Gynekologisk kreft

Gyn 127ab, 128, 129 eVOLVE-Cervical Volrustomig/Placebo

URL: https://kurbibliotek.metodebok.no/emne/2xfcUvit  
 25.11.2024Versjon 1.2Forfatter: Angel Castillo MandonGodkjent av: Kristina LindemanGodkjent dato: 19.11.2024

Kurdefinisjon

Gyn 127a: eVOLVE-Cervical Volrustomig/Placebo 750 mg gyn_127a.pdf

Gyn 127b: eVOLVE-Cervical Volrustomig/Placebo, under 35 kg gyn_127b.pdf

Gyn 128: eVOLVE-Cervical Volrustomig/Placebo 500 mg gyn_128.pdf

Gyn 129: eVOLVE-Cervical Volrustomig/Placebo 250 mg gyn_129.pdf

Studietittel

A Phase III, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multicentre, Global Study of Volrustomig in Women with High Risk Locally Advanced Cervical Cancer Who Have Not Progressed Following Platinum-based, Concurrent Chemoradiation Therapy (eVOLVE-Cervical)

Hovedutprøver: Kristina Lindemann (klinde@ous-hf.no)

EU CT: 2023-504374-38-00

Deltagende sentra: OUS, Radiumhospitalet.

Sponsor: AstraZeneca AB

 

Volrustomig er et bispesifikt antistoff som binder og hemmer både PD1 og CTLA - 4 på aktiverte T celler.

 

Indikasjon

C53 Kreft i livmorhals

Kurmatrise gyn 127a : eVOLVE-Cervical Volrustomig/Placebo 750 mg

Virkestoff

Grunndose

Adm.måte

Oppløsningsvæske

Adm.tid

Beh.dager

Volrustomig/Placebo

750 mg

iv infusjon

100 ml

NaCl 9 mg/ml

60 min

(+/- 10 min)

1

Kurintervall: 21 dager

Kurmatrise gyn 127b: eVOLVE-Cervical Volrustomig/Placebo, under 35 kg (*)

Virkestoff

Grunndose

Adm.måte

Oppløsningsvæske

Adm.tid

Beh.dager

Volrustomig/Placebo

10 mg/kg

iv infusjon

100 ml

NaCl 9 mg/ml

60 min

(+/- 10 min)

1

Kurintervall: 21 dager

 

(*) For pasienter med vekt under 35 kg bør volrustomig/placebo doseres slik; 10 mg/kg hver 3. uke.

Kurmatrise gyn 128: eVOLVE-Cervical Volrustomig/Placebo 500 mg (*)

Virkestoff

Grunndose

Adm.måte

Oppløsningsvæske

Adm.tid

Beh.dager

Volrustomig/Placebo

500 mg

iv infusjon

100 ml

NaCl 9 mg/ml

60 min

(+/- 10 min)

1

Kurintervall: 21 dager

 

(*) For første dosereduksjon.

Kurmatrise gyn 129 : eVOLVE-Cervical Volrustomig/Placebo 250 mg (*)

Virkestoff

Grunndose

Adm.måte

Oppløsningsvæske

Adm.tid

Beh.dager

Volrustomig/Placebo

250 mg

iv infusjon

100 ml

NaCl 9 mg/ml

60 min

(+/- 10 min)

1

Kurintervall: 21 dager

 

(*) For andre dosereduksjon.

Forundersøkelser

For in- og eksklusjonskriterier og fullstendige forundersøkelser: se studieprotokoll

Blodprøver/ kurkriterier

Blodprøver og urinanalyse utføres ihht studieprotokoll.

Premedikasjon

For volrustomig/placebo kan det gis premedikasjon dersom det tilkommer IRR. Dette innbærer en kombinasjon av: Cetirizin, famotidin og ev. steroider.

Spesielle forholdsregler

  • Bruk infusjonssett med 0,2 µm filter ved infusjon av volrustomig/placebo.
  • Skyll med 100 ml NaCl 9 mg/ml etter avsluttet volrustomig/placebo.
  • Observasjonstid i 1 time etter første kur.  
  • Maks infusjonstid 4 timer. Registrer start og stopp av infusjonstid.

Dosejustering

Ekstravasasjon

Volrustomig/placebo - ikke vevstoksisk

Utskillelse

Bivirkninger

Pasienten bør overvåkes for tegn eller symptomer på immunologiske bivirkninger;
Kolitt/diaré
Dermatitt/utslett
Pneumonitt
Hepatitt
Nevrotoksisitet
Endokrinopatier
OBS: Immunologiske bivirkninger kan i prinsipp forekomme i hvilket som helst organ. Andre potensielle risikoer er anafylaksi, IRR, CRS, HLH