Mage-tarmkreft/GI
- Analkreft handlingsprogram
- Felles 001 Deksrazoksan, Savene
- Felles 003, 004, 084 Bevacizumab
- Felles 005 FLOX/bevacizumab
- Felles 006 FLIRI/bevacizumab
- Felles 011 Doksorubicin -7
- Felles 012, 013 Docetaksel -21
- Felles 014 Docetaksel -7, 30 mg/m2
- Felles 016 Docetaksel/karboplatin AUC5
- Felles 017 Doksorubicin liposomal
- Felles 019 FLIRI, fluorouracil/kalsiumfolinat/irinotekan
- Felles 020 FLOX, fluorouracil/kalsiumfolinat/oksaliplatin
- Felles 021 Irinotekan-21
- Felles 022 Karboplatin AUC5/pemetreksed
- Felles 023 Paklitaksel -7
- Felles 025 Trastuzumab iv 1. kur
- Felles 026 Trastuzumab iv 2. kur og senere
- Felles 027 Vinorelbin 25 mg/m2, dag 1 og 8
- Felles 028, 074, 075, 076 Zoledronsyre
- Felles 041 Nivolumab 3mg/kg
- Felles 042 EDP, Cisplatin/doksorubicin/etoposid
- Felles 046, 047 Fluorouracil/streptozocin
- Felles 048, 063 Pembrolizumab iv
- Felles 051 Cisplatin/pemetreksed
- Felles 053, 054, 139 Nivolumab iv
- Felles 056 HIPEC Mitomycin intraperitonealt
- Felles 057 HIPEC Karboplatin intraperitonealt
- Felles 064, 091 MK3475-158 Pembrolizumab
- Felles 069 Cetuksimab -14, 500 mg/m2
- Felles 080 Ipilimumab 1 mg/kg / nivolumab 3mg/kg
- Felles 082 Docetaksel -14
- Felles 089c BMS-986218 40mg / nivolumab 480mg CA022001 part 2C/2D
- Felles 092 Atezolizumab/bevacizumab
- Felles 131 Gemcitabine/karboplatin AUC5
- Felles 133 FOLFOX
- Felles 137 CHRO761A12101 Irinotekan ARM C
- Felles 138 CHRO761A12101 Tislelizumab ARM B
- Felles 146 Durvalumab – 28, pasient over 30 kg
- GI 008 FLIRI/cetuksimab 500 mg/m2
- GI 009 Irinotekan -14
- GI 011 FOLFIRI Fluorouracil/ kalsiumfolinat/irinotekan
- GI 012 FOLFIRINOX
- GI 013 FOLFOXIRI
- GI 016 CAPOX Kapecitabin/oksaliplatin
- GI 018 FLV Fluorouracil/kalsiumfolinat
- GI 020 FLV ved stråleterapi
- GI 021a Gemcitabin/kapecitabin
- GI 022abc Gemcitabin
- GI 023abc Gemcitabin/paklitakselalbumin -28 -21 -14
- GI 024 Panitumumab
- GI 029 GEMOX
- GI 029ab GEMOX
- GI 030 Fluorouracil dag 1-5/karboplatin AUC5
- GI 031 Fluorouracil infusor 120 timer/karboplatin AUC5
- GI 033 CiFu Cisplatin/fluorouracil d 1-4 anal-spiserør
- GI 034 CiFu Cisplatin 75 mg/m2 /fluorouracil infusor 96t
- GI 036 Cisplatin/fluorouracil/trastuzumab iv 1. kur
- GI 037 Cisplatin/fluorouracil/trastuzumab iv 2 kur +
- GI 038 Cisplatin/kapecitabin/trastuzumab iv, 1. kur
- GI 039 Cisplatin/kapecitabin/trastuzumab iv 2. kur+
- GI 042 Fluorouracil/oksaliplatin/ trastuzumab iv, 1. kur
- GI 043 Fluorouracil/oksaliplatin/trastuzumab iv, 2.kur +
- GI 044 FLIRI/panitumumab
