Mage-tarmkreft

Dette kapittelet er aktivt, men et kapittel over i strukturen er deaktivert, og dette kapittelet vil derfor ikke være synlig uten redigeringstilgang.
Dette emnet er aktivt, men et kapittel over emnet i strukturen er deaktivert, og det vil derfor ikke være synlig uten redigeringstilgang.

Mage-tarm 154 Nivolumab METIMMOX

URL: https://kurbibliotek.metodebok.no/emne/Ma5b5MDN  
 14.03.2025Versjon 1.0

Kurdefinisjon

studietittel

METIMMOX: COLORECTAL CANCER METASTASIS – SHAPING ANTI-TUMOR IMMUNITY BY OXALIPLATIN

  • Protocol Acronym: METIMMOX
  • Bristol-Myers Squibb Protocol Identification Number: CA209-9M8
  • EudraCT Number: 2017-001845-29
  • ClinicalTrials ID: NCT03388190
  • Hovedutprøver for studien Anne Hansen Ree, AHUS, h.ree@medisin.uio.no
  • Hovedutprøver OUS, Marianne G. Guren, Avd for kreftbehandling, gronlie.guren@ous-hf.no
  • Deltagende sentre AHUS, OUS, St. Olav, Haukeland, Sørlandet sykehus, Inklusjonsperiode estimert mars 2018-sept 2020

Diagnoser

Metastatisk tykk- og endetarmskreft

Kurmatrise

Virkestoff

Grunndose

Adm.måte

Oppløsningsvæske

Adm.tid

Beh.dager

Nivolumab

240 mg

iv

100 ml NaCl 9 mg/ml

30 min

1

Kurintervall: 14 dager

Blodprøver / kurkriterier

Ingen spesielle kurkriterier

Inklusjonskriterier: Se protokoll s. 20. Urin-stix før hver kur

Spesielle forholdsregler

  • BT, puls og temp. Før kur
  • Steroidbehandling er generelt uheldig ved behandling med nivolumab siden det kan redusere effekten av behandlingen.
  • Anafylaksiberedskap tilgjengelig
  • Ved infusjonsrelatert reaksjon: Avbryt infusjonen, men infusjonen kan gjenopptas når symptomene opphører.

Evaluering

Hver 8. uke

Dosejustering

Individuell

Utskillelse

Nivolumab: Antistoffer brytes ned til aminosyrer. Halveringstid ca. 4 uker

Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring

Ekstravasasjon

Nivolumab er ikke vevsirriterende.

Bivirkninger

Infusjonsrelaterte reaksjoner er sjeldne, men kan forekomme: Frostanfall, feber, influensalignende symptomer, smerte, stivhet, hoste, kvalme, brekninger.

Immunrelaterte bivirkninger kan forekomme. Se protokoll for retningslinjer.

 

Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling

Immunterapi-bivirkninger - akuttmedisinsk prosedyre - 3. Fremgangsmåte