CYTOSTATIKA OG ANTISTOFFER
- ALEMTUZUMAB
- ALGLUKOSIDASE ALFA
- AMSAKRIN
- Antihuman thymocytt-kaninimmunglobulin (ATG kanin - Genzyme) (under arbeid)
- Antihuman thymocytt-kaninimmunglobulin (ATG kanin - Grafalon) (under arbeid - Limou)
- Antihumant T‑lymfocytt-immunglobulin fra hest (ATG Hest - Atgam)
- ARSENTRIOKSID
- ATEZOLIZUMAB
- AVELUMAB
- AZACITIDIN (klar til kontroll - Ivana)
- BCG VAKSINE (under arbeid)
- BELATACEPT (under arbeid)
- BELIMUMAB (under arbeid)
- BENDAMUSTIN
- BEVACIZUMAB
- BLEOMYCIN
- BLINATUMOMAB
- BORTEZOMIB
- BRENTUKSIMABVEDOTIN
- BUSULFAN
- CEMIPLIMAB
- CETUKSIMAB
- CISPLATIN
- CYTARABIN
- CYTARABIN OG DAUNORUBICIN LIPOSOMAL
- DAKARBAZIN
- DAKTINOMYCIN (under arbeid)
- DARATUMUMAB (under arbeid-rb)
- DAUNORUBICIN
- DECITABIN (til kontroll-Ivana)
- DEKSRAZOKSAN
- DINUTUKSIMAB BETA (under arbeid-rb)
- DOCETAKSEL
- DOKSORUBICIN
- DOKSORUBICIN LIPOSOMAL
- DOSTARLIMAB
- DURVALUMAB
- EKULIZUMAB
- ELOTUZUMAB
- ELRANATAMAB
- ENFORTUMABVEDOTIN
- EPIRUBICIN
- EPKORITAMAB
- ERIBULIN
- ETOPOSIDFOSFAT
- ETOPOSID (til kontroll Ivana - Haster)
- FLUDARABIN
- FLUOROURACIL
- GALSULFASE (Under arbeid-rb)
- GEMCITABIN
- GEMTUZUMABOZOGAMICIN
- GLOFITAMAB
- IDARUBICIN
- IFOSFAMID
- INFLIKSIMAB
- INOTUZUMABOZOGAMICIN (under arbeid)
- IPILIMUMAB
- IRINOTEKAN
- ISATUKSIMAB
- KABAZITAKSEL
- KALSIUMFOLINAT
- KARBOPLATIN (til kontroll - Ivana)
- KARFILZOMIB
- KARMUSTIN
- KLADRIBIN (under arbeid)
- KLOFARABIN (under arbeid)
- KRISANTASPASE (Erwinia)
- Mal for vurdering av holdbarhet: VIRKESTOFF
- MELFALAN (under arbeid - Ivana og ellen)
- MESNA
- METOTREKSAT
- MITOKSANTRON
- MITOMYCIN
- NATALIZUMAB (under arbeid)
- NATRIUMHYDROGENKARBONAT (under arbeid)
- NELARABIN (under arbeid)
- NIVOLUMAB
- NIVOLUMAB OG RELATLIMAB
- OBINUTUZUMAB (under arbeid)
- OKRELIZUMAB (under arbeid)
- OKSALIPLATIN
- PAKLITAKSEL
- PAKLITAKSELALBUMIN
- PANITUMUMAB
- PEGASPARGASE
- PEMBROLIZUMAB
- PEMETREKSED
- PERTUZUMAB
- PIKSANTRON
- POLATUZUMABVEDOTIN
- PREDNISOLON
- RAMUCIRUMAB
- RITUKSIMAB
- SACITUZUMABGOVITEKAN
- SILTUKSIMAB (Til kontroll!)
