Blodsykdommer Cytodose
- Blod 007, 007ab, 008abcde Blinatumomab
- Blod 009ab Inotuzumab-ozogamicin
- Blod 012ac NOPHO ALL 2008/Norsk eldreprotokoll induksjon, doksorubicin/vinkristin
- Blod 016 NOPHO IR, daunorubicin/vinkristin
- Blod 017b NOPHO ALL-2008. IR-HR, syklofosfamid +/- vinkristin
- Blod 018a A2G/NOPHO ALL-2008 < 46 år. HD mtx+mtx it
- Blod 018b NOPHO ALL =/> 46 år /Norsk eldreprot. HD mtx/mtx it
- Blod 019a A2G/NOPHO ALL 2008 blokk A < 56 år. Eto/peg/syklo/it metotreksat/trippel
- Blod 019b. NOPHO ALL 2008 blokk A 56-65 år. Eto/peg/syklo/it metotreksat/trippel
- Blod 020a A2G/NOPHO blokk B < 46 år. Cytarabin/mtx+mtx it/peg/vinkristin
- Blod 020bc Aldersjustert NOPHO ALL blokk B 46-65 år. Cytarabin/mtx/ pegasp/vinkristin/it mtx/trippel
- Blod 021a A2G/NOPHO ALL 2008 < 46 år, blokk C. Cyt/flu/ida/pegasp/it mtx
- Blod 021bc Aldersjustert NOPHO 2008, HR blokk C. Cyta/flu/ida/peg/it. mtx/ trippel
- Blod 022, 022a og 224ab. A2G/NOPHO ALL 2008 (aldersjustert)/Norsk eldreprotokoll. Pegaspargase iv/im
- Blod 024 NOPHO ALL 2008/Norsk eldreprotokoll, vinkristin
- Blod 028ab AML induksjon, cytarabin/idarubicin 12 mg (7+3)
- Blod 029 AML induksjon 2, ID cytarabin/daunorubicin
- Blod 029ab: AML induksjon 2, ID cytarabin/daunorubicin
- Blod 030ab, 032 AML induksjon, cytarabin/dauno 60 mg
- Blod 033 AML induksjon M5A5E5, amsakrin/cytarabin/etoposid
- Blod 035 AML konsolidering N3A5, cytarabin/mitoksantron
- Blod 038ab AML induksjon, cytarabin/dauno 45 mg (7+3)
- Blod 041 AML Induksjon 2, amsakrin/cytarabin
- Blod 042a, 042b AML konsolidering, etoposid/mitoksantron
- Blod 045 Decitabin til AML og MDS
- Blod 046, 047 FLAG-Ida kur 1 og 2
- Blod 054 AML Intratekal trippel. Metotreksat/cytarabin/prednisolon
- Blod 059, 072ab Azaciditin sc 5 / 7 dager
- Blod 062ab, 063 Kladribin hårcelleleukemi
- Blod 082 HMAS Myelomatose høydose melfalan
- Blod 085abc VelDex bortezomib/deksametason
- Blod 091 Bortezomib sc
- Blod 118 Rituksimab 500 mg/m2
- Blod 119ab Cytarabin lavdose sc
- Blod 121 Bendamustin 70 mg/m2
- Blod 127 Syklofosfamid 1000 mg/m2
- Blod 140, 141 Bendamustin 100-120 mg/m2
- Blod 167 HMAS høydose syklofosfamid høstekur
- Blod 182ab APL Arsentrioksid m/u ATRA
- Blod 188, 189 Elotuzumab (elo-deks-len)
- Blod 190 A2G/NOPHO/Norsk eldreprotokoll, cytarabin dag 1-4
- Blod 191 AutoTx/HMAS ved systemisk sklerose Syklo/ATG3
- Blod 211b Bortezomib sc/melfalan/ deksametason Mel-Vel-Dex
- Blod 222 A2G. Daunorubicin/ vinkristin, induksjon B
- Blod 224ab A2G PEG-asparaginase (pegaspargase) iv/im
- Blod 225 ALL Trippel intratekal
- Blod 227ab A2G Erwinia-asparginase (krisantaspase)
- Blod 228 A2G. Doksorubicin/vinkristin, delayed intensification
- Blod 229 A2G/NOPHO ALL 2008. Syklofosfamid
- Blod 233 A2G Syklofosfamid/vinkristin delayed int
- Blod 238 A2G Lavdose cytarabin/syklofosfamid T-ALL
- Blod 239 Bendamustin 90mg/m2/rituksimab 500 mg/m2 kur 2+
- Blod 240 Bendamustin 70mg/m2/rituksimab 500 mg/m2 kur 2+
- Blod 247 Waldenstrøm: Bortezomib 1,6 sc/deksa/rituksimab postind.
- Blod 264, 265, 266 Daratumumab sc monoterapi
- Blod 284, 285 Dara sc/borte/cy po/dex, AL amyloidose
- Blod 324-327 REMNANT
- Blod 328 Bendamustin 120 mg/m2 til BendaPd
- Blod 362, 373, 420 og 421 Myelomatose: Karfilzomib 20/56 og 20/70 mg/m2, dag 1, 8, 15
- Blod 367b Belantamabmafodotin CU monoterapi 2,5 mg/kg
- Blod 398-399 ANT-007 ASTER Abelacimab iv/sc
- Blod 400-401 ANT-008 Magnolia Abelacimab iv/sc
- Blod 402-405 Daratumumab sc/karfilzomib/deksametason
- Blod 409ac: AML induksjon 2, ID cytarabin
- Blod 437-438 Daratumumab/bortezomib ukentlig/deksa
- Blod 439-440 Compassionate use Talquetamab
- Blod 442 Gemtuzumabozogamicin (GO) alene
- Blod 444 A2G Vinkristin enkeltdose
- Blod 447-450 Isatuksimab/karfilzomib 20/56 og 20/70 /deksa (Isa-Kd)
- Blod 466ab Obinutuzumab monoterapi
- Blod 467-470 MagnetisMM-32 Arm A Elranatamab
- Blod 471ab MagnetisMM-32 arm B EPd Elotuzumab
- Blod 472ab MagnetisMM-32 arm B PVd Bortezomib
- Blod 473ab MagnetisMM-32 arm B Kd Karfilzomib
- Blod 501 AutoTx/HMAS ved MS Syklo/ATG3
- Blod 502 AutoTx/HMAS ved Mb. Crohn Syklo/ATG3
- Blod 503-506 Teklistamab
- Blod 512-514 Elranatamab
- Blod 515-517 Daratumumab/bortezomib/deksametason
- Blod 533 DREAMM-10 Arm A, BRd Belantamabmafodotin/lenalidomid/ deksametason
- Blod 534abc DREAMM-10 Arm B. DRd Daratumumab/lenalidomid/ deksametason
- Blod 535ab, 536ab Belantamabmafodotin CUP/ bortezomib BVd, Belantamabmafodotin CUP/ pomalidomid BPd
- Blod 537abcd Isa-VRd Bortezomib/isatuksimab/lenalidomid/deksa
- Blod 520 CUP belantamabmafodotin monoterapi 2,5 mg/kg
- Blod 099ab AlloTx MAC Navlestrengsblod Flu/TBI/Cy m/u it mtx
- Blod 100abc AlloTx RIC AML Modifisert Slavin Flu/Bu2 +/- ATG
- Blod 103ab, 104ab, 112ab AlloTx Flu/treo +/- ATG
- Blod 110ab AlloTx Haplo MAC Bu/flu/tio/syklo +/- it mtx
- Blod 111 AutoTx/HMAS AML, Bu4/Cy
- Blod 113ab AlloTx SAA HLA-id familiegiver. Syklo/ATG og Flu/cy/ATG
- Blod 114 AlloTx SAA MUD Flu/cy/ATG/TBI
- Blod 142abc AlloTx MAC Bu4/Cy m/u ATG
- Blod 147ab AlloTx MAC TBI/Cy
- Blod 149abc AlloTx RIC Seattle Flu/TBI m el. u. ATG 2 Gy. Fam/MUD
- Blod 151 AlloTx FLAMSA RIC m/ATG3 MUD
- Blod 152 AlloTx GvHD-profylakse, syklo dag +3, +5
- Blod 154, 155 AlloTx Haplo RIC Tiotepa/Flu/Bu + syklo post-tx
- Blod 156ab, 157ab, 158ab AlloTx MAC Flu/Bu4 m/u ATG, m/u it MTX
- Blod 160 AlloTx Haplo. Intensivert Hopkins Cy/Flu/Bu/TBI
- Blod 161 AlloTx GvHD-profylakse post-tx syklo dag +3, +4
- Blod 162, 163, 164 AlloTx GvHD-profylakse. Tilleggskur ATG1/2/3
- Blod 171a, 172a, 173a AlloTx MAC MF under 65. Nord. Flu/Bu3/ATG
- Blod 174ab, 175ab, 176ab AlloTx MAC TBI/eto m/u ATG og it MTX
- Blod 177abc AlloTx/AutoTx Busulfan ekstrabestilling
- Blod 180, 181 AlloTx MAC Klofarabin/Bu4 m/u ATG
- Blod 248ab Allotx Fanconi Flu/Bu/Cy/ATG
- Blod 269 AlloTx RIC ATG/tio/flu/cy/TBI
- Blod 271 AlloTx Haplo RIC Hopkins Flu/Cy/TBI
- Blod 272 Allotx MAC PID Tiotepa/Flu/Tre/ATG3
