Ped sarkom
- Ped sarkom 004abcd Studie FaR-RMS vinkristin
- Ped sarkom 014abc Studie FaR-RMS IVA daktinomycin/ifosfamid/vinkristin
- Ped sarkom 015abc Studie FaR-RMS IVADo daktinomycin/doksorubicin/ifosfamid/vinkristin
- Ped sarkom 022abc RMS VA Vinkristin/daktinomycin
- Ped sarkom 024 Studie FaR-RMS vinorelbin
- Ped sarkom 035,036,037 Ifosfamid 15g-12g-10g
- Ped sarkom 040ab Euro Ewing 2012 VDC dokso/syklo/vinkristin
- Ped sarkom 041abcde Euro Ewing 2012 IE etoposid(fosfat)/ifosfamid
- Ped sarkom 046abcd Studie FaR-RMS VAC, Syklo-VA
- Ped sarkom 047 FaR-RMS vinorelbin
- Ped sarkom 050abc Studie FaR-RMS IrIVA dag 8-12
- Ped sarkom 056 EpSSG NRSTS doksorubicin/syklofosfamid v. nefrotoks
- Ped sarkom 057abc Studie FaR-RMS Syklo-VADo
- Ped sarkom 058 Metotreksat/vinblastin ved fibromatose/myofibromatose, under 1 år
- Ped sarkom 059 EpSSG RMS 2005 doksorubicin/syklofosfamid 2. linje
- Ped sarkom 060 EpSSG RMS 2005 Karboplatin/topotekan 2. linje
Ped sarkom 047 FaR-RMS vinorelbin
Indikasjon
Rabdomyosarkom behandlet etter FaR-RMS-protokollen for barn ≥ 6 måneder. Vedlikeholdsbehandling som skal starte innen 8 uker fra siste ordinære kjemoterapikur.
Vinorelbin gis dag 1, 8 og 15 i hver vedlikeholdssyklus.
- Hver vedlikeholdssyklus er på 28 dager. Standard vedlikeholdsbehandling er nå 6 måneder i HR-gruppen, 12 måneder i VHR-gruppen. Etter avsluttet standard vedlikeholdsbehandling randomiseres pasientene til enten å avslutte behandlingen eller å fortsette vedlikeholdsbehandlingen i ytterligere 6 (HR) eller 12 (VHR) måneder.
- Første del av vedlikeholdsbehandlingen (før randomiseringen) er ikke del av studien og da brukes den aktuelle kuren.
- Etter randomisering brukes tilsvarende studiekur; ped sarkom 024 (Studie FaR-RMS vinorelbin).
Kurmatrise
Kuren er laget med dosegruppe. Cytodose velger dermed automatisk riktig dose ut fra pasientens alder/vekt.
Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppløsningsvæske | Adm.tid | Behandlingsdager |
Δ Vinorelbin iv *) | ≥ 1 år og ≥ 10 kg: 25 mg/m² | iv | 25-50 ml NaCl 9 mg/ml | 20-30 min | Dag 1, 8 og 15 i hver syklus |
< 1 år eller < 10 kg: 0,83 mg/kg | |||||
Δ Syklofosfamid | ≥ 1 år og ≥ 10 kg: 25 mg/m² | po | Daglig uten avbrudd **) | ||
< 1 år eller < 10 kg: 0,83 mg/kg |
*) Vinorelbin kan også gis peroralt istedenfor iv. I så fall er dosen 60 mg/m2/dose (2 mg/kg for barn < 1 år/10 kg), og det gis til erstatning for / på samme dager som iv.
I henhold til protokoll er denne kuren definert med maksimal overflate på 2,0 m² for medikamenter som doseres etter overflate.
Syklofosfamid po er ikke en del av kurdefinisjonen i CMS og må bestilles via vanlig resept
**) Syklofosfamid finnes kun som kapsler på 50 mg. Kapslene kan ikke deles. Utregnet dose kan fordeles over flere dager, men apoteket kan eventuelt lage mikstur, slik at dette unngås. Gis helst tidlig på dagen, og det anbefales tilstrekkelig væsketilførsel (minst 1000 ml/m2 daglig) for å minimere blæretoksisiteten.
Blodprøver/ kurkriterier
Forundersøkelser: Blodprøver: Hb, hvite m/diff, trombocytter. Se under dosejusteringer for tiltak ved lave verdier.
Disse pasientene har tidligere fått nefrototoksiske medikamenter. Sjekk kreatinin og elektrolytter jevnlig, f.eks. ved start av hver syklus.
Kurkriterier: Nøytrofile ≥ 1,0 og trombocytter ≥ 80 x 109/L
Antiemetika
Vinorelbin har lav emetogenisitet. Antiemetika doseres individuelt til barn.
Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling
Spesielle forholdsregler
- Syklofosfamid er registrert som kapsler på 50 mg. Kapslene kan ikke deles. Utregnet dose kan fordeles over flere dager, se protokoll Appendix 6.
- Apoteket kan lage mikstur for å gjøre administreringen enklere for små barn.
- Syklofosfamid mikstur bestilles via vanlig resept og apoteket lager ferdig opptrukne sprøyter med angitt dose. I og med at pasienten skal ha vinorelbin i 3 av 4 uker, er det praktisk at pasienten får utlevert syklofosfamid for en uke samtidig, selv om miksturen har lengre holdbarhet enn det.
- Gis helst tidlig på dagen, og det anbefales tilstrekkelig væsketilførsel (minst 1000 ml/m2 daglig) for å minimere blæretoksisiteten.
- Vinorelbin kan også gis peroralt i dose 60 mg/m2. Det er registrert i kapsler på 20 og 30 mg. For doseringstabell se protokollens Appendix 5.
- Syklofosfamid tabletter/mikstur og vinorelbin kapsler bestilles på resept/rekvisisjon til apoteket og leveres direkte til pasienten via publikumsavdelingen, eller med bud til avdelingen hvor pasienten mottar behandlingen (lokale variasjoner). For studiedelen av vedlikeholdsbehandlingen må medikamentet bestilles på særskilt rekvisisjon av hensyn til studiens krav til dokumentasjon og sporbarhet.
Dosejustering
(se protokoll seksjon 10.6.5 s. 76)
Ved nøytrofile < 1,0 og/eller trc < 80 skal syklofosfamid stanses inntil normalisering. Vurder også å seponere den 3. vinorelbindosen i neste syklus. Syklofosfamid reintroduseres på 66 % av foregående dose og eskaleres deretter ukentlig etter toleranse for å kunne opprettholde vinorelbin etter protokoll.
Ved fortsatt benmargshemning reduseres vinorelbindosen til 66 % dag 1 og 8 og seponer dag 15
Utskillelse
Vinorelbin: 80 % via galle/avføring. Syklofosfamid: Skilles hovedsakelig ut i urin
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Ekstravasasjon
Vinorelbin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Oppvarming
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Se også NOPHO Extravasation Guideline 2016-12
Bivirkninger
Benmargshemning med nøytropeni er viktigste bivirkning. Håravfall, vanligvis mildt. Mukositt. Nevrotoksistet er mindre uttalt enn for vinkristin. Kan gi diaré.
Siden syklofosfamid er blæretoksisk, anbefales det å gi medikamentet tidlig på dagen for å redusere mengden nedbrytningsprodukter som står i blæren over natten.