- STREPTOZOCIN (under arbeid)
- SYKLOFOSFAMID (til kontroll - Limou Haster)
- TALKVETAMAB
- TEBENTAFUSP
- TEKLISTAMAB
- TEMOZOLOMID (under arbeid)
- TIOTEPA
- TISLELIZUMAB
- TOCILIZUMAB
- TOPOTEKAN (under arbeid - Limou)
- TRABEKTEDIN
- TRASTUZUMAB
- TRASTUZUMABDERUKSTEKAN
- TRASTUZUMABEMTANSIN
- TREMELIMUMAB
- TREOSULFAN (Til kontroll 10.03.25)
- USTEKINUMAB (under arbeid)
- VEDOLIZUMAB (under arbeid - Ivana)
- VINBLASTIN
- VINDESIN (under arbeid)
- VINFLUNIN
- VINKRISTIN
- VINORELBIN
- Nytt emne
RITUKSIMAB
ADMINISTRASJONSMÅTE OG UTLEVERINGSENHET
Intravenøs - infusjonspose (polyolefin)
PREPARATNAVN OG PRODUSENT
MabThera 100 mg konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
MabThera 500 mg konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Rixathon 100 mg konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Rixathon 500 mg konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
PRODUKTSPESIFIKK INFORMASJON
Preparatnavn/ legemiddelform |
Innholds- stoffer |
Konsentrasjons- grenser |
Infusjonsvæsker/ rekonstituering |
Utleverings- enheter/ anmerkning |
Holdbarhet | Kilde SPC |
MabThera konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning |
Rituksimab Natriumsitrat (E331) Polysorbat 80 (E433) Natriumklorid Natriumhydroksid (til justering av pH) (E524) Saltsyre (til justering av pH) (E507) Vann til injeksjonsvæsker |
1 mg/ml - 4 mg/ml |
Natriumklorid 9 mg/ml Glukose 50 mg/ml |
Infusjonspose |
Etter aseptisk fortynning med natriumkloridoppløsning: Ferdig tilberedt infusjonsløsning med MabThera i natriumklorid 9 mg/ml (0,9 %) oppløsning til injeksjon er fysikalsk og kjemisk stabil i 30 dager ved 2 °C - 8 °C og i ytterligere 24 timer ved ≤ 30 °C.
Etter aseptisk fortynning med glukoseoppløsning: Ferdig tilberedt infusjonsløsning med MabThera i glukose 50 mg/ml (5 %) oppløsning til injeksjon er fysikalsk og kjemisk stabil i 24 timer ved 2 °C - 8 °C og i ytterligere 12 timer ved romtemperatur. |
Dato for lest: 06.09.2024
Dato for SPC oppdatert: 16.08.2023 |
Rixathon konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning |
Rituksimab Natriumsitrat (E 331) Polysorbat 80 (E 433) Natriumklorid Natriumhydroksid (til justering av pH) (E 524) Saltsyre (til justering av pH) (E 507) Vann til injeksjonsvæsker |
1 mg/ml - 4 mg/ml |
Natriumklorid 9 mg/ml Glukose 50 mg/ml |
Infusjonspose |
Etter aseptisk fortynning i natriumkloridoppløsning: Kjemisk og fysisk stabilitet for Rixathon fortynnet i natriumklorid 9 mg/ml (0,9 %) injeksjonsvæske, oppløsning har blitt demonstrert i 30 dager ved 2 °C – 8 °C og deretter i 24 timer ved romtemperatur (≤ 25 °C) eller 7 dager ved ≤ 30 °C, hvis beskyttet mot lys.
Etter aseptisk fortynning i glukoseoppløsning: Kjemisk og fysisk stabilitet for Rixathon fortynnet i 5 % glukoseoppløsning har blitt demonstrert i 24 timer ved 2 °C – 8 °C og deretter i 12 timer ved romtemperatur (≤ 25 °C). |
Dato for lest: 06.09.2024
Dato for SPC oppdatert: 12/2023 |
ANNEN RELEVANT STABILITETSDOKUMENTASJON
Holdbarhetsvurderingen er basert på informasjon hentet fra produktets preparatomtale (SPC) og inkluderer ingen eksterne kilder eller ytterligere dokumentasjon.
VURDERING AV KJEMISK STABILITET
SPC-en for MabThera og Rixathon er i stor grad sammenfallende når det gjelder holdbarhetsanbefalinger.
Følgende holdbarhet gjelder for begge preparatene:
-
Etter fortynning med natriumklorid 9 mg/ml: 30 dager i kjøleskap, etterfulgt av 24 timer i romtemperatur
-
Etter fortynning med glukose 50 mg/ml: 24 timer i kjøleskap, etterfulgt av 12 timer i romtemperatur
På bakgrunn av dette settes holdbarhet til 7 døgn i kjøleskap og 24 timer i romtemperatur når rituksimab er fortynnet med natriumklorid 9 mg/ml.
Holdbarhet for rest:
I følge SPC kan uåpnet hetteglass oppbevares ved temperaturer opp til maksimum 30 °C i en enkelt periode på inntil 7 dager. Dette viser at rituksimab har god fysikalsk-kjemisk holdbarhet ved romtemperatur. Men det er derimot mikrobiologisk holdbarhet som gjelder etter punktering og derfor settes holdbarheten til 8 timer ved romtemperatur. Grunnen til at det er valgt 8 timer er fordi eventuelle rester kasseres på slutten av dagen og apotekene har ikke rutine for å ta vare på rest til dagen etter.
INKOMPATIBILITET OG FILTRERING
Ingen informasjon om filtrering i SPC. I følge SPC er det ikke observert uforlikeligheter mellom rituksimab og polyvinylklorid- eller polyetylen infusjonsposer eller infusjonssett.
HÅNDTERING OG EVENTUELL INFORMASJON
Antineoplastisk middel, monoklonalt antistoff. Ikke vevsskadelig eller vevsirriterende.
Skal ikke ristes pga fare for aggregatdannelse! Bland oppløsningen ved sakte å vende posen for å unngå skumdannelse.
Når Rixathon først er fjernet fra kjølig lagring må det ikke settes tilbake i kjøleskap igjen.
Støtteinformasjon for apotek om konfigurasjon i CMS
Rituksimab er konfigurert med fast konsentrasjon 2 mg/ml i CMS.
Ved manuell innleggelse av produksjon med rituksimab skal "IV 2 mg/ml - MANUELL" velges.
KONKLUSJON
På bakgrunn av stabilitetsdokumentasjon og vurderinger av kjemisk stabilitet og holdbarhet, kan holdbarhet på RITUKSIMAB i CMS settes til:
7 døgn i kjøleskap
Etikett-tekst: av dette holdbar 24 timer i romtemperatur
Utleveringsenhet: infusjonspose
Infusjonsvæske: natriumklorid 9 mg/ml
Ved restbruk:
Hetteglasset er holdbart i: 8 timer ved romtemperatur
ANSVARSFRASKRIVELSE HOLDBARHETSVURDERINGER
Holdbarhetsvurderingene i https://kurbibliotek.metodebok.no/ er utarbeidet for bruk av Sykehusapotekene HF. Holdbarhetene det er konkludert med er basert på virkestoffenes kjemiske og fysikalske stabilitet og med et utgangspunkt i maksimal 7 dager holdbarhet.
Når holdbarhetsvurderingen skal tas i bruk må også maksimal mikrobiologisk holdbarhet validert for aktuelt produksjonssted eller opptrekksted vurderes. Ved tilbakemeldinger eller kommentarer relatert til holdbarhetsvurderingen send e-post til cms@ous-hf.no.
- Gå til avsnitt
- ADMINISTRASJONSMÅTE OG UTLEVERINGSENHET
- PREPARATNAVN OG PRODUSENT
- PRODUKTSPESIFIKK INFORMASJON
- ANNEN RELEVANT STABILITETSDOKUMENTASJON
- VURDERING AV KJEMISK STABILITET
- INKOMPATIBILITET OG FILTRERING
- HÅNDTERING OG EVENTUELL INFORMASJON
- Støtteinformasjon for apotek om konfigurasjon i CMS
- KONKLUSJON
- ANSVARSFRASKRIVELSE HOLDBARHETSVURDERINGER