ab Cemiplimab/karboplatin AUC5/pemetreksed
- Lunge 128 COM-IT-2 Cemiplimab/karboplatin AUC5/paklitaksel
- Lunge 129 COM-IT-2 Cemiplimab/karboplatin AUC5/pemetreksed
- Lunge 130ab Durvalumab/etoposid iv±po/karboplatin AUC5
- Lunge 131abc eVOLVE-Meso Volrustomig 750, 500 og 250 mg
Felles 028, 074, 075, 076 Zoledronsyre
Kurdefinisjon
Felles 028: Zoledronsyre felles_028.pdf
Felles 074: Zoledronsyre -28 felles_074.pdf
Felles 075: Zoledronsyre hver 3. mnd felles_075.pdf
Felles 076: Zoledronsyre hver 6. mnd felles_076.pdf
Indikasjon
Palliativt ved en rekke maligniteter som forbyggende mot skjelettrelaterte hendelser ved skjelettmetastaser, eller mot tumorindusert hyperkalsemi.
Adjuvant ved brystkreft; Myelomatose, med og uten påvist skjelettsykdom
Diagnoser i CMS:
Bryst: C50.9 Brystkreft
Gyn: C53 Kreft i livmorhals C54 Kreft i livmorlegeme C57.9 Gyn - annet (Kvinnelige kjønnsorganer, uspesifisert)
Uro: C61 Kreft i prostata C67.9 Kreft i urinblære C64 Nyrecellekreft
Lunge: C34.9 Småcellet lungekreft C34.9 Ikke-småcellet lungekreft
Blodsykdommer: C90 Myelomatose og ondartede plasmacellesykdommer
Melanom: C43.9 Malignt melanom i hud
E83.5 Hyperkalsemi
Kurmatrise
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Zoledronsyre |
4 mg |
iv |
100 ml NaCl 9 mg/ml |
15 min |
1 |
Kurintervall:
Felles 028: Hyperkalsemi: Individuelt fastsatt
Felles 074: Myelomatose: 4 uker, 2 års behandling
Felles 075: Skjelettrelaterte hendelser: hver 3. mnd. på ubestemt tid. Adjuvant behandling etter operasjon mot brystkreft: hver 3. måned i 2 år
Felles 076: Adjuvant behandling etter operasjon mot brystkreft: hver 6. måned i 5 år
Forundersøkelser
Før behandlingsstart anbefales tannundersøkelse med forebyggende tannbehandling, og individuell nytte-risikovurdering hos pasienter med samtidige risikofaktorer.
Følgende risikofaktorer bør tas i betraktning ved vurdering av individuell risiko for utvikling av osteonekrose i kjeven (osteonecrosis of the jaw, ONJ):
- Pasienter bør oppfordres til å opprettholde god munnhygiene, gjennomgå rutinemessig tannlegesjekk, og umiddelbart rapportere ev. orale symptomer som dental mobilitet, smerte, hevelse, eller sår som ikke gror eller væsker.
- Invasiv tannbehandling under behandling bør kun utføres etter nøye vurdering, og unngås ved nær tilknytning til bisfosfonatbehandling. Tannkirurgi kan forverre tilstanden ved utvikling av ONJ under bisfosfonatbehandling.
- Det er ikke vist at seponering av bisfosfonatet reduserer risikoen for ONJ når tannbehandling er nødvendig. Behandlende lege og tannlege/kjevekirurg med kompetanse i ONJ bør i samarbeid sette opp behandlingsplan for pasienter som utvikler ONJ. Midlertidig seponering bør vurderes inntil tilstanden bedres og medvirkende risikofaktorer reduseres hvis mulig.
Når en tannlege skal vurdere om en pasient kan få stønad etter punkt 4 (se fullstendige vilkår rundskrivet s. 8 og helfo.no -punkt 4), må følgende vilkår legges til grunn:
• infeksjonsspredning fra munn/kjever/tenner kan innebære en alvorlig og livstruende risiko.
• risikoen har sammenheng med personens medisinske tilstand og behandling.
• personens tilstand og risikovurdering skal være dokumentert skriftlig ved erklæring fra lege/sykehusavdeling før den infeksjonsforebyggende tannbehandlingen starter.
Tannlege/tannpleier er ansvarlig for at behandlingen som gis er en behandling som hindrer infeksjon og/eller infeksjonsspredning fra munnhulen. Utgifter dekkes etter honorartakstene.
Blodprøver
Kreatinin, kalsium
Antiemetika
Ingen emetogenisitet
Spesielle forholdsregler
Ved adjuvant bruk benyttes normalt daglig tilskudd av 500 mg kalsium med 400 IE D-vitamin peroralt
Dosejustering
Dosejustering ved nyresvikt:
ClCR ved behandlingsstart (ml/minutt) |
Volum konsentrat (ml) |
Anbefalt dose (mg) |
Reduser dosen til |
>60 |
5 |
4 |
|
50-60 |
4,4 |
3,5 |
88% |
40-49 |
4,1 |
3,3 |
83% |
30-39 |
3,8 |
3 |
75% |
Risiko for forverring av nyrefunksjon reduseres ved langsommere zoledronsyreinfusjon.
Utskillelse
Utskilles uforandret i urin, men kun 39 % ± 16 % første døgn. Resten binder seg i skjelett med svært langsom frigivning.
Ekstravasasjon
Zoledronsyre er ikke vevstoksisk
Bivirkninger
Hyppig forekommer en akuttfasereaksjon med skjelettsmerter, feber, fatigue, artralgi, myalgi, i løpet av 3 dager etter infusjon.
Hypokalsemi og hypomagnesemi, hypofosfatemi, anemi, trombocytopeni, leukopeni.
Nyresvikt; pasienten bør være godt hydrert.
Osteonekrose i kjeven.
Atypiske frakturer etter langtidsbehandling.
Pasientinformasjon
- Pasientinformasjon - medikamentell behandling - sarkom
- Pasientinformasjon - medikamentell behandling - lymfom
- Pasientinformasjon - medikamentell behandling - lungekreft
- Pasientinformasjon - medikamentell behandling - føflekkreft
- Pasientinformasjon - oversiktsside - nedre GI - onkologisk
- Pasientinformasjon - oversiktsside - spiserørskreft onkologisk
- Pasientinformasjon - medikamentell behandling - prostatakreft
- Pasientinformasjon - onkologisk behandling- testikkelkreft