Ped ALL
- Ped ALL 003 A2G Mtx 5 g/m2
- Ped ALL 012ac, 013abc A2G Erwinia-asparaginase (krisantaspase)
- Ped ALL 014abcd A2G/EsPhALL cytarabin 75 mg/m2
- Ped ALL 029a Interfant-21 Induksjon 1 cytarabin/dauno/pegaspargase/vinkr dag 8-22
- Ped ALL 029b Interfant-21 Induksjon 1 Pegaspargase alene
- Ped ALL 030 Interfant-21 Protokoll IB syklofosfamid enkeltdose
- Ped ALL 031 Interfant-21 MARMA del 1, HD metotreksat
- Ped ALL 032 Interfant-21 MARMA del 2, HD cytarabin
- Ped ALL 034abc Interfant-21 OCTADA(D) del 1
- Ped ALL 035 Interfant-21 OCTADA(D), del 2, syklofosfamid dag 36/49
- Ped ALL 043ab IntReALL 2020 induksjon SIB (R3) uke 1-4
- Ped ALL 045b IntReALL 2020 SCB1 konsolidering uke 6, etoposid/syklofosfamid
- Ped ALL 047ac IntReALL 2020 SCB2 konsolidering uke 9
- Ped ALL 048 IntReALL 2020 SCB 3+4 konsolidering uke 19-20/31-32, cytarabin/etoposid/syklofosfamid
- Ped ALL 049 Vinkristin ALL barn
- Ped ALL 055 EsPhALL-2017 Konsolidering blokk 1
- Ped ALL 059 EsPhALL 2017 syklofosfamid
- Ped ALL 060abc og 061 abcdefg Blinatumomab 5/15 µg/m2/døgn, < 45 kg
- Ped ALL 062 IntReALL trippel i.t.
- Ped ALL 067, 068 Inotuzumabozogamicin (InO)
- Ped ALL 069ab EsPhALL 2017. Senintensivering (1 og 2) del 1
- Ped ALL 070 EsPhALL 2017 EsPhALL 2017 senint. del 2 dag 36-49 cytarabin/syklofosfamid
- Ped ALL 074, 075, 078ab Interfant-21, Lavdose cytarabin i 4 dager
- Ped ALL 081ab A2G pegaspargase i.v./i.m.
- Ped ALL 082 A2G daunorubicin/vinkristin, induksjon B
- Ped ALL 083 A2G doksorubicin/vinkristin, senintensivering
- Ped ALL 084 A2G syklofosfamid, postinduksjon
- Ped ALL 087 A2G syklofosfamid/vinkristin, senint. HR
- Ped ALL 091ab A2G pegaspargase/vinkristin, senint. HR
- Ped ALL 092ab A2G daunorubicin/pegaspargase/vinkristin, uke 3/4, ind. C
- Ped ALL 093 A2G/EsPhALL/Interfant trippel i.t.
- Ped ALL 095 A2G Lavdose cytarabin/syklofosfamid T-ALL
- Ped ALL 097ab IntReALL 2020 PEG-asparaginase
- Ped ALL 098 EsPhALL 2017 pegaspargase iv
- Ped ALL 099 EsPhALL 2017 Ind. 1A del 2, daunorubicin/vinkristin dag 15, 22
- Ped ALL 100ab-101ab EsPhALL Erwinia-asparaginase (krisantaspase) istedenfor PEG-asparaginase
- Ped ALL 126abc og 127abc Blinatumomab 9/28 µg/døgn
- Ped ALL 141ab Interfant-21 ADE cytarabin/daunorubicin/etoposid(fosfat)
- Ped ALL 142ab Interfant-21 MAE cytarabin/etoposid(fosfat)/mitoksantron
- Ped ALL 154abc IntReALL 2020 Inotuzumabozogamicin dag 1, 8 og 15
Ped ALL 003 A2G Mtx 5 g/m2
Indikasjon
Akutt lymfoblastisk leukemi hos barn behandlet etter ALLTogether-protokollen (A2G). Brukes i flere faser av behandlingen til ALL-pasienter i alle risikogrupper, se protokoll.
Kurmatrise
Kuren er laget med dosestiger. Cytodose velger dermed automatisk riktig dose ut fra pasientens alder.