- GI 045 Fluorouracil infusor 96 timer/oksaliplatin
- GI 048 CAPOX/trastuzumab iv, 1 kur
- GI 049 CAPOX/trastuzumab iv, 2. kur +
- GI 050 FLOT Docetaksel/fluorouracil/ kalsiumfolinat/oksaliplatin
- GI 054 Karboplatin AUC5/paklitaksel
- GI 067ab EP-GI cisplatin/etoposid
- GI 068abc EK-GI Etoposid/karboplatin AUC5
- GI 070a: Fluorouracil/streptozotocin, induksjonsbehandling
- GI 070b/071: Fluorouracil/streptozotocin, vedlikeholdsbehandling
- GI 072ab Cisplatin gemcitabin
- GI 086 Cetuksimab 500 mg/m2 /irinotekan
- GI 087 Cetuksimab/irinotekan - 21, 1 kur
- GI 088 Cetuksimab/irinotekan - 21, 2. kur og senere
- GI 089 Irinotekan/panitumumab
- GI 091 MiCap kapecitabin/mitomycin ved stråleterapi
- GI 112 FOLFIRI/Bevacizumab
- GI 114 FOLFIRI/cetuksimab 500 mg/m2
- GI 116 FOLFOX/panitumumab
- GI 129 mFOLFOX6, definitiv Kjemoradioterapi
- GI 133 FOLFIRINOX modifisert
- GI 153 FLOX, 5-FU/kalsiumfolinat/ oksaliplatin, METIMMOX
- GI 154 Nivolumab METIMMOX
- GI 155 FOLFIRI/panitumumab (5-FU/kalsiumfolinat/irinotek)
- GI 156, 157 Fluorouracil infusor 96 t/ oksaliplatin/trastuzumab
- GI 164 INCMGA 00012 Podium-studie
- GI 191 CORINTH Pembrolizumab 200 mg
- GI 192ab FOLFOX med trastuzumab
- GI 195 Cadd Solis Etoposid/karboplatin AUC5
- GI 196ab, 197, 198ab, 199ab CORINTH kjemo
- GI 200 CAPOX/bevacizumab -21
- GI 201 FLV/bevacizumab -14, 5 mg/kg
- GI 202 CiFu Cisplatin 60 mg/m2 /fluorouracil infusor
- GI 203 DCF-modifisert/ Cis/Doc/5-FU infusor 48t
- GI 204 TACE Doksorubicin Embozene Tandem
- GI 211ab SOx Oksaliplatin 100 og 130 mg/m2/S1 -21
- GI 212-217 Docetaksel/trastuzumab iv
- GI 220 NIPEC-OXA Oksaliplatin 130 mg/m2, intraperitonealt
- GI 223 EXCALIBUR Floksuridine
- GI 225a EXCALIBUR Heparin uten floksuridine
- GI 225b EXCALIBUR Deksametason heparin uten floksuridine
- GI 230 PelvEx II CAPOX kapecitabin/oksaliplatin
- GI 231 PelvEx II FOLFOX fluorouracil/leukov/oksaliplatin
- GI 232 PelvEx II FOLFIRI fluorouracil/leukovon/irinotekan
- GI 233 EVIDENT Gemcitabin
- GI 234-235 EVIDENT Cetuksimab
- GI 236-237 EVIDENT Pertuzumab/trastuzumab iv
- GI 239 EVIDENT Metotreksat
- GI 243 FOLFOX/bevacizumab
- GI 244 CAPOX/Nivolumab
- GI 245 FOLFOX/Nivolumab
- GI 246, 247 TACE Doksorubicin mikrosfærer LifePearl 75/150 mg
- GI 250b METIMMOX-2 Nivolumab
- GI 251 FLV/cetuksimab
- GI 252 CAPOX/pembrolizumab
- GI 253ab FOLFOX/pembrolizumab
- GI 258 FLV/panitumumab
- GI 266 METIMMOX-2 FLOX
- GI 267 KEYMAKER-06B Paklitaksel
- GI 268 KEYMAKER-06B Irinotekan
- GI 270-271 FLOX/trastuzumab
- GI 272 MOUNTAINEER-03 FOLFOX
- GI 273ab MOUNTAINEER-03 Trastuzumab
