Ped CNS
- Ped CNS 001-002 HIT2000 Syklofosfamid/vinkristin ± intraventrikulært mtx SKK
- Ped CNS 003-004 HIT 2000 Mtx 5 g/vinkristin m/u i.vtr mtx SKK
- Ped CNS 005-006 HIT 2000 Etoposid/karboplatin m/u i.vtr mtx SKK
- Ped CNS 007 LGG 2004 Syklofosfamid/vinkristin
- Ped CNS 008 LGG 2004 Karboplatin/vinkristin
- Ped CNS 009 LGG 2004 Cisplatin/vinkristin
- Ped CNS 014ab LGG 2004 Vinkristin, over/under 6 mnd
- Ped CNS 015a Cisplatin/lomustin/vinkristin (PNET5/HIT2000/HRMB)
- Ped CNS 015b Karbo/lomustin/vinkristin (alternativ ved lav GFR)
- Ped CNS 016 Syklofosfamid/vinkristin (PNET5/HRMB)
- Ped CNS 017abc SIOP CNS GCT II Eto/karbo
- Ped CNS 018abc SIOP CNS GCT II Eto/ifos
- Ped CNS 033abcdef og 048abcdef HIT 2000 Eto/karbo 96t m/u it MTX
- Ped CNS 034-035abcd-036ab og 052-053abcd-054ab MEMMAT (STUDIE/IKKE STUDIE)
- Ped CNS 037ab Vinblastin enkeltdose
- Ped CNS 038abc SIOP CNS GCT II PEI
- Ped CNS 039abcd SIOP CNS GCT II HD-PEI med etoposid (ab) eller etopofos (cd)
- Ped CNS 040 HRMB IKKE STUDIE induksjon Etoposid/karboplatin
- Ped CNS 041ab Ependymoma II IKKE STUDIE Etoposid el. etoposidfosfat/syklo/vcr
- Ped CNS 042 Ependymoma II IKKE STUDIE Cisplatin/vinkr
- Ped CNS 043 Ependymoma II IKKE STUDIE Mtx 8 g/m2
- Ped CNS 044abc Ependymoma II IKKE STUDIE Karbo/vink
- Ped CNS 045abc Ependymoma II IKKE STUDIE Mtx 8 g/vinkr
- Ped CNS 046abc Ependymoma II IKKE STUDIE Syklofosfamid/vinkristin
- Ped CNS 047abc Ependymoma II IKKE STUDIE Cisplatin
- Ped CNS 049 HIT 2000 Syklofosfamid for stamcellemobilisering
- Ped CNS 050/050b HIT 2000-bis4 Etoposid (050) eller etopofos (050b) høydose /karbo/i.vtr mtx
- Ped CNS 051 HIT 2000-bis4 Syklo høydose/tiotepa/i.vtr mtx
- Ped CNS 058abcdef HIT intensified induction Cis/eto/sykl/vink m/u i.vtr mtx
- Ped CNS 059abc HIT intensified induction MTX 5 gr/vinkristin m/u i.vtr. mtx
- Ped CNS 060abcd SIOP CNS GCT II HD-PEI med karbo og etoposid (ab) eller etopofos (cd)
- Ped CNS 061abc SIOP CNS GCT II PEI med karbo og etoposid (ab) eller etopofos (c)
- Ped CNS 062abcdef HIT intens ind Karbo/eto/syk/vcr m/u i.vtr mtx
- Ped CNS 064ab Ependymoma II STUDIE Etoposid el. etoposidfosfat/syklo/vinkristin (VEC)
- Ped CNS 065 Ependymoma II STUDIE Cisplatin/vinkristin
- Ped CNS 066 Ependymoma II STUDIE Metotreksat 8 g/m2
- Ped CNS 067abc Ependymoma II STUDIE Stratum 3 Karboplatin/vinkristin
- Ped CNS 068abc Ependymoma II STUDIE Stratum 3 Metotreksat 8 g/vinkristin
- Ped CNS 069abc Ependymoma II STUDIE Stratum 3 Syklofosfamid/vinkristin
- Ped CNS 070abc Ependymoma II STUDIE Stratum 3 Cisplatin
- Ped CNS 071ab HRMB STUDIE induksjon Etoposid eller etoposidfosfat / karboplatin
- Ped CNS 072/Ped CNS 082 HRMB STUDIE/IKKE STUDIE Høydose tiotepa
- Ped CNS 073a HRMB STUDIE vedlikeh. kur A Cisplatin/CCNU (lomustin)/vinkristin
- Ped CNS 073b HRMB STUDIE vedlikeh. kur A Karbo/lomustin/vinkristin (alternativ ved lav GFR/nedsatt hørsel)
- Ped CNS 074 HRMB STUDIE vedlikeh. kur B Syklofosfamid/vinkristin
- Ped CNS 075 HRMB STUDIE vedlikeh. kur A Vinkristin dag 8 og 15
- Ped CNS 076-077 NF2 Schwannom Bevacizumab 5 / 2,5 mg/kg
- Ped CNS 078ab Mtx intraventrikulært ekstradose
- Ped CNS 079-080 LOGGIC/FIREFLY-2 Vinkristin/karboplatin
- Ped CNS 081ab LOGGIC/FIREFLY-2 Vinblastin
Ped CNS 074 HRMB STUDIE vedlikeh. kur B Syklofosfamid/vinkristin
Kurdefinisjon
Studietittel
AN INTERNATIONAL PROSPECTIVE TRIAL ON HIGHRISK MEDULLOBLASTOMA IN PATIENTS OLDER THAN 3 YEARS
SIOP High-Risk Medulloblastoma
Hovedutprøver: Einar Stensvold (einste@ous-hf.no)
Deltagende sentra: OUS, St. Olavs hospital, Haukeland universitetssykehus, UNN
EudraCT No: 2018-004250-17
Sponsor: University of Birmingham
Indikasjon
Primærbehandling av høyrisiko medulloblastom. Gjelder for pasienter inkludert i SIOP HRMB-protokollen. Protokollen omfatter barn ≥ 3 år, ungdom og voksne (i Norge 4-21 år).
