Ped nevroblastom

Ped nevrob 025 TOTEM: Topotekan/temozolomid

URL: https://kurbibliotek.metodebok.no/emne/PcJZr2cJ  
 25.09.2025Versjon 2.0Forfattere: Anne Vestli, Marit HellebostadGodkjent av: Fagansvarlig OUS Anne VestliGodkjent dato: 20.10.2021

Indikasjon

Nevroblastom – resistent sykdom

Kurmatrise

Virkestoff           

Grunndose

Adm.måte

Oppl.væske

Adm.tid

Beh.dager

Δ Temozolomid *)

150 mg/m²

po

  

Daglig dag 1-5

Δ Topotekan

0,75 mg/m2

iv infusjon

50 ml NaCl 9 mg/ml

Infusjon på 30 min etter temozolomid

Daglig dag 1-5

*) NB! Temozolomid dag 1-5 må forordnes i MetaVision/via resept.

Temozolomid skal gis FØR topotekan!

 

Kurintervall: 28 dager.

 

Behandlingen kan fortsette inntil 12 måneder ved positiv effekt og god toleranse.

Blodprøver/ kurkriterier

Blodprøver, generell klinisk vurdering

Antiemetika

Kuren er moderat til sterkt emetogen. Antiemetika doseres individuelt til barn.

Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling

Dosejustering

Individuell
Vær obs på temozolomid og dosereduksjon ift benmargsfunksjonen, se for eksempel Felleskatalogen

Utskillelse

Topotekan: Hovedsakelig renal, også noe fekal
Temozolomid: Hovedsakelig renal

Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring

Ekstravasasjon

Topotekan er vevsirriterende, men ikke vevstoksisk

Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon

Bivirkninger

Benmargshemning
Gastrointestinale bivirkninger: Kvalme, oppkast, diaré, obstipasjon, magesmerter, mukositt.
Allergiske reaksjoner kan forekomme

 

Referanse:Di Giannatale A mfl. Phase II study of temozolomide in combination with topotecan (TOTEM) in relapsed or refractory neuroblastoma: A European Innovative Tharapies for Children with Cancer-SIOP-European Neuroblastoma Study. Eur J Cancer 2014; 50: 170-177

LEGEMIDDELINFORMASJON OG HOLDBARHET