- GI 274 MOUNTAINEER-03 Bevacizumab -14
- GI 275ab MOUNTAINEER-03 Cetuksimab
- GI 281-282 AZUR-2 Dostarlimab
- GI 283 AZUR-2 CAPOX Kapecitabin/oksaliplatin
- GI 284 AZUR-2 FOLFOX Fluorouracil/oksaliplatin
- GI 285/286 Trastuzumab-14 (1. og senere kur)
- GI 288 TOMCAT Floksuridine
- GI 289a TOMCAT Heparin, uten floksuridine
- GI 289b TOMCAT Deksametason/heparin, uten floksuridine
- GI 290 Cisplatin/durvalumab/ gemcitabin, pas. over 30 kg
- GI 291ab KEYMAKER-06B MK-2870
- GI 292 ARTEMIDE-Biliary01 Rilvegostomig/placebo
- GI 293ab Tislelizumab
- GI 294 KEYMAKER-06D arm 1 Ramucirumab/paklitaksel
- GI 295ab KEYMAKER-06D arm 2 MK-2870/paklitaksel
- GI 296 KEYMAKER-06C arm 1 CAPOX/pembrolizumab
- GI 297 KEYMAKER-06C arm 1 FOLFOX/pembrolizumab
- GI 298 KEYMAKER-06C arm 2 Kapecitabin/MK-2870/pembro
- GI 299 KEYMAKER-06C arm 2 FLV/MK-2870/pembro
- GI 300 FLOX/Nivolumab
- GI 301-303 CRUKD/24/002 Ginisortamab/gemcitabin/paklitakselalbumin
- GI 304 Durvalumab/tremelimumab, pasient over 30 kg
- GI 305 CiFu-tislelizumab infusor 80/4000 120 timer
- GI 306 CAPOX/tislelizumab
- GI 307 Cetuksimab 1. kur
- GI 308 Cetuksimab 2. kur og senere
- GI 309 OPTIMISE, FOLFOXIRI
- GI 310 OPTIMISE, 5-FU monoterapi
- GI 311abc PSEUDOVAX
- GI 312abcd EMBOLD GSK5764227
- GI 313 DESTINY-G M1 Fluorour/pembro/trastuz.derukstekan
- GI 314 DESTINY-G M1 Kapecit/pembro/trastuz.derukstekan
- GI 315ab DESTINY-G M2 Cispl/fluorour/pembro/trastuzumab
- GI 316ab DESTINY-G M2 Fluorour/oksali/pembro/trastuzumab
- GI 317ab DESTINY-G M2 Cispl/kapecit/pembro/trastuzumab
- GI 318ab DESTINY-G M2 Kapecit/oksali/pembro/trastuzumab
- GI 319 DESTINY-G E1 Fluorour/trastuzumabderukstekan
- GI 320 DESTINY-G E1 Kapecitabin/tratuzumabderukstekan
- GI 321ab DESTINY-G E2 Cisplatin/fluorouracil/trastuzumab
- GI 322ab DESTINY-G E2 Fluorouracil/oksaliplatin/trastuzumab
- GI 323ab DESTINY-G E2 Cisplatin/kapecitabin/trastuzumab
- GI 324ab DESTINY-G E2 Kapecitabin/oksaliplatin/trastuzumab
- GI 325 FOLFOX/ cetuksimab/enkorafenib
- GI 326 KEYMAKER-06E Pembrolizumab-21
- GI 327abc KEYMAKER-06E Ifinatamabderuksikan/pembro
- GI 328 KEYMAKER-06E FOLFOX -14
- GI 329 KEYMAKER-06E FLV-14
- GI 330 KEYMAKER-06E Oksaliplatin/fluorouracil-14
- GI 331a: Streptozocin, induksjonsbehandling
- GI 331b: Streptozocin, vedlikeholdsbehandling
- GI 332 SIRI Irinotekan/S1 -21
- GI 333 Bevacizumab/S1 -21
- GI 336 Studie DSEE-CRC FLOX
- GI 337 Studie DSEE-CRC FLIRI
- GI 338 Studie DSEE-CRC FLV
- GI 339 Studie DSEE-CRC FLOT
- GI 340 Studie DSEE-CRC Bevacizumab 5mg/kg
- GI 341 Studie DSEE-CRC Panitumumab
- GI 342 Studie DSEE-CRC Cetuksimab 500 mg/m2
- GI 343 Studie DSEE-CRC Cetuksimab, 1 kur
- GI 344 Studie DSEE-CRC Cetuksimab, 2. kur og senere
- GI 345 Studie DSEE-CRC Oksaliplatin 130 mg/m2
- GI 346-347 Studie DSEE-CRC Docetaksel
- GI 348-349 Studie DSEE-CRC Trastuzumab iv
- GI 350 Studie DSEE-CRC Gemcitabin
- GI 351 Studie DSEE-CRC Metotreksat
- GI 352 Studie DSEE-CRC Epirubicin 40 mg
- GI 353 Studie DSEE-CRC Irinotekan
- GI 354 Studie DSEE-CRC Paklitaksel
- Mage-tarm 020 FLV ved stråleterapi
- Mage-tarm 021a GEMCAP Gemcitabin/kapecitabin
- Mage-tarm 021b Gemcitabin/kapecitabin redusert
- GI 021b Gemcitabin/kapecitabin redusert
- GI 032 Karboplatin AUC2/paklitaksel
- GI 035 Cifu infusor 120t uten stråleterapi
- GI 055/132a/132b MiFu Fluorouracil/mitomycin ved strålebehandling
- GI 238 EVIDENT Pembrolizumab -21
- GI 287 CiFu-nivolumab infusor 80/4000 120 timer
- GI 334 Ipilimumab 1 mg/kg/nivolumab 3 mg/kg
- GI 335ab RASolute303 Gemcitabin/paklitakselalbumin/ daraxonrasib
- GI 334b NICHE-2 ipilimumab/nivolumab
Felles 028, 074, 075, 076 Zoledronsyre
Kurdefinisjon
Felles 028: Zoledronsyre felles_028.pdf
Felles 074: Zoledronsyre -28 felles_074.pdf
Felles 075: Zoledronsyre hver 3. mnd felles_075.pdf
Felles 076: Zoledronsyre hver 6. mnd felles_076.pdf
Indikasjon
Palliativt ved en rekke maligniteter som forbyggende mot skjelettrelaterte hendelser ved skjelettmetastaser, eller mot tumorindusert hyperkalsemi.
Adjuvant ved brystkreft; Myelomatose, med og uten påvist skjelettsykdom
Diagnoser i CMS:
Bryst: C50.9 Brystkreft
Gyn: C53 Kreft i livmorhals C54 Kreft i livmorlegeme C57.9 Gyn - annet (Kvinnelige kjønnsorganer, uspesifisert)
Uro: C61 Kreft i prostata C67.9 Kreft i urinblære C64 Nyrecellekreft
Lunge: C34.9 Småcellet lungekreft C34.9 Ikke-småcellet lungekreft
Blodsykdommer: C90 Myelomatose og ondartede plasmacellesykdommer
Melanom: C43.9 Malignt melanom i hud
E83.5 Hyperkalsemi
Kurmatrise
|
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Beh.dager |
|
Zoledronsyre |
4 mg |
iv |
100 ml NaCl 9 mg/ml |
15 min |
1 |
Kurintervall:
Felles 028: Hyperkalsemi: Individuelt fastsatt
Felles 074: Myelomatose: 4 uker, 2 års behandling
Felles 075: Skjelettrelaterte hendelser: hver 3. mnd. på ubestemt tid. Adjuvant behandling etter operasjon mot brystkreft: hver 3. måned i 2 år
Felles 076: Adjuvant behandling etter operasjon mot brystkreft: hver 6. måned i 5 år
Forundersøkelser
Før behandlingsstart anbefales tannundersøkelse med forebyggende tannbehandling, og individuell nytte-risikovurdering hos pasienter med samtidige risikofaktorer.
Følgende risikofaktorer bør tas i betraktning ved vurdering av individuell risiko for utvikling av osteonekrose i kjeven (osteonecrosis of the jaw, ONJ):
- Pasienter bør oppfordres til å opprettholde god munnhygiene, gjennomgå rutinemessig tannlegesjekk, og umiddelbart rapportere ev. orale symptomer som dental mobilitet, smerte, hevelse, eller sår som ikke gror eller væsker.
- Invasiv tannbehandling under behandling bør kun utføres etter nøye vurdering, og unngås ved nær tilknytning til bisfosfonatbehandling. Tannkirurgi kan forverre tilstanden ved utvikling av ONJ under bisfosfonatbehandling.
- Det er ikke vist at seponering av bisfosfonatet reduserer risikoen for ONJ når tannbehandling er nødvendig. Behandlende lege og tannlege/kjevekirurg med kompetanse i ONJ bør i samarbeid sette opp behandlingsplan for pasienter som utvikler ONJ. Midlertidig seponering bør vurderes inntil tilstanden bedres og medvirkende risikofaktorer reduseres hvis mulig.
Når en tannlege skal vurdere om en pasient kan få stønad etter punkt 4 (se fullstendige vilkår rundskrivet s. 8 og helfo.no -punkt 4), må følgende vilkår legges til grunn:
• infeksjonsspredning fra munn/kjever/tenner kan innebære en alvorlig og livstruende risiko.
• risikoen har sammenheng med personens medisinske tilstand og behandling.
• personens tilstand og risikovurdering skal være dokumentert skriftlig ved erklæring fra lege/sykehusavdeling før den infeksjonsforebyggende tannbehandlingen starter.
Tannlege/tannpleier er ansvarlig for at behandlingen som gis er en behandling som hindrer infeksjon og/eller infeksjonsspredning fra munnhulen. Utgifter dekkes etter honorartakstene.
Blodprøver
Kreatinin, kalsium
Antiemetika
Ingen emetogenisitet
Spesielle forholdsregler
Ved adjuvant bruk benyttes normalt daglig tilskudd av 500 mg kalsium med 400 IE D-vitamin peroralt
Dosejustering
Dosejustering ved nyresvikt:
|
ClCR ved behandlingsstart (ml/minutt) |
Volum konsentrat (ml) |
Anbefalt dose (mg) |
Reduser dosen til |
|
>60 |
5 |
4 |
|
|
50-60 |
4,4 |
3,5 |
88% |
|
40-49 |
4,1 |
3,3 |
83% |
|
30-39 |
3,8 |
3 |
75% |
Risiko for forverring av nyrefunksjon reduseres ved langsommere zoledronsyreinfusjon.
Utskillelse
Utskilles uforandret i urin, men kun 39 % ± 16 % første døgn. Resten binder seg i skjelett med svært langsom frigivning.
Ekstravasasjon
Zoledronsyre er ikke vevstoksisk
Bivirkninger
Hyppig forekommer en akuttfasereaksjon med skjelettsmerter, feber, fatigue, artralgi, myalgi, i løpet av 3 dager etter infusjon.
Hypokalsemi og hypomagnesemi, hypofosfatemi, anemi, trombocytopeni, leukopeni.
Nyresvikt; pasienten bør være godt hydrert.
Osteonekrose i kjeven.
Atypiske frakturer etter langtidsbehandling.
Pasientinformasjon
- Pasientinformasjon - medikamentell behandling - sarkom
- Pasientinformasjon - medikamentell behandling - lymfom
- Pasientinformasjon - medikamentell behandling - lungekreft
- Pasientinformasjon - medikamentell behandling - føflekkreft
- Pasientinformasjon - oversiktsside - nedre GI - onkologisk
- Pasientinformasjon - oversiktsside - spiserørskreft onkologisk
- Pasientinformasjon - medikamentell behandling - prostatakreft
- Pasientinformasjon - onkologisk behandling- testikkelkreft
