Ped nevroblastom
- Ped nevrob 007 HR-NBL-1.7/SIOPEN TVD: Topotekan/vinkristin/doksorubicin
- Ped nevrob 008 MATIN topotekan (mIBG-behandling)
- Ped nevrob 009, 012 HR-NBL-1.7/SIOPEN Iv Bu/Mel med vektkategorier
- Ped nevrob 014a-014b LINES VP/carbo: Etoposid(fosfat)/karboplatin
- Ped nevrob 017 LINES CADO: Dokso/syklofosfamid/vinkristin
- Ped nevrob 020 LINES CO: Syklofosfamid/vinkristin
- Ped nevrob 023 OMS/DES 2011 Syklofosfamid/deksa
- Ped nevrob 025 TOTEM: Topotekan/temozolomid
- Ped nevrob 026 OMS/DES 2011 Rituksimab/deksametason
- Ped nevrob 027 HR-NBL2/SIOPEN Dinutuksimab (CHO-antistoff GD2)
- Ped nevrob 028ab HR-NBL2/SIOPEN COJEC A Vinkristin/karbo/eto med vektkategorier
- Ped nevrob 029 HR-NBL2/SIOPEN COJEC B Vinkristin/cisplatin m. vektkategorier
- Ped nevrob 030ab HR-NBL2/SIOPEN COJEC C Vinkristin/eto/syklofosfamid m. vektkategorier
- Ped nevrob 031abcd HR-NBL2 GPOH N5 Vindesin/cispl/etoposid eller Vindesin/karbo/etoposid
- Ped nevrob 032ab HR-NBL2 GPOH N6 Vinkr/dakarb/ifos/dokso og Vinkr/dakarb/syklo/dokso
- Ped nevrob 033 HR-NBL2 SIOPEN Høydose tiotepa
- Ped nevrob 034ab HR-NBL2/SIOPEN HD ivBuMel
- Ped nevrob 035 HR-NBL2 TEMIRI Irinotekan/temozolomid
- Ped nevrob 036 Dinutuksimab/topotekan/temozolomid
- Ped nevrob 037 Dinutuksimab/irinotekan/temozolomid
Ped nevrob 008 MATIN topotekan (mIBG-behandling)
Kurdefinisjon
Indikasjon
Nevroblastom – refraktær sykdom/residiv, mIBG positiv
Kurmatrise
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Beh-dager |
Δ Topotekan |
0,7 mg/m2 |
iv infusjon |
50 ml NaCl 9 mg/ml (volum er kons.avhengig og kan derfor variere) |
30 min. |
Dag 1-5. Første dose gis før mIBG-infusjonen på dag 1 |
Kurlengde: 14 dager. Det gis 2 kurer, kur nr. 2 starter på dag 15, se figur.
Eventuell reinfusjon av stamceller skjer på dag 27-30 etter første mIBG-infusjon.
Blodprøver/ kurkriterier
Forundersøkelser: Blodprøver, generell klinisk vurdering
Hematologisk status, CRP, Na, K, Ca, fosfat, Mg, ALAT, kreatinin, LD, ferritin, NSE.
Urin-stix, urinkatekolaminer
Kurkriterier: Nøytrofile > 1,0 x 109/L og trombocytter >100 x 109/L
Antiemetika
Kuren er moderat til sterkt emetogen.
Anbefalt antiemetisk behandling under kjemoterapi:
- Deksametason 10 mg/m2 x 1 dag1, 5 mg/m2 x 1 dag 2-5
- Ondansetron 5 mg/m2 x 3
- Ev. supplert med deksklorfeniramin 0,05 mg/kg x 2-3
Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling
Annen støttemedikasjon
Beskyttelse av gl. thyreoideae:
Kaliumjodid gis på dag 1-5 og 15-19 etter vanlig dosering:
- < 3 år: 32,5 mg x 2 daglig
- 3-13 år: 65 mg x 2 daglig
- ≥ 13 år: 130 mg x 2 daglig
Beroligende ved mIBG-infusjonen til de minste barna (bør være mest mulig i ro av strålehensyn):
- Deksmedetomidin (Dexdor®) (2-)4 µg/kg administreres nasalt etter retningslinjer i e-håndbok http://ehandbok.ous-hf.no/document/129371/fields/23
- Eller midazolam 0,5 mg/kg po, evt. supplert med 0,1 mg iv ved «gjennombruddsuro»
Ved flushing/BT-stigning under mIBG-infusjonen: Gi ev. labetolol (Trandate) 0,25-0,50 mg/kg iv over 2 min (kan gjentas etter 10 min ved behov)
Infeksjonsprofylakse: Trimetoprim-sulfa (pneumocystisprofylakse) og sopprofylakse gjennom aplasifasen
Spesielle forholdsregler
- Alle blodprodukter skal være bestrålt fra 1 måned før mIBG-behandlingen til aplasifasen er over
- Topotecan skal gis før mIBG-infusjonen på dag 1 og 15
- Strålefaren (ved mIBG-infusjonen) er størst under injeksjonen og de første timene etterpå, avtar gradvis deretter. Sykepleier skal derfor gjøre minst mulig som innebærer nærkontakt den første kvelden og natten.
- Hydrering dag 1: Glukose 50 mg/ml tilsatt NaCl 70 mmol/1000ml, 2000 ml/m2/24 timer. Startes ca. 4 timer før mIBG-infusjonen, kan ev. seponeres når pasienten drikker bra.
Utskillelse
Topotekan: Hovedsakelig renal, også noe fekal
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Ekstravasasjon
Topotekan er vevsirriterende, men ikke vevstoksisk
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Bivirkninger
Langvarig benmargshemning må forventes, reinfusjon av stamceller kan bli aktuelt
Gastrointestinale bivirkninger: Kvalme, oppkast, diaré, obstipasjon, magesmerter, mukositt.
Allergiske reaksjoner kan forekomme