- Blod 287ab AlloTx Mtx som GvHD-prof. post-tx
- Blod 395 AlloTx MAC Sigdcelleanemi/hematologi Tio/flu/treo/ATG
- Blod 507 AlloTx RIC Telomersykdom Fludarabin/alemtuzumab
- Blod 508 AlloTx RIC Navlestrengsblod Cy/Flu/tiotepa/TBI
Blod 501 AutoTx/HMAS ved MS Syklo/ATG3
Indikasjon
MS med indikasjon etter nasjonal nevrologisk konsensusvurdering
Kurmatrise
| Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppløsningsvæske | Adm.tid | Behandlingsdager |
| Δ Syklofosfamid | 50 mg/kg (maks 7000 mg) (ved overvekt beregnes etter justert ideell kroppsvekt, se nederst *) | iv infusjon | 250-500 mL NaCl 9 mg/mL (500 mL ved doser ≥ 5000 mg) | 2 timer. Kl. 10 | Dag -5 til og med dag -2 |
| Mesna *) | 30 mg/kg x 3 | iv infusjon | 100 ml NaCl 9 mg/ml | 30 min Kl. 09.30, 13.30 og 17.30 | Dag -5 til og med dag -2 Gis 30 min før syklofosfamid og 4 og 8 timer etter første dose |
| ATG (kanin – Genzyme [Thymoglobulin]) | 0,5 mg/kg | iv infusjon | 500 ml NaCl 9 mg/ml | 4 timer Kl. 12 | Dag -5 |
| ATG (kanin – Genzyme [Thymoglobulin]) | 1,0 mg/kg | iv infusjon | 500 ml NaCl 9 mg/ml | 6 timer Kl. 12 | Dag -4 |
| ATG (kanin – Genzyme [Thymoglobulin]) | 1,5 mg/kg | iv infusjon | 500 ml NaCl 9 mg/ml | 8 timer Kl. 12 | Dag -3 til og med dag -1 |
| Reinfusjon av stamceller | Dag 0 (dag 6 i CMS) |
*) Mesna rekvireres i MetaVision
Forberedelse til kur
Pasienten må ha innlagt flerlumen sentralt venekateter før kondisjoneringen starter
Tidfesting
Kuren tidfestes til kl. 08
Blodprøver/ kurkriterier
Dag -6: Innkomstblodprøver som ved allo-SCT, se eget ark
Hydrering/væskebalanse
- Daglig vekt minst x 3
- Hydrering dag -5 tom dag -1: 3000 mL/24 timer (125 mL/time).
Standard hydrering med tilsetninger: Glukose 50 mg/mL tilsatt KCl 50 mmol og NaHCO3 80 mmol/1000 mL. Gis kontinuerlig fra ca. 4 timer før første syklofosfamiddose (kl. 06) til ca. 20 timer etter avslutning av siste syklofosfamiddose (kl. 06 dag -1) - Dag -1: 1000 mL NaCl 9 mg/mL gis ved siden av ATG
- ATG gir væskeretensjon, gi ekstra furosemid ved behov, se under støttemedikasjon
Antiemetika
Høy emetogenisitet. Anbefalt kvalmebehandling er beskrevet under støttemedikasjon.
- Ved gjennombruddskvalme kan olanzapin po 2,5 mg vurderes. Dosen kan om nødvendig økes inntil 10 mg daglig, ev. delt på 2 daglige doser.
- Ved tidligere cytostatikaindusert kvalme eller andre risikofaktorer bør olanzapin gis som forebyggende behandling i dose som beskrevet ovenfor. Bør kontinueres 2-3 dager etter avsluttet kjemoterapi.
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Støttemedikasjon
- Allopurinol po 300 mg daglig dag -5 tom dag -2
- Furosemid iv 20-40 mg ved vektoppgang over 1,5 kg
- Kvalmestillende: Gis 1 time før syklofosfamid (kl. 09)
- Aprepitant po 125 mg dag -5, 80 mg dag -4 tom dag 0
- Palonosetron po 500 µg 1 time før syklofosfamid dag -5 og -3
- Det antas at behovet for steroid som kvalmestillende er dekket av metylprednisolon/prednisolon, se nedenfor.
- Premedikasjon før syklofosfamid:
- Furosemid iv 20 mg 1 time før hver dose syklofosfamid, vurder å øke ved væskeretensjon
- Oxykodon po 5 mg, gis 1 time før hver dose syklofosfamid (kl. 09 dag -5 tom dag -2. Kan eventuelt avventes og gis ved smerter), og ev. ved behov
- Famotidin po 40 mg x 2, i forbindelse med steroider (dag -5 tom dag +6)
- Premedikasjon før hver dose ATG:
- Metylprednisolon: 1 g daglig kl. 09 dag -5 til og med dag -1
- Cetirizin po 10 mg gis 1 time før start av ATG (kl. 11, dag -5 tom -1)
- Paracetamol po 1 g gis 1 time før start av ATG (kl. 11, dag -5 tom -1)
- Paracetamol po 1 g x 4 (inkludert premedikasjon) dag -5 tom dag -1
- Prednisolon etter avsluttet metylprednisolon (fra og med dag 0): 30 mg i 3 dager, 20 mg i to dager, 10 mg i to dager
- Valaciklovir po 500 mg x 2 fra dag -1 til 6 måneder etter HMAS
- Flukonazol po 200 mg x 1 fra dag 0 til nøytrofile ≥ 0,5 x 109/L
- Premedikasjon før reinfusjon av autologe stamceller dag 0:
- 30 min. før reinfusjon: Hydrokortison 100 mg iv (bolus) og NaCl 9 mg/mL 500 mL på 30 min.
- Rett før reinfusjonen: Furosemid 20 mg iv
- Vurder om pasienten bør ha telemetri under reinfusjonen
- Filgrastim (G-CSF) 5 µg/kg (dosen tilpasses pakningsstørrelse) startes dag +3 og frem til nøytrofile er > 1
- Trimetoprim-sulfa 1 tabl. x 1 mandag, onsdag og fredag fra engraftment (nøytrofile ≥ 0,5 x 109/L) til 6 måneder etter HMAS
Spesielle forholdsregler ved ATG
- ATG må infunderes gjennom et 0,22 µm filter i SVK.
- Premedikasjon, se ovenfor
- Før start av ATG: Gi medfølgende testdose (prosedyre id 5472): Observer pasienten mtp. allergiske reaksjoner. Dersom ingen reaksjon kan infusjonen startes etter 10 minutter.
- Ved trombocytter < 20 x 109/L:
Gi trombocyttkonsentrat før ATG - ATG kan ikke infunderes sammen med blodprodukter.
- Anafylaksiberedskap ved ATG: Skal være tilgjengelig på medisinrom, sjekkes før oppstart
- ATG gir økt risiko for væskeretensjon
Spesielle forholdsregler generelt
- Bestrålte blodprodukter fra 1 måned før til minimum 3 måneder etter HMAS
- Infeksjonsovervåking fra dag +14: P-CMV-DNA og EBV-DNA (plasma eller fullblod) måles ukentlig de første 3 måneder etter HMAS. (Kun ved seropositivitet)
Dosejustering
Syklofosfamid etter ideell kroppsvekt, se formel nederst
Evaluering
Individuell vurdering
Ekstravasasjon
Syklofosfamid er vevsirriterende, men ikke vevstoksisk.
Utskillelse
Syklofosfamid: Vesentlig renal. Obs. hemorrhagisk cystitt forårsaket av toksiske metabolitter
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Bivirkninger
Behandlingen er ekstremt immunhemmende med stor risiko for alvorlige infeksjoner.
Syklofosfamid kan gi hode-/kjevesmerter ved så høy dose, vurder smertestillende før infusjon. Kan også gi hemorrhagisk cystitt, motvirkes av hydrering og mesna. Redusert fertilitet må påregnes.
ATG kan gi infusjonsrelaterte anafylaktiske/anafylaktoide reaksjoner og ev. serumsyke
Obs. steroidindusert diabetes mellitus
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling
Formler for justert ideell kroppsvekt (JIKV)
*) Ideell kroppsvekt beregnes først og brukes videre i neste formel:
IKV menn (kg) = 50 + 0,91 x (___________høyde i cm–152) = _________ kg
IKV kvinner (kg) = 45 + 0,91 x (___________høyde i cm–152) = _________ kg
Justert ideell kroppsvekt (JIKV) beregnes og brukes til å beregne syklofosfamiddosen:
JIKV = _________ IKV kg + 0,25 x (__________ reell kroppsvekt – _________ IKV) kg = _________ kg
LEGEMIDDELINFORMASJON OG HOLDBARHET
- Gå til avsnitt
- Indikasjon
- Kurmatrise
- Forberedelse til kur
- Tidfesting
- Blodprøver/ kurkriterier
- Hydrering/væskebalanse
- Antiemetika
- Støttemedikasjon
- Spesielle forholdsregler ved ATG
- Spesielle forholdsregler generelt
- Dosejustering
- Evaluering
- Ekstravasasjon
- Utskillelse
- Bivirkninger
- Formler for justert ideell kroppsvekt (JIKV)
- LEGEMIDDELINFORMASJON OG HOLDBARHET