- Studien inneholder 2 randomiseringer. Randomisering 1 (R1) utføres ved inklusjon i studien, helst før første kjemoterapikur. I R1 er det 3 behandlingsarmer som gjelder strålebehandling og eventuell høydosebehandlng med stamcellestøtte (HMAS):
- Arm A (kontrollarm): Konvensjonell strålebehandling (36 Gy CSI)
- Arm B: HART (hyperfractionated accelerated radiotherapy) (39,2 Gy CSI)
- Arm C:HMAS etterfulgt av konvensjonell strålebehandling (36 Gy CSI). Disse pasientene er ikke aktuelle for randomisering 2 – alle går rett i arm E som vedlikeholdsbehandling (protokoll seksjon 3 s. 37 i versjon 2.0a).
- Randomisering 2 (R2) randomiserer pasienter mellom t behandlingsregimer i vedlikehold:
- Arm D (standardarm): Vedlikehold med vinkristin(VCR)/CCNU(lomustin)/cisplatin (kur A) alternerende med VCR/ syklofosfamid (kur B).
- Arm E: Vedlikehold med temozolomid.
R2 utføres etter fullført strålebehandling, i løpet av 7 dager før planlagt start av vedlikeholdsbehandlingen
Denne kuren gjelder vedlikeholdskur B.
Hos pasienter som ikke er inkludert i studien, men som følger denne protokollen som best available treatment, brukes ped CNS 016.
Vedlikeholdskurene gis alternerende i følgende rekkefølge: A-B-A-B-A-B-A-B, totalt 8 vedlikeholdskurer
Kurmatrise
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Behandlingsdager |
Δ Vinkristin |
1,5 mg/m2 (maks 2 mg) |
iv infusjon |
50 ml NaCl 9 mg/ml |
30 min |
Dag 1 |
Mesna |
250 mg/m2 |
iv |
Bolus |
Dag 1. Gis rett før start av syklofosfamid |
|
Δ Syklofosfamid |
1000 mg/m2 |
iv infusjon |
50-100 ml NaCl 9 mg/ml |
1 time |
Dag 1 og 2 |
Neste kur (vedlikeholdskur A) kan startes 3 uker etter start av denne kuren, hvis blodprøvene er ok
Blodprøver
Kurkriterier: Hvite blodlegemer ≥ 2,0 eller nøytrofile ≥ 0,5 og trombocytter ≥ 100
Elektrolytter, nyrefunksjons- og leverfunksjonsparametre kontrolleres før hver kur.
Nadirprøver skal tas to uker etter kur
Spesielle forholdsregler
Hydrering med Mesna:
- Hydreringen startes rett etter syklofosfamiddosene
- Det gis glukose 50 mg/ml tilsatt mesna 250 mg, NaCl 70 mmol og KCl 20 mmol/1000 ml. Gi 3000 ml/m2/24 timer (tilsvarer 125 ml/m2/time)
- Hydreringen avsluttes 24 timer etter at siste syklofosfamidinfusjon er avsluttet
Før væskeregnskap.
Hvis diurese < 400 ml/m2/6 timer gis furosemid ca. 0,5 mg/kg iv
Protokollen anbefaler bruk av bestrålte blodprodukter gjennom hele behandlingsfasen, men det har ikke vært praksis i Norge
Støttemedikasjon
- Det anbefales pneumocystisprofylakse med trimetoprim/sulfa etter vanlige retningslinjer. Startes under induksjonsbehandlingen, fortsetter til ca. 3 måneder etter avsluttet behandling
- G-CSF er tillatt, se protokoll seksjon 14.2.2 (s. 74 i versjon 2.0a)
Evaluering / kontroll
Audiometri og GFR-måling før hver cisplatin-kur (A-kur)
For voksne pasienter som behandles utenfor HRMB-studien, tas GFR og audiometri før hver andre kur
Se protokoll når det gjelder MR-kontroller
Antiemetika
Kuren har moderat emetogenisitet. Individuell kvalmebehandling.
Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling
Dosejustering
Ved for lave blodverdier anbefales at kur utsettes minst 1 uke fremfor dosereduksjon, se protokoll
seksjon 14.2.2 (side 74 i versjon 2.0a)
Hvis hvite blodlegemer nadir < 0,5 og septisk feber anbefales bruk av vekstfaktor etter de følgende B-kurer.
Hvis dette gjentar seg, skal syklofosfamid dag 2 sløyfes i resten av B-kurene
Utskillelse
Syklofosfamid: vesentlig renal. Obs. hemorrhagisk cystitt forårsaket av toksiske metabolitter
Vinkristin: 80 % fekal
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Ekstravasasjon
Syklofosfamid er vevsirriterende, men ikke vevstoksisk.
Vinkristin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Oppvarming
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Bivirkninger
Vinkristin: Obstipasjon, magesmerter, perifer nevropati. Vinkristin er lite benmargshemmende
Syklofosfamid: Benmargshemning, hårtap, kvalme, brekninger. Kan gi hemorrhagisk cystitt, motvirkes ved god hydrering og mesna.
Pasientinformasjon
Protokollens informasjons- og samtykkskjema