Alder > 6 mndr:
Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppl.væske | Adm.tid | Beh.dager |
Δ Metotreksat
| 500 mg/m2 | iv | 50 mL NaCl 9 mg/mL
| 1 time
| Dag 1
|
Δ Metotreksat
| 4500 mg/m2 | iv | 500 mL glukose 50 mg/mL
| 23 timer
| Dag 1
|
Kalsiumfolinat | Første dose 15 mg/m2, senere etter S-mtx | iv | Starter time 42 etter påbegynt mtx-infusjon, gis hver 6. time til S-mtx ≤ 0,2 µmol/L. (se eget avsnitt **)) | ||
Δ 6-merkaptopurin *) | Avhengig av behandlingsfase | po |
| Én daglig dose, gjerne om kvelden. |
Alder 0-6 mndr:
| Virkestoff | Grunndose | Adm. måte | Oppl. væske | Adm.tid | Beh.dager |
| Δ Metotreksat | 2-6 mndr: 375 mg/m2 | iv |
25 ml NaCl 9 mg/mL
| 1 time |
Dag 1 |
0-2 mndr: 335 mg/m2 | |||||
| Δ Metotreksat | 2-6 mndr: 3375 mg/m2 | iv | 250 ml glukose 50 mg/mL | 23 timer | Dag 1 |
0-2 mndr: 3015 mg/m2 | 100 ml glukose 50 mg/mL | ||||
| Kalsiumfolinat | Første dose 15 mg/m2, senere etter S-mtx | iv | Starter time 42 etter påbegynt mtx-infusjon, gis hver 6. time til S-mtx ≤ 0,2 µmol/L. (se eget avsnitt **)) | ||
Δ 6-merkaptopurin *) | Avhengig av behandlingsfase | po | Én daglig dose, gjerne om kvelden. |
*) Forordnes i pasientkurve/MetaVision
Intratekal behandling gis under pågående mtx-infusjon på dag 2 og må bestilles separat. Bruk ped felles 001: Metotreksat i.t. barn eller ped all 093: Trippel i.t..
Kurlengde: 7 dager
Denne støtteinformasjonen gjelder for høydose mtx uavhengig av hvilken behandlingsfase pasienten er i.
Vær oppmerksom på at det kan gis andre medikamenter parallelt, se protokoll.
Blodprøver/ kurkriterier
Forundersøkelser: Blodprøver: Hb, trc, leuk m/diff, Na, K, Ca, Mg, fosfat, ALAT, kreatinin, albumin, CRP
Benmargsprøver etter protokoll.
Kurkriterier: Se protokoll
Antiemetika
Middels emetogenisitet (mer uttalt ved intratekal trippel). Individuell kvalmebehandling.
Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling
Annen støttemedikasjon
Pneumocystisprofylakse med trimetoprim/sulfa (Bactrim) eller dapson kan fortsette gjennom høydose mtx-kuren
Spesielle forholdsregler
- Pågående behandling med 6-merkaptopurin kontinueres under kuren. Ved uttalt benmargshemning etter tidligere kurer bør merkaptopurindosen reduseres med 50 % siste uken før, under og første uken etter mtx-kuren
- Hos pasienter som får ondansetron som infusjon, må bikarbonatdryppet stanses under infusjonen
Intratekal injeksjon
- Ved spinalpunksjon skal trombocyttverdien være ≥ 50 x 109/L, gi eventuelt transfusjon.
- Etter intratekal injeksjon: Pasienten må ligge med hodet lavt i minst 30 minutter for å bedre fordelingen av medikamentene.
- Ta prøve til telling av hvite og røde, og eventuelt protein og cytospin ved hver spinalpunksjon.
Hydrering/væskebalanse:
- Prehydrering: Glukose 50 mg/mL tilsatt NaCl 40 mmol, KCl 20 mmol og NaHCO3 40 mmol pr. 1000 mL. Startes 4-24 timer før mtx-infusjonen (150 mL/m2/time ved 4-6 timer, 125 mL/m2/time ved > 6 timer)
- Sjekk urin-pH: Skal være ≥ 7,0 før mtx-infusjonen starter og gjennom hele kuren. Hvis ikke: gi NaHCO3 2 mmol/kg. Kan gjentas. Husk at urin-pH skal sjekkes hver 6. time under hele kuren.
- Parallellhydrering/posthydrering: 3000 mL/m2/døgn. Glukose 50 mg/mL tilsatt NaCl 40 mmol, KCl 20 mmol og NaHCO3 40 mmol/1000 mL hydreringsvæske. Under mtx-infusjonen reduseres hastigheten på parallellhydreringen slik at summen av mtx-dryppet og hydreringsdryppet tilsvarer 3000 mL/m2/døgn. Ved avsluttet mtx-infusjon økes hydreringshastigheten tilsvarende. Hydreringen skal pågå til S-mtx ≤ 0,2 µmol/L.
**)Blodprøver, kalsiumfolinat og ev. økt hydrering
- Time 23 tas første blodprøve til bestemmelse av S-mtx og kreatinin. I praksis kan blodprøve til S-mtx-bestemmelse tas under narkosen dag 2, som ofte blir litt tidligere enn time 23, da denne prøven må tas perifert.
- Dersom kreatinin time 23 har økt med ≥ 50 % i forhold til utgangsverdien, skal hydreringen økes med 50 % til 4500 mL/m2/døgn
- Time 36 tas neste blodprøve til bestemmelse av S-mtx og kreatinin. Dersom S-mtx er ≥3 og/eller kreatinin har økt med ≥ 50 % sammenliknet med utgangsverdien, skal hydreringen økes med 50% til 4500 mL/m2/døgn
- Blodprøve til kreatinin (og Na og K) tas videre én gang daglig (oftere ved behov), sammen med blodprøve til S-mtx. Hydreringen skal økes med 50 % til 4500 mL/m2/døgn dersom kreatinin øker med ≥ 50 % ift utgangsverdien på noe tidspunkt
- Monitorer væskebalansen nøye, gi furosemid om nødvendig, 0,5-1 mg/kg/dose
- Kalsiumfolinat:
- Kuren er laget med dosestige for kalsiumfolinat. Det vil si at sykepleier legger inn aktuell mtx-konsentrasjon i adm.skjema, og programmet regner deretter ut kalsiumfolinat-dosen (gjelder fra og med ev. tilleggsdose etter S-mtx time 42).
- Time 42 tas ny blodprøve til bestemmelse av S-mtx og første dose Kalsiumfolinat, 15 mg/m2, gis. Når svaret på S-mtx time 42 foreligger, skal det gis en tilleggsdose kalsiumfolinat så snart som mulig dersom S-Mtx er ≥1, se tabell nedenfor.
- Deretter gis kalsiumfolinat hver 6. time, hele tiden dosert etter den siste tilgjengelige verdien for S-mtx, se tabell nederst.
- De to første dosene kalsiumfolinat skal alltid gis (time 42 og time 48). Kalsiumfolinat og hydrering skal pågå til S-mtx ≤ 0,2 µmol/L.
- Dersom pasienten trenger kalsiumfolinat og hydrering lenger enn time 78 (dag 4 av kuren), må dette forordnes i kurve/MetaVision.
Tabeller for kalsiumfolinatdoseringen.
Husk at cytodose regner ut kalsiumfolinat-dosen ut fra aktuell S-mtx som plottes inn i adm.skjema av sykepleier. Tabellene er kun ment som en støtte for å kunne sjekke at dosene blir riktig.
1) Tabell for ev. tilleggsdose kalsiumfolinat dersom S-mtx time 42 er ≥ 1:
Time 44 (tilleggsdosen gis så snart som mulig etter at svaret på S-mtx time 42 er kommet) | Tilleggsdose kalsiumfolinat hvis S-mtx på time 42 er ≥ 1,0 µmol/L: | |||||
S-mtx time 42 µmol/L | 1,0 – 1,9 | 2,0 – 2,9 | 3,0 – 3,9 | 4,0 – 4,9 | ≥ 5,0 | |
Kalsiumfolinat- dose mg/m2 | 15 | 30 | 45 | 60 | Antall mg kalsiumfolinat: x kroppsvekt i kg | |
2) Tabell for beregning av kalsiumfolinatdose fra time 48:
Time 48 + | Kalsiumfolinatdosering fra og med time 48 og senere. Doseres på bakgrunn av siste S-mtx-kons. Kalsiumfolinat gis til S-mtx ≤ 0,2 µmol/L | ||||||
S-mtx (µmol/L) | < 1,0 | 1,0 – 1,9 | 2,0 – 2,9 | 3,0 – 3,9 | 4,0 – 4,9 | ≥ 5,0 | |
Kalsiumfolinat (mg/m2) | 15 | 30 | 45 | 60 | 75 | Mtx-kons. i µmol/L x kroppsvekt i kg | |
- NB! Kalsiumfolinatdoser > 20 mg/kg må gis som infusjon over 1 time pga. det høye kalsiuminnholdet
- I enkelte tilfeller er mtx-utskillelsen meget sterkt forsinket, og det kan være behov for behandling med glucarpidase (carboxypeptidase G2, Voraxaze®) Se ALLTogether Glucarpidase Guidelines v.1.1 på NOPHOs nettside. I korthet kan behandling med glucarpidase vurderes ved følgende mtx-konsentrasjoner (NB! Relativ indikasjon):
- S-mtx time 23 (steady state) > 250 µM
- S-mtx time 36 > 30 µM
- S-mtx time 42 > 10 µM, alle i kombinasjon med redusert nyrefunksjon (kreat. > 1,5 x utgangsverdi) eller anuri (svært sjelden)
- Behandlingen med glucarpidase bør skje innen 48(-60) timer fra start av mtx-infusjonen for å være effektiv (går ikke intracellulært og reverserer derfor ikke den intracellulære toksisiteten av mtx).
- Etter behandling med glucarpidase må behandlingen med kalsiumfolinat fortsette fra 2 timer etter glucarpidasedosen, fordi intracellulær mtx etter hvert vil diffundere tilbake til blodbanen. Se også referanse nedenfor .
- Glucarpidase kan også være aktuelt ved aksidentell overdose av intratekal mtx, se nedenfor.
- Etter en mtx-kur i vedlikeholdsfasen med uttalt benmargshemning anbefales det ved senere kurer å halvere merkaptopurindosen i uken før, under og uken etter neste høydose
Dosejustering
Etter redusert nyrefuksjon i forbindelse med høydose mtx kan neste dose som regel gis i full dose så sant nyrefunksjonen er normalisert. Må individualiseres.
Ved TPMT-mangel gis redusert 6-MP-dose, se protokoll
Ekstravasasjon
Metotreksat er ikke vevsirriterende eller vevstoksisk.
