Ped nevroblastom

Ped nevrob 014a-014b LINES VP/carbo: Etoposid(fosfat)/karboplatin

URL: https://kurbibliotek.metodebok.no/emne/499bc2ea  
 15.07.2024Versjon 1.10Forfattere: Anne Vestli, Marit Hellebostad, Tove KrogstadGodkjent av: Anne Vestli, Fagansvarlig OUSGodkjent dato: 17.12.2019

Kurdefinisjon

Ped nevrob 014a: LINES VP/carbo Etoposid/karboplatin ped_nevrob_014a.pdf

Ped nevrob 014b: LINES VP/carbo Etoposidfosfat/karboplatin ped_nevrob_014b.pdf

Indikasjon

Behandling av nevroblastom etter European Low and Intermediate Risk Neuroblastoma – A SIOPEN study (LINES)

Kurmatrise

Til barn > 10 kg :

Virkestoff

Grunndose

Adm.måte

Oppl.væske

Adm.tid

Beh.dager

Δ Karboplatin

200 mg/m2

iv infusjon

50 ml glukose 50 mg/ml

1 time

Dag 1, 2 og 3

Δ Etoposid (014)

150 mg/m2

iv infusjon

NaCl 9 mg/ml til konsentrasjon

0,35 mg/ml

2 timer

Dag 1, 2 og 3

Δ Etopsidfosfat (014b)

150 mg/m2

iv infusjon

100 ml NaCl 9 mg/ml

2 timer

Dag 1, 2 og 3

Til barn 5-10 kg :

Δ Karboplatin

6,6 mg/kg

iv infusjon

50 ml glukose 50 mg/ml

1 time

Dag 1, 2 og 3

Δ Etoposid (014)

5 mg/kg

iv infusjon

NaCl 9 mg/ml til konsentrasjon

0,35 mg/ml

2 timer

Dag 1, 2 og 3

Δ Etopsidfosfat (014b)

5 mg/kg

iv infusjon

50 ml NaCl 9 mg/ml

2 timer

Dag 1, 2 og 3


Til barn < 5 kg:

Δ Karboplatin

4,4 mg/kg

iv infusjon

25 ml glukose 50 mg/ml

1 time

Dag 1, 2 og 3

Δ Etoposid (014)

3,3 mg/kg

iv infusjon

NaCl 9 mg/ml til konsentrasjon

0,35 mg/ml

2 timer

Dag 1, 2 og 3

Δ Etopsidfosfat (014b)

3,3 mg/kg

iv infusjon

50 ml NaCl 9 mg/ml

2 timer

Dag 1, 2 og 3

Kurintervall: 21 dager (fra dag 1 til dag 1)

Ped nevrob 014b kan velges når etoposidfosfat er tilgjengelig. Etoposidfosfat er spesielt velegnet til svært små barn og til barn som ikke tåler stor volumbelastning.

Forundersøkelser

Før aller første cellegiftkur: GFR, audiometri og hjerteundersøkelse, i tillegg til blodprøver

Se protokoll side 109 (kapittel 11.1) for evaluering/undersøkelser underveis i behandlingen.

Blodprøver/ kurkriterier

Hematologisk status, transaminaser, bilirubin, kreatinin, elektrolytter

Nøytrofile > 1,0 og trombocytter > 100. Hvis kriteriene ikke oppfylles: Vent 1 uke

Antiemetika

Middels til sterk emetogenisitet. Antiemetika doseres individuelt hos barn.

Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling

Annen støttemedikasjon

Pneumocystisprofylakse gis under hele behandlingsperioden: Trimetoprim/sulfa: Ordinær behandlingsdose (trimetoprim 5-6 mg/kg/døgn delt på 2 daglige doser) 2 påfølgende dager pr. uke.

Spesielle forholdsregeler

  • Protokollen anbefaler ingen spesiell hydrering. Hvis pasienten drikker dårlig eller er kvalm: Gi iv hydrering til vedlikeholdsbehov

Etoposid:

  • OBS! In-line filter skal ikke brukes ved intravenøs administrasjon av etoposid da det er observert økt risiko for infusjonsrelaterte overfølsomhetsreaksjoner ved bruk av filter

Dosejustering

OBS reduserte doser ved vekt < 10 kg.
Dosereduksjon kan også bli aktuelt ved betydelige infeksjonsbivirkninger, det anbefales da å redusere dosene med 20 % (protokoll s. 160).

Utskillelse

Karboplatin: Hovedsakelig renal utskillelse.
Etoposid/etoposidfosfat: Dels renal, dels fekal utskillelse. Halveringstid 4-11 timer.

Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring

Ekstravasasjon

Karboplatin er vevsirriterende, men ikke vevstoksisk.
Ved ekstravasering: Stopp infusjonen, aspirer hvis mulig. Bytt til annet infusjonssted (hvis venflon/PVK), korriger posisjonen av VAP-nål hvis infusjonen går i veneport.
Etoposid/etoposidfosfat er ikke vevsirriterende.

Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon

Bivirkninger

Karboplatin: Kvalme, benmargshemning. Mindre nefro- og ototoksisk enn cisplatin.

Anafylaktiske reaksjoner kan forekomme. Risikoen for reaksjoner øker ved gjentatt eksponering, særlig fra seks kurer og utover

Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling

Etoposid/etoposidfosfat: Kvalme, benmargshemning. Allergiske reaksjoner kan forekomme, kuren gis under anafylaksiberedskap.

LEGEMIDDELINFORMASJON OG HOLDBARHET