Gynekologisk kreft
- Felles 001 Deksrazoksan, Savene
 - Felles 003, 004, 084 Bevacizumab
 - Felles 005 FLOX/bevacizumab
 - Felles 006 FLIRI/bevacizumab
 - Felles 011 Doksorubicin -7
 - Felles 012, 013 Docetaksel
 - Felles 014 Docetaksel, 30 mg/m2
 - Felles 016 Docetaksel/karboplatin AUC5
 - Felles 017 Doksorubicin liposomalt
 - Felles 018 Cisplatin/etoposid iv
 - Felles 019 FLIRI, fluorouracil/kalsiumfolinat/irinotekan
 - Felles 020 FLOX, fluorouracil/kalsiumfolinat/oksaliplatin
 - Felles 023 Paklitaksel -7
 - Felles 025 Trastuzumab iv 1. kur
 - Felles 026 Trastuzumab iv 2. kur og senere
 - Felles 028, 074, 075, 076 Zoledronsyre
 - Felles 035 Karboplatin AUC5/paklitaksel -21
 - Felles 036 Paklitaksel -21
 - Felles 039 Karboplatin AUC5
 - Felles 048, 063 Pembrolizumab fast dose
 - Felles 055 Metotreksat 12 mg intratekal
 - Felles 056 HIPEC Mitomycin intraperitonealt
 - Felles 057 HIPEC Karboplatin intraperitonealt
 - Felles 058 HIPEC Cis/dokso intraperitonealt (mesoteliom)
 - Felles 061 Doksorubicin 60 mg/m2
 - Felles 064, 091 MK3475-158 Pembrolizumab
 - Felles 125 Cemiplimab
 - Felles 146 Durvalumab – 28, pasient over 30 kg
 - Gyn 004 Cisplatin 50mg/m2, hypersensitivitet
 - Gyn 005 Cisplatin 50mg/m2
 - Gyn 006 Cisplatin/doksorubicin liposomal, hypersensitivitet
 - Gyn 007 Cisplatin/gemcitabin, hypersensitivitet dag 1 og 8
 - Gyn 008 Cisplatin/docetaksel
 - Gyn 009 Cisplatin/paklitaksel -21
 - Gyn 010 Cisplatin 40 mg/m2
 - Gyn 012 Gemcitabin 800 mg/m2
 - Gyn 014 Doksorubicin liposomal/karboplatin AUC5
 - Gyn 016 Bevacizumab 7,5/karboplatin AUC5/paklitaksel
 - Gyn 017 Gemcitabin/karboplatin AUC5
 - Gyn 019 Epirubicin/karboplatin AUC5
 - Gyn 022 BEP, bleomycin/cisplatin/etoposid, dag 1-6 og 15
 - Gyn 023 Cisplatin/topotekan, dag 1-3
 - Gyn 024 Paklitaksel/topotekan, dag 1-3
 - Gyn 025 Doksorubicin -21
 - Gyn 026 Daktinomycin, dag 1-4
 - Gyn 027 Metotreksat im, dag 1-4
 - Gyn 028ab EMA-CO
 - Gyn 030, 031, 032 EMA-EP, EMA-CNS dag 1, 2 og 8
 - Gyn 035 Doksorubicin liposomal/trabektedin
 - Gyn 036 Bevacizumab/docetaksel/karboplatin AUC5
 - Gyn 038 Cisplatin/gemcitabin
 - Gyn 039 Cisplatin/etoposid, dag 1-5
 - Gyn 040 Mitoksantron, intrapleuralt
 - Gyn 041 Mitoksantron, intraperitonealt
 - Gyn 043 Topotekan
 - Gyn 045 TIP, cisplatin/ifosfamid/paklitaksel, dag 1-3
 - Gyn 049 Etoposid/karboplatin AUC5
 - Gyn 051 Cisplatin/paklitaksel hypersensitivitet
 - Gyn 052 Bevacizumab/paklitaksel
 - Gyn 053 Karboplatin AUC4
 - Gyn 066, 067 PC/PE dag 1 og 15
 - Gyn 079 RUBY Dostarlimab 500/placebo/ karbo AUC5/paklitaksel
 - Gyn 080 RUBY Dostarlimab 1000/placebo vedlikehold
 - Gyn 083ab, 084 Keynote A18 Pembrolizumab/placebo +/- cisplatin
 - Gyn 090, 091 Dostarlimab
 - Gyn 093, 094 og 095. DOVACC. Durvalumab arm B/C, UV1-vaksine arm C dag 1-8 og enkeltdose
 - Gyn 103 Bevacizumab 15/karboplatin AUC5/paklitaksel
 - Gyn 108 Bevacizumab 15/Pembrolizumab
 - Gyn 109 POMB Bleomycin/cisplatin/metotreksat/vinkristin
 - Gyn 110 ACE Daktinomycin/etoposid/syklofosfamid
 - Gyn 111 Eskalert EP Cisplatin 60/etoposid 500
 - Gyn 119 Karboplatin AUC2/paklitaksel 80 mg/m2 dag 1,8,15
 - Gyn 120ab ENGOT-en23 MK-2870-005 MK-2870
 - Gyn 121 ENGOT-en23 MK-2870-005 Doksorubicin
 - Gyn 122 ENGOT-en23 MK-2870-005 Paklitaksel
 - Gyn 123 TroFuse-020 arm 1 MK-2870
 - Gyn 124 TroFuse-020 arm 2 Gemcitabin
 - Gyn 125 TroFuse-020 arm 2 Topotokan
 - Gyn 126 Durvalumab/karboplatin AUC5/paklitaksel
 - Gyn 127ab, 128, 129 eVOLVE-Cervical Volrustomig/Placebo
 - Gyn 130 eVOLVE-Cervical Infliksimab 5 mg/kg
 - Gyn 131 Mirvetuksimabsoravtansin compassionate use 6 mg/kg
 - Gyn 133abc BEHOLD-2 modul 1A GSK5733584 + dostarlimab
 - Gyn 134abc B7-H4 modul 2B GSK5733584 + bevacizumab
 - Gyn 135abc RAINFOL-OV2 Rinatabartsesutekan
 - Gyn 136 RAINFOL-OV2 Paklitaksel
 - Gyn 137 RAINFOL-OV2 Topotekan
 - Gyn 138 RAINFOL-OV2 Doksorubicin liposomal
 - Gyn 139 RAINFOL-OV2 Gemcitabin
 - Gyn 140 MK-2870-033 Pembrolizumab/paklitaksel/ karboplatin AUC5
 - Gyn 142 MK 2870-033 Pembrolizumab 200 mg
 
Gyn 119 Karboplatin AUC2/paklitaksel 80 mg/m2 dag 1,8,15
Kurdefinisjon
Indikasjon
C53 Kreft i livmorhals: Induksjonskjemoterapi karboplatin AUC=2 + paklitaksel 80 mg/m2 ukentlig i 6 uker, deretter oppstart strålebehandling en uke senere.
Kurmatrise
| Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppløsningsvæske | Adm.tid | Beh.dager | 
| Δ Paklitaksel | 
 80 mg/m2 Maks. dose 160 mg  | 
iv infusjon | 
 250 mL NaCl 9 mg/mL  | 
60 min | Dag 1, 8 og 15 | 
| Δ Karboplatin | 
 AUC2 mg*min/mL Maks. dose 270 mg  | 
iv infusjon | 
 250 mL glukose 50 mg/mL  | 
30 min | Dag 1, 8 og 15 | 
Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,0 m2 for medikamenter som doseres etter overflate.
Kurintervall: 21 dager
NB: Totalt 6 ukentlige kurer. Bestilles for 3 og 3 kurer av gangen.
Kurkriterier
Før oppstart av behandling: Nøytrofile ≥ 1,5 x 109/L, trombocytter ≥ 100 x 109/L.
Fra 2. kur: Nøytrofile ≥ 1,0 x 109/L, trombocytter ≥ 75 x 109/L.
forundersøkelser
GFR estimeres ut ifra s-kreatinin (Cockroft formel). Ved estimert GFR < 40 må renografi med GFR utføres, og ved GFR < 40 vurderes annen behandling
Premedikasjon/antiemetika
Premedikasjon ved paklitaksel:
Steroider som premedikasjon tas på morgenen kurdagen. Antihistamin og H2-blokker tas 30-60 min før paklitakselinfusjonen starter.
- Dose nr. 1 og 2: Steroider, f.eks. deksametason 8 mg x 1 po morgen kurdag, antihistamin (f.eks. cetirizin 10 mg po) og H2-blokker (f.eks. famotidin 20 mg po/iv)
 - Dose nr. 3 og 4: Steroider, f.eks. deksametason 4 mg x 1 po morgen kurdag, antihistamin (f.eks. cetirizin 10 mg po) og H2-blokker (f.eks. famotidin 20 mg po/iv)
 - Senere doser: Antihistamin (f.eks. cetirizin 10 mg po)
 
Antiemetika:
- Deksametason 8 mg (når dette ikke gis som premed) + ondansetron 8 mg x 2 kurdagen
 - Dersom dette ikke er tilstrekkelig mot kvalme, anbefales netupitant/palonosetron 300 mg/0,5 mg (Akynzeo®) om morgenen i stedet
 - Ved behov: metoklopramid 10 mg inntil x 3 dag inntil 3 dager etter kur
 
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Spesielle forholdsregler
Paklitaksel:
- PVC-fritt infusjonssett og 0,2 µm filter
 - Ved 1. og 2. dose paklitaksel:
- Lege og anafylaksiberedskap, inklusiv EpiPen, tilgjengelig de første 15 min pga. fare for allergisk reaksjon
 - Puls, BT før start, etter 15 og 30 minutter
 - En sykepleier skal overvåke pasienten de første 15 minuttene av paklitaksel
 - En annen sykepleier (sykepleier 2) må være varslet og tilgjengelig de første 15 min
 
 - Kjølevotter/-sokker kan benyttes om ønskelig
 - Fra INTERLACE studien: Maks dose 160 mg. Ved vektendring ≥ 10 % av utgangsvekt må paklitaksel-dosen regnes ut på nytt.
 
Karboplatin
- Mindre nyretoksisk enn cisplatin. Ikke nødvendig med hydrering/diuresemåling.
 - Karboplatin doseres på basis av GFR.
 - Nyrefunksjonen må vurderes før hver kur. Fra INTERLACE studieprotokoll:
- Maks verdi for GFR på 110 mL/min. Maks dose karboplatin 270 mg.
 - Nyrefunksjonen må vurderes før hver kur. Man bør i utgangspunktet opprettholde doseringen ut i fra den opprinnelige kreatinin-/GFR-verdi. Ved økning i kreatinin > 10% bør man dosere karboplatin igjen.
 
 
Dosejustering
Ikke aktuelt.
Ekstravasasjon
Paklitaksel er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Avkjøling
Karboplatin er vevsirriterende.
Utskillelse
Paklitaksel: Metaboliseres i lever. Eliminasjon via urin 1 - 13 %.
Karboplatin: 60 - 80 % i urin innen 24 timer, om lag halvparten uforandret.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Bivirkninger
Paklitaksel:
Kan gi anafylaktisk reaksjon
Infusjonsrelatert reaksjon ved paklitaksel:
- Hypo-/hypertensjon og takykardi
 - Dyspne og pustevansker
 - Urticaria
 - Frysninger
 - Ryggsmerter, brystsmerter, magesmerter og smerter i ekstremitetene
 
Kan behandles med antihistamin, analgetika/antipyretika, iv væsketilførsel og oksygen.
Infusjonen avbrytes ved infusjonsreaksjon, men kan gjenopptas når symptomene opphører.
Seponeres permanent ved alvorlig anafylaksi.
- Benmargstoksisitet
 - Kumulativ polynevropati med perifere parestesier og dysestesi
 - Gastrointestinale bivirkninger som stomatitt og diaré
 - Kardiale reaksjoner, særlig ledningsforstyrrelser. De viser seg oftest som asymptomatisk bradykardi (som regel uten klinisk betydning)
 - Muskel- og skjelettsmerter
 - Negleforandringer
 - Hårtap: ja.
 
Karboplatin:
- Allergi/anafylaksi kan forekomme etter at pasienten har fått flere infusjoner av karboplatin, sees især ved residivbehandling.
 - Benmargstoksisk, især trombocytopeni, kan være alvorligere og mer langvarig ved nedsatt nyrefunksjon.
 - Nefrotoksisk (men i mindre grad enn cisplatin)
 - Nedsatt hørsel
 - Magesmerter
 - Tungpust og hoste
 - Elektrolyttforstyrrelser (hypomagnesemi, -natremi, -kalsemi og -kalemi)
 - Hårtap: moderat
 
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling
