Ped AML
- Ped AML 001abcd CHIP-AML22, MEC
- Ped AML 004cdef CHIP-AML22, ADE
- Ped AML 005cd NOPHO AML 2012, FLAD
- Ped AML 006ab CHIP-AML22, HAM
- Ped AML 007abcd CHIP-AML22, HA3E
- Ped AML 008ab CHIP-AML22, FLA
- Ped AML 009 Cytarabin ved leukocytose hos nyfødte med Down
- Ped AML 010abc ML-DS 2007, AIE, kur 1
- Ped AML 011ab ML-DS 2007, AI, kur 2
- Ped AML 012ab ML-DS 2007, hAM, kur 3
- Ped AML 013ab ML-DS 2007, HA , kur 4
- Ped AML 018abcdf AML residiv MACE+GO (etoposid/etoposidfosfat)
- Ped AML 019 APL Intratekal cytarabin alene ICC APL study 01
- Ped AML 020a/020b Intratekal trippel NOPHO-DBH AML 2012/CHIP-AML22 metotreksat/cytarabin/prednisolon
- Ped AML 021abcd AML (ALL) residiv CloEC Eto/klofarabin/syklofosfamid
- Ped AML 022, 023, 024, 025 AML residiv FLAD-FLA
- Ped AML 026ab Azacitidin iv, 75 mg/m2
- Ped AML 027abcd GOCYT Cytarabin/gemtuzumab ozogamicin
- Ped AML 028abcd Gemtuzumab ozogamicin (GO) 4,5 / 3 mg/m2
- Ped AML 029 Intratekal trippel ICC APL study 02
- Ped AML 030ab APL Arsentrioksid ICC APL study 02
- Ped AML 033 AML res. Nederl. prot., Clo/cyt/dauno/it trippel
- Ped AML 034abc-035 ITCC-101/APAL2020D FLA-GO/FLA sykl. 1-2
- Ped AML 036 ITCC-101/APAL2020D Intratekal trippel
- Ped AML 037 ITCC-101/APAL2020D Azacitidin
- Ped AML 038abc AML res. FLA+GO
- Ped AML 039ab Azacitidin iv post-SCTx, 36 mg/m2
- Ped AML 040ab Azacitidin iv, 100 mg/m2
- Ped AML 041ab og ped AML 042ab CHIP-AML22, MEC del 1 m. etoposid (041) el. etopsidfosfat (042)
- Ped AML 043abc CHIP-AML MEC-GO del 2, dag 8-12
Ped AML 009 Cytarabin ved leukocytose hos nyfødte med Down
Kurdefinisjon
Indikasjon
Behandling av symptomgivende TAM (transient abnormal myelopoiese) hos nyfødte med Down syndrom.
Kurmatrise
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Behandlingsdager |
Δ Cytarabin |
1,5 mg/kg |
iv |
NaCl 9 mg/mL 5 mL |
Ca. 5 min |
Daglig i 7 dager |
Kurkriterier
TAM er en forbigående, myeloproliferativ og pre-leukemisk tilstand som oppstår utelukkende hos nyfødte med Down syndrom.
Behandling med cytarabin gis til symptomatiske pasienter med ett eller flere av følgende funn:
- Hvite blodceller >50 x109/L
- Trombocytter < 100 x109/L
- Nedsatt leverfunksjon (cholestase med bilirubin >10 x øvre ref. grense), ASAT/ALAT( >20 x øvre referanse grense), hepatomegali ( UL: lever str 3 cm over øvre ref.)
- Andre kriterier: ascites, perikard- og/eller pleuravæske, hydrops, koagulasjonsforstyrrelser/DIC
Dosering
Ved behandlingstrengende TAM anbefales cytarabin i doser på 0,5 – 1,5 mg/kg gitt daglig i 5-12 dager.
Doseringen på 1,5 mg/kg i 7 dager er den vi tidligere har gitt ved OUS. Legen kan om ønskelig redusere dosene ved bestilling.
Spesielle forholdsregler
Pasienter med hvite >100 x 109/L er spesielt utsatt for tumorlyse og bør ha ekstra hydrering og vurderes for behandling med rasburicase (se egen prosedyre for tumorlyse)
Støttemedikasjon
Ved leversvikt gis fettløselige vitaminer og spesialtilpasset ernæring (se egen prosedyre for leversvikt).
Antiemetika
Kuren er lite emetogen. Individuell kvalmebehandling.
Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling
Ekstravasasjon
Cytarabin er ikke vevsirriterende eller vevstoksisk.
Det er ikke farlig om noe av infusjonen går subkutant.
Cytostatika - tiltak ved ekstravasasjon
Utskillelse
Cytarabin skilles hovedsakelig ut i urin i 1 døgn.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Bivirkninger
I lave doser: Først og fremst benmargshemning