Ped lymfom
- Ped lymfom 013ab ALCL 2013 Vinblastin m/u it trippel, prefase
- Ped lymfom 014 AM (ALCL-99/ALCL-13) Cyt/deksa/eto/ifos/3g mtx
- Ped lymfom 015 BM (ALCL-99/ALCL-13) Deksa/doks/3g mtx/syklo
- Ped lymfom 016 ALCL relapse CC, Cyt/deks/eto/vindesin/it trippel
- Ped lymfom 017 ALCL relapse ICM, Ifos/karbo/mitoks/it trippel
- Ped lymfom 018-018abc OEPA Dokso/etoposid/vcr/pred
- Ped lymfom 019-019ab COPDAC-28
- Ped lymfom 020-020ab DECOPDAC-21
- Ped lymfom 021-022 B-NHL studie A4-R1-R2
- Ped lymfom 023-024 B-NHL STUDIE b4-R1-R2
- Ped lymfom 025 B-NHL STUDIE B4-R2 st III Doks/mtx/sykl/vink/it trippel
- Ped lymfom 026ab B-NHL STUDIE Rituksimab R/it trippel, CNS neg/pos
- Ped lymfom 027 B-NHL STUDIE prefase P etter rituks, syklo alene
- Ped lymfom 028ab B-NHL STUDIE prefase P rituks/syklo m/u it trippel
- Ped lymfom 029 B-NHL STUDIE prefase P(it) Syklo/it trippel
- Ped lymfom 030abc B-NHL STUDIE AA24-Z1-Z2 Cytara/etoposid/mtx 5g/ifos/it
- Ped lymfom 031 B-NHL STUDIE AA8Z1 Cyt/eto/ifos/mtx 8g/it, CNS+
- Ped lymfom 032abc B-NHL STUDIE BB24-Z1-Z2 Dokso/mtx/syklo/vinkr/it trippel
- Ped lymfom 033 B-NHL STUDIE CC Cytara/deks/eto/vindesin/it trippel
- Ped lymfom 034-035 B-NHL STUDIE Enkelt/dobbelt-dose rituksimab
- Ped lymfom 036 ALCL relapse ICI, Idarubicin/ifos/karbo/it trippel
- Ped lymfom 037 ALCL relapse CVA, CCNU/vinblastin/cytarabin
- Ped lymfom 038 mCOMP Syklofosfamid/vinkristin/pred v. PTLD
- Ped lymfom 039 mCOMP Metotreksat v. PTLD
- Ped lymfom 040 LBL 2018 IKKE STUDIE Syklofosfamid ved stor mediastinal tumor
- Ped lymfom 041, 043, 044ab og 051 LBL 2018 STUDIE induksjon
- Ped lymfom 042b LBL 2018/ALCL IKKE STUDIE Intratekal trippel
- Ped lymfom 042a LBL 2018 STUDIE Intratekal trippel
- Ped lymfom 045-046abc, 055ab, 056abc. LBL 2018 STUDIE induksjon (prot. 1b)/reintensifisering (prot. 2b)/AHS (lavdose cyt i sp.)
- Ped lymfom 047 LBL 2018 STUDIE Metotreksat 5 g/m2 protokoll M
- Ped lymfom 048 LBL 2018 STUDIE HR blokk 1, forsterket protokoll M
- Ped lymfom 049 LBL 2018 STUDIE HR blokk 2, forsterket protokoll M
- Ped lymfom 050 LBL 2018 STUDIE Doksorubicin/vinkristin prot. 2a
- Ped lymfom 052ab Brentuksimabvedotin
- Ped lymfom 053ab B-NHL STUDIE/IKKE STUDIE It trippel alene. Mtx/cytarabin/prednisolon
- Ped lymfom 054 ALCL 2013 Deks/syklo/it trippel prefase, CNS+
- Ped lymfom 057-058 B-NHL IKKE STUDIE A4-R1-R2
- Ped lymfom 059-060 B-NHL IKKE STUDIE b4-R1-R2
- Ped lymfom 061 B-NHL IKKE STUDIE B4-R2 st III Doks/mtx/sykl/vink/it trippel
- Ped lymfom 062ab B-NHL IKKE STUDIE Rituksimab R/it trippel, CNS neg/pos
- Ped lymfom 063 B-NHL IKKE STUDIE prefase etter rituks, syklo alene
- Ped lymfom 064 B-NHL IKKE STUDIE Rituksimab enkeltdose 1 mg/ml
- Ped lymfom 065 B-NHL IKKE STUDIE AA24 Cytara/etoposid/vinkristin/mtx 5 g/ifos/it
- Ped lymfom 066 B-NHL IKKE STUDIE BB24 Dokso/mtx/syklo/vinkr/it trippel
- Ped lymfom 067 B-NHL IKKE STUDIE CC Cytara/deks/eto/vindesin/it trippel
- Ped lymfom 068-069ab-070 LBL 2018 IKKE STUDIE induksjon
- Ped lymfom 071, 072abc. LBL 2018 IKKE STUDIE Konsolidering (prot. 1b)/ reintensifisering (prot. 2b)
- Ped lymfom 073 LBL 2018 IKKE STUD Metotreksat 5 g/m2 protokoll M
- Ped lymfom 074 LBL 2018 IKKE STUD Doksorubicin/vinkristin prot. 2a
- Ped lymfom 075 B-NHL STUDIE Vinkristin alene dag 1
- Ped ALL 076 LBL 2018 STUDIE Vinkristin alene dag 1 og 6
Ped lymfom 015 BM (ALCL-99/ALCL-13) Deksa/doks/3g mtx/syklo
Kurdefinisjon
Indikasjon
Storcellet anaplastisk lymfom
Kurmatrise
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppl.væske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Deksametason *) |
10 mg/m2 delt på 2 doser daglig |
po, evt. iv i samme dose |
Dag 1-5 |
||
Δ Syklofosfamid |
200 mg/m2 |
iv infusjon |
50 ml NaCl 9 mg/ml |
1 time |
Dag 1-5 |
Mesna |
70 mg/m2 |
iv injeksjon |
Bolus |
Gis før, 4 og 8 timer etter start av hver syklofosfamidinfusjon |
|
Δ Metotreksat |
3000 mg/m2 |
iv infusjon |
100 ml NaCl 9 mg/ml |
3 timer (ingen metningsdose) |
Dag 1 |
Kalsiumfolinat |
15 mg/m2 |
iv |
Start 24 timer etter start av mtx-infusjonen, gis hver 6. time til S-mtx < 0,2 µmol/l (se nederst **)) |
||
Δ Doksorubicin |
25 mg/m2 |
iv infusjon |
50 ml NaCl 9 mg/ml |
1 time |
Dag 4 og 5 |
Denne kuren er felles for ALCL-99- og ALCL-2013-protokollene.
Ny kur starter vanligvis etter 21 dager
*) Forordnes i pasientkurve/MetaVision
Undersøkelser
Kardiologisk vurdering før første doksorubicindose og senere på indikasjon
Blodprøver/ kurkriterier
- Kriterier for kurstart: Nøytrofile granulocytter ≥ 0,5, trombocytter ≥ 50 (stigende)
-
Blodprøver: Hematologisk status, elektrolytter, transaminaser, bilirubin og kreatinin før hver kur.
Kreatinin skal være innenfor aldersavhengig normalområde, transaminasene < 5 ganger øvre normalverdi og bilirubin < 3 ganger øvre normalverdi
- Tilfredsstillende klinisk tilstand og uten feber i 3 døgn
Antiemetika
Middels til sterk emetogenisitet.
Individuell kvalmebehandling.
Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling
Annen støttemedikasjon
- Ulcusprofylakse: Fortrinnsvis ranitidin. Unngå protopumpehemmere ved høydose/intermediær dose mtx – kan forsinke utskillelsen
- Pneumocystisprofylakse medtrimetoprim/sulfa er anbefalt gjennom hele behandlingsfasen (5/25 mg/kg delt på 2 daglige doser 2 påfølgende dager pr. uke), men skal ikke gis i forbindelse med mtx. Alternativt Dapson eller inhalasjoner med pentamidin.
- Furosemid 0,5-1 mg/kg ved tegn på væskeretensjon.
Spesielle forholdsregler
- Syklofosfamid gis før metotreksat på dag 1
Hydrering/ væskebalanse:
- Hydrering knyttet til mtx: 3000 ml/m2/døgn, starter minst 2 timer før start av mtx, gjerne kvelden før. Glukose 50 mg/ml tilsatt NaCl 40 mmol, 50 mmol NaHCO3 og 20 mmol KCl /1000 ml.
- Urin-pH skal være ≥ 7,0 før start av mtx. Urin-pH skal måles hver 6. time og holdes ≥ 7,0 til S-mtx < 0,2. Ved urin-pH < 7,0: Gi NaHCO3 2 mmol/kg som infusjon på 20-30 min.
- Væskeregnskap/vekt følges optimalt hver 12. time. Gi furosemid 0,5-1 mg/kg ved tegn på væskeretensjon. Alkaliserende hydrering skal fortsette til 72 timer etter start av mtx-infusjonen eller til s-mtx < 0,2 µmol/L
- Mål S-mtx på time 24 og 48 etter start av mtx-infusjonen, deretter hver 6. time om nødvendig til S-mtx < 0,2 µmol/L. Elektrolytter og S-kreatinin måles minst daglig de første 3 dagene.
- Kalsiumfolinatbehandling starter 24 timer etter start av mtx-infusjonen. Det gis 15 mg/m2 hver 6. time, totalt 12 doser eller til S-mtx < 0,2. Hvis S-mtx ≥ 20 µmol/L time 48 doseres kalsiumfolinat etter egen tabell. Det samme gjelder hvis S-mtx er ≥ 2 time 72. Se retningslinjer **)
- Hydrering etter dag 3: Fortsett med 3000 ml/m2/døgn, men bikarbonattilsetningen kan fjernes når S-mtx < 0,2. Hydreringen skal fortsette til 12 timer etter siste syklofosfamiddose.
Intratekal behandling:
- Ved intratekal injeksjon: trombocytter ≥ 50 x 109/L, gi ev. trombocyttransfusjon.
- Ta prøve til telling av hvite og røde, og eventuelt protein og cytospin ved hver spinalpunksjon.
- Pasienten bør ligge med hodet lavt i minst 30 minutter etter spinalpunksjonen.
**) Retningslinjer for kalsiumfolinatdosering
Se for øvrig protokoll (2013: s. 105)
Hvis S-mtx er > 3 µmol/l på time 48, anbefaler protokollen carboxypeptidase (glucarpidase)
- Første dose kalsiumfolinat: 15 mg/m2 = ____________ mg Dosert av (lege):____________
- NB! Kalsiumfolinatdoser > 20 mg/kg må gis som infusjon over 1 time pga. det høye kalsiuminnholdet
- Dersom det fortsatt er behov for kalsiumfolinat time 54 og utover, må dette doseres i kurve/Metavision
Dosejustering
≤ 6 måneders alder: 2/3 av dosen beregnet etter overflate
6-12 måneder: 3/4 av dosen beregnet etter overflate
≥ 1 år: Full dose
Se protokoll s. 53 (2013-protokollen).
Ekstravasasjon
Doksorubicin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Avkjøling. Vurder kirurgi. Deksrazoksan (Savene) kan brukes som antidot og står omtalt i e-håndboksprosedyren, men er foreløpig ikke anbefalt til barn på denne indikasjonen.
Syklofosfamid er vevsirriterende.
Metotreksat er ikke vevsirriterende.
Deksrazoksan (Savene) - bruksanvisning til behandling av ekstravasasjon av antracykliner
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Utskillelse
Metotreksat: Renal utskillelse. Vinkristin vesentlig via faeces.
Ifosfamid: Vesentlig renal. Obs. hemorrhagisk cystitt forårsaket av toksiske metabolitter
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Bivirkninger
Metotreksat: Nefrotoksistet. Mukositt. Lite benmargshemmende.
Ifosfamid er benmargshemmende. Kan gi hemorrhagisk cystitt, motvirkes ved god hydrering og mesna.
Doksorubicin: Sterk benmargshemning. Mukositt. Kardiotoksisitet. Håravfall.
Deksametason: Immunhemming, blodsukkerforstyrrelser, humørsvingninger.
LEGEMIDDELINFORMASJON OG HOLDBARHET
Referanser (+)
-
Referanse: Kreidieh FY mfl. Overview, prevention and management of chemotherapy extravasation. World J clin Oncol 2016; 10: 87-97 ↑