Gynekologisk kreft
- Felles 001 Deksrazoksan, Savene
- Felles 003, 004, 084 Bevacizumab
- Felles 005 FLOX/bevacizumab
- Felles 006 FLIRI/bevacizumab
- Felles 011 Doksorubicin -7
- Felles 012, 013 Docetaksel -21
- Felles 014 Docetaksel -7, 30 mg/m2
- Felles 016 Docetaksel/karboplatin AUC5
- Felles 017 Doksorubicin liposomal
- Felles 018 Cisplatin/etoposid iv
- Felles 019 FLIRI, fluorouracil/kalsiumfolinat/irinotekan
- Felles 020 FLOX, fluorouracil/kalsiumfolinat/oksaliplatin
- Felles 023 Paklitaksel -7
- Felles 025 Trastuzumab iv 1. kur
- Felles 026 Trastuzumab iv 2. kur og senere
- Felles 028, 074, 075, 076 Zoledronsyre
- Felles 035 Karboplatin AUC5/paklitaksel -21
- Felles 036 Paklitaksel -21
- Felles 039 Karboplatin AUC5
- Felles 048, 063 Pembrolizumab fast dose
- Felles 055 Metotreksat 12 mg intratekal
- Felles 056 HIPEC Mitomycin intraperitonealt
- Felles 057 HIPEC Karboplatin intraperitonealt
- Felles 058 HIPEC Cis/dokso intraperitonealt (mesoteliom)
- Felles 061 Doksorubicin 60 mg/m2
- Felles 064, 091 MK3475-158 Pembrolizumab
- Felles 125 Cemiplimab
- Felles 146 Durvalumab – 28, pasient over 30 kg
- Gyn 004 Cisplatin 50mg/m2, hypersensitivitet
- Gyn 005 Cisplatin 50mg/m2
- Gyn 006 Cisplatin/doksorubicin liposomal, hypersensitivitet
- Gyn 007 Cisplatin/gemcitabin, hypersensitivitet dag 1 og 8
- Gyn 008 Cisplatin/docetaksel
- Gyn 009 Cisplatin/paklitaksel -21
- Gyn 010 Cisplatin -7
- Gyn 012 Gemcitabin 800 mg/m2, dag 1 og 8
- Gyn 014 Doksorubicin liposomal/karboplatin AUC5
- Gyn 016 Bevacizumab/karboplatin AUC5/paklitaksel
- Gyn 017 Gemcitabin/karboplatin AUC5, dag 1 og 8
- Gyn 019 Epirubicin/karboplatin AUC5
- Gyn 022 BEP, bleomycin/cisplatin/etoposid, dag 1-6 og 15
- Gyn 023 Cisplatin/topotekan, dag 1-3
- Gyn 024 Paklitaksel/topotekan, dag 1-3
- Gyn 025 Doksorubicin -21
- Gyn 026 Daktinomycin, dag 1-4
- Gyn 027 Metotreksat im, dag 1-4
- Gyn 028ab EMA-CO
- Gyn 030, 031, 032 EMA-EP, EMA-CNS dag 1, 2 og 8
- Gyn 035 Doksorubicin liposomal/trabektedin
- Gyn 036 Bevacizumab/docetaksel/karboplatin AUC5
- Gyn 038 Cisplatin/gemcitabin, dag 1 og 8
- Gyn 039 Cisplatin/etoposid, dag 1-5
- Gyn 040 Mitoksantron, intrapleuralt
- Gyn 041 Mitoksantron, intraperitonealt
- Gyn 043 Topotekan
- Gyn 045 TIP, cisplatin/ifosfamid/paklitaksel, dag 1-3
- Gyn 049 Etoposid/karboplatin AUC5
- Gyn 051 Cisplatin/paklitaksel hypersensitivitet
- Gyn 052 Bevacizumab/paklitaksel
- Gyn 053 Karboplatin AUC4
- Gyn 066, 067 PC/PE dag 1 og 15
- Gyn 079 RUBY Dostarlimab 500/placebo/ karbo AUC5/paklitaksel
- Gyn 080 RUBY Dostarlimab 1000/placebo vedlikehold
- Gyn 083ab, 084 Keynote A18 Pembrolizumab/placebo +/- cisplatin
- Gyn 087ab, 088 MK-3475-B21 Pembrolizumab/placebo +/-kjemo
- Gyn 090, 091 Dostarlimab
- Gyn 093, 094 og 095. DOVACC. Durvalumab arm B/C, UV1-vaksine arm C dag 1-8 og enkeltdose
- Gyn 103 Bevacizumab 15/karboplatin AUC5/paklitaksel
- Gyn 108 Bevacizumab/Pembrolizumab
- Gyn 109 POMB Bleomycin/cisplatin/metotreksat/vinkristin
- Gyn 110 ACE Daktinomycin/etoposid/syklofosfamid
- Gyn 111 Eskalert EP Cisplatin 60/etoposid 500
- Gyn 119 Karboplatin AUC2/paklitaksel 80 mg/m2 dag 1,8,15
- Gyn 120ab ENGOT-en23 MK-2870-005 MK-2870
- Gyn 121 ENGOT-en23 MK-2870-005 Doksorubicin
- Gyn 122 ENGOT-en23 MK-2870-005 Paklitaksel
- Gyn 123 TroFuse-020 arm 1 MK-2870
- Gyn 124 TroFuse-020 arm 2 Gemcitabin
- Gyn 125 TroFuse-020 arm 2 Topotokan
- Gyn 126 Durvalumab/karboplatin AUC5/paklitaksel
- Gyn 127ab, 128, 129 eVOLVE-Cervical Volrustomig/Placebo
- Gyn 130 eVOLVE-Cervical Infliksimab 5 mg/kg
- Gyn 131 Mirvetuksimabsoravtansin compassionate use 6 mg/kg
Gyn 130 eVOLVE-Cervical Infliksimab 5 mg/kg
Kurdefinisjon
Studietittel
Hovedutprøver: Kristina Lindemann (klinde@ous-hf.no)
EU CT: 2023-504374-38-00
Deltagende sentra: OUS, Radiumhospitalet.
Sponsor: AstraZeneca AB
Volrustomig er et bispesifikt antistoff som binder og hemmer både PD1 og CTLA - 4 på aktiverte T celler.
Indikasjon
Behandling av alvorlige immunterapiutløste bivirkninger
Kurmatrise
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Infliksimab* |
5 mg/kg |
iv infusjon |
250 ml NaCl 9 mg/ml |
2 timer (opptrappende) de første 4 gangene, 1 time fra og med infusjon nr. 5 |
1 |
Kurintervall: Individuell vurdering.Det har vært gitt en dose på 5 mg / kg hver 2. uke til pasienter med kronisk diaré etter behandling med sjekkpunkt-inhibitorer
Forundersøkelser
Blodprøver: Hb, hvite med diff, trombocytter, hematokritt, MCV/MCH, CRP/SR, albumin, bilirubin, ASAT/ALAT, GT, ALP, INR,
ferritin, kreatinin, estimert GFR, glukose. Hepatittserologi.
Blodprøver/ kurkriterier
Ingen spesifikke kurkrav, men medikamentet må ikke gis ved pågående infeksjoner (eks. hepatitt, tuberkulose, CMV, Cl. difficile).
Skal ikke gis ved immunterapiutløst hepatitt eller hepatotoksisitet av andre medikamenter. Se spesiallitteratur.
Premedikasjon
Ingen rutinemessig. Eventuelt antihistamin (cetirizin 10 mg po eller deksklorfeniramin 5 mg iv), paracetamol 1000 mg po/iv, eventuelt hydrokortison 100 mg iv etter tidligere infusjonsrelatert reaksjon.
Antiemetika
Ikke emetogent
Spesielle forholdsregler
- Anafylaksiberedskap må være tilgjengelig
- Ta BT før og etter infusjonen
- Bruk infusjonssett med 0,2 µm filter
- Infusjon 1-4: Opptrappende infusjonshastighet: 50 ml/t i 10 min., 80 ml/t i 10 min, deretter 125 ml/t (til 2 timers infusjonstid). Fra og med infusjon nr. 5 kan infusjonen gis på 1 time uten opptrapping.
- Pasienten skal tilses hyppig de første 15 min. av infusjonen mhp. mulig akutt allergisk reaksjon
- Observasjonstid 2 timer etter avsluttet infusjon de første 3 gangene, senere 1 time
- Infusjonsrelaterte reaksjoner kan oppstå under infusjonen eller i løpet av de første timene etter avsluttet infusjon (kløe, urtikaria, høyt/lavt BT, pustevansker, brystsmerter). Stopp infusjonen, tilkall lege, symptomatisk behandling (adrenalin, antihistamin, kortikosteroid, eventuelt væskebehandling, O2 ved behov)
- Eventuelt premedikasjon ved senere administrasjoner, se ovenfor
Ekstravasasjon
Ikke vevstoksisk
Utskillelse
Bivirkninger
Akutte infusjonsrelaterte bivirkninger, se ovenfor. Vanligst hodepine, frysninger, tretthet, kvalme og svimmelhet. Obs. diff.diagnose infeksjon ved diaré (Cl. difficile) eller leverpåvirkning (hepatitt).
Infeksjoner, først og fremst virusinfeksjoner. Alvorlige bakterielle og eventuelt opportunistiske infeksjoner.
Hjertesvikt. Serumsyke (forsinket hypersensitivitetsreaksjon). Hepatotoksisitet, oftest i form av symptomfri transaminaseøkning, men kan være langvarig og eventuelt utvikle seg videre til autoimmun hepatitt.
Hematologiske bivirkninger: Nøytropeni, lymfopeni, anemi. Lymfadenopati.
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling