Gynekologisk kreft
- Felles 001 Deksrazoksan, Savene
 - Felles 003, 004, 084 Bevacizumab
 - Felles 005 FLOX/bevacizumab
 - Felles 006 FLIRI/bevacizumab
 - Felles 011 Doksorubicin -7
 - Felles 012, 013 Docetaksel
 - Felles 014 Docetaksel, 30 mg/m2
 - Felles 016 Docetaksel/karboplatin AUC5
 - Felles 017 Doksorubicin liposomalt
 - Felles 018 Cisplatin/etoposid iv
 - Felles 019 FLIRI, fluorouracil/kalsiumfolinat/irinotekan
 - Felles 020 FLOX, fluorouracil/kalsiumfolinat/oksaliplatin
 - Felles 023 Paklitaksel -7
 - Felles 025 Trastuzumab iv 1. kur
 - Felles 026 Trastuzumab iv 2. kur og senere
 - Felles 028, 074, 075, 076 Zoledronsyre
 - Felles 035 Karboplatin AUC5/paklitaksel -21
 - Felles 036 Paklitaksel -21
 - Felles 039 Karboplatin AUC5
 - Felles 048, 063 Pembrolizumab fast dose
 - Felles 055 Metotreksat 12 mg intratekal
 - Felles 056 HIPEC Mitomycin intraperitonealt
 - Felles 057 HIPEC Karboplatin intraperitonealt
 - Felles 058 HIPEC Cis/dokso intraperitonealt (mesoteliom)
 - Felles 061 Doksorubicin 60 mg/m2
 - Felles 064, 091 MK3475-158 Pembrolizumab
 - Felles 125 Cemiplimab
 - Felles 146 Durvalumab – 28, pasient over 30 kg
 - Gyn 004 Cisplatin 50mg/m2, hypersensitivitet
 - Gyn 005 Cisplatin 50mg/m2
 - Gyn 006 Cisplatin/doksorubicin liposomal, hypersensitivitet
 - Gyn 007 Cisplatin/gemcitabin, hypersensitivitet dag 1 og 8
 - Gyn 008 Cisplatin/docetaksel
 - Gyn 009 Cisplatin/paklitaksel -21
 - Gyn 010 Cisplatin 40 mg/m2
 - Gyn 012 Gemcitabin 800 mg/m2
 - Gyn 014 Doksorubicin liposomal/karboplatin AUC5
 - Gyn 016 Bevacizumab 7,5/karboplatin AUC5/paklitaksel
 - Gyn 017 Gemcitabin/karboplatin AUC5
 - Gyn 019 Epirubicin/karboplatin AUC5
 - Gyn 022 BEP, bleomycin/cisplatin/etoposid, dag 1-6 og 15
 - Gyn 023 Cisplatin/topotekan, dag 1-3
 - Gyn 024 Paklitaksel/topotekan, dag 1-3
 - Gyn 025 Doksorubicin -21
 - Gyn 026 Daktinomycin, dag 1-4
 - Gyn 027 Metotreksat im, dag 1-4
 - Gyn 028ab EMA-CO
 - Gyn 030, 031, 032 EMA-EP, EMA-CNS dag 1, 2 og 8
 - Gyn 035 Doksorubicin liposomal/trabektedin
 - Gyn 036 Bevacizumab/docetaksel/karboplatin AUC5
 - Gyn 038 Cisplatin/gemcitabin
 - Gyn 039 Cisplatin/etoposid, dag 1-5
 - Gyn 040 Mitoksantron, intrapleuralt
 - Gyn 041 Mitoksantron, intraperitonealt
 - Gyn 043 Topotekan
 - Gyn 045 TIP, cisplatin/ifosfamid/paklitaksel, dag 1-3
 - Gyn 049 Etoposid/karboplatin AUC5
 - Gyn 051 Cisplatin/paklitaksel hypersensitivitet
 - Gyn 052 Bevacizumab/paklitaksel
 - Gyn 053 Karboplatin AUC4
 - Gyn 066, 067 PC/PE dag 1 og 15
 - Gyn 079 RUBY Dostarlimab 500/placebo/ karbo AUC5/paklitaksel
 - Gyn 080 RUBY Dostarlimab 1000/placebo vedlikehold
 - Gyn 083ab, 084 Keynote A18 Pembrolizumab/placebo +/- cisplatin
 - Gyn 090, 091 Dostarlimab
 - Gyn 093, 094 og 095. DOVACC. Durvalumab arm B/C, UV1-vaksine arm C dag 1-8 og enkeltdose
 - Gyn 103 Bevacizumab 15/karboplatin AUC5/paklitaksel
 - Gyn 108 Bevacizumab 15/Pembrolizumab
 - Gyn 109 POMB Bleomycin/cisplatin/metotreksat/vinkristin
 - Gyn 110 ACE Daktinomycin/etoposid/syklofosfamid
 - Gyn 111 Eskalert EP Cisplatin 60/etoposid 500
 - Gyn 119 Karboplatin AUC2/paklitaksel 80 mg/m2 dag 1,8,15
 - Gyn 120ab ENGOT-en23 MK-2870-005 MK-2870
 - Gyn 121 ENGOT-en23 MK-2870-005 Doksorubicin
 - Gyn 122 ENGOT-en23 MK-2870-005 Paklitaksel
 - Gyn 123 TroFuse-020 arm 1 MK-2870
 - Gyn 124 TroFuse-020 arm 2 Gemcitabin
 - Gyn 125 TroFuse-020 arm 2 Topotokan
 - Gyn 126 Durvalumab/karboplatin AUC5/paklitaksel
 - Gyn 127ab, 128, 129 eVOLVE-Cervical Volrustomig/Placebo
 - Gyn 130 eVOLVE-Cervical Infliksimab 5 mg/kg
 - Gyn 131 Mirvetuksimabsoravtansin compassionate use 6 mg/kg
 - Gyn 133abc BEHOLD-2 modul 1A GSK5733584 + dostarlimab
 - Gyn 134abc B7-H4 modul 2B GSK5733584 + bevacizumab
 - Gyn 135abc RAINFOL-OV2 Rinatabartsesutekan
 - Gyn 136 RAINFOL-OV2 Paklitaksel
 - Gyn 137 RAINFOL-OV2 Topotekan
 - Gyn 138 RAINFOL-OV2 Doksorubicin liposomal
 - Gyn 139 RAINFOL-OV2 Gemcitabin
 - Gyn 140 MK-2870-033 Pembrolizumab/paklitaksel/ karboplatin AUC5
 - Gyn 142 MK 2870-033 Pembrolizumab 200 mg
 
Gyn 127ab, 128, 129 eVOLVE-Cervical Volrustomig/Placebo
Kurdefinisjon
Gyn 127a: eVOLVE-Cervical Volrustomig/Placebo 750 mg gyn_127a.pdf
Gyn 127b: eVOLVE-Cervical Volrustomig/Placebo, under 35 kg gyn_127b.pdf
Gyn 128: eVOLVE-Cervical Volrustomig/Placebo 500 mg gyn_128.pdf
Gyn 129: eVOLVE-Cervical Volrustomig/Placebo 250 mg gyn_129.pdf
Studietittel
Hovedutprøver: Kristina Lindemann (klinde@ous-hf.no)
EU CT: 2023-504374-38-00
Deltagende sentra: OUS, Radiumhospitalet.
Sponsor: AstraZeneca AB
Volrustomig er et bispesifikt antistoff som binder og hemmer både PD1 og CTLA - 4 på aktiverte T celler.
Indikasjon
C53 Kreft i livmorhals
Kurmatrise gyn 127a : eVOLVE-Cervical Volrustomig/Placebo 750 mg
| 
 Virkestoff  | 
 Grunndose  | 
 Adm.måte  | 
 Oppløsningsvæske  | 
 Adm.tid  | 
 Beh.dager  | 
| 
 Volrustomig/Placebo  | 
 750 mg  | 
 iv infusjon  | 
 100 ml NaCl 9 mg/ml  | 
 60 min (+/- 10 min)  | 
 1  | 
Kurintervall: 21 dager
Kurmatrise gyn 127b: eVOLVE-Cervical Volrustomig/Placebo, under 35 kg (*)
| 
 Virkestoff  | 
 Grunndose  | 
 Adm.måte  | 
 Oppløsningsvæske  | 
 Adm.tid  | 
 Beh.dager  | 
| 
 Volrustomig/Placebo  | 
 10 mg/kg  | 
 iv infusjon  | 
 100 ml NaCl 9 mg/ml  | 
 60 min (+/- 10 min)  | 
 1  | 
Kurintervall: 21 dager
(*) For pasienter med vekt under 35 kg bør volrustomig/placebo doseres slik; 10 mg/kg hver 3. uke.
Kurmatrise gyn 128: eVOLVE-Cervical Volrustomig/Placebo 500 mg (*)
| 
 Virkestoff  | 
 Grunndose  | 
 Adm.måte  | 
 Oppløsningsvæske  | 
 Adm.tid  | 
 Beh.dager  | 
| 
 Volrustomig/Placebo  | 
 500 mg  | 
 iv infusjon  | 
 100 ml NaCl 9 mg/ml  | 
 60 min (+/- 10 min)  | 
 1  | 
Kurintervall: 21 dager
(*) For første dosereduksjon.
Kurmatrise gyn 129 : eVOLVE-Cervical Volrustomig/Placebo 250 mg (*)
| 
 Virkestoff  | 
 Grunndose  | 
 Adm.måte  | 
 Oppløsningsvæske  | 
 Adm.tid  | 
 Beh.dager  | 
| 
 Volrustomig/Placebo  | 
 250 mg  | 
 iv infusjon  | 
 100 ml NaCl 9 mg/ml  | 
 60 min (+/- 10 min)  | 
 1  | 
Kurintervall: 21 dager
(*) For andre dosereduksjon.
Forundersøkelser
For in- og eksklusjonskriterier og fullstendige forundersøkelser: se studieprotokoll
Blodprøver/ kurkriterier
Blodprøver og urinanalyse utføres ihht studieprotokoll.
Premedikasjon
For volrustomig/placebo kan det gis premedikasjon dersom det tilkommer IRR. Dette innbærer en kombinasjon av: Cetirizin, famotidin og ev. steroider.
Spesielle forholdsregler
- Bruk infusjonssett med 0,2 µm filter ved infusjon av volrustomig/placebo.
 - Skyll med 100 ml NaCl 9 mg/ml etter avsluttet volrustomig/placebo.
 - Observasjonstid i 1 time etter første kur.
 - Maks infusjonstid 4 timer. Registrer start og stopp av infusjonstid.
 
Dosejustering
Ekstravasasjon
Volrustomig/placebo - ikke vevstoksisk
Utskillelse
Volrustomig: Antistoffer brytes ned til aminosyrer.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Bivirkninger
- Gå til avsnitt
 - Kurdefinisjon
 - Studietittel
 - Indikasjon
 - Kurmatrise gyn 127a : eVOLVE-Cervical Volrustomig/Placebo 750 mg
 - Kurmatrise gyn 127b: eVOLVE-Cervical Volrustomig/Placebo, under 35 kg (*)
 - Kurmatrise gyn 128: eVOLVE-Cervical Volrustomig/Placebo 500 mg (*)
 - Kurmatrise gyn 129 : eVOLVE-Cervical Volrustomig/Placebo 250 mg (*)
 - Forundersøkelser
 - Blodprøver/ kurkriterier
 - Premedikasjon
 - Spesielle forholdsregler
 - Dosejustering
 - Ekstravasasjon
 - Utskillelse
 - Bivirkninger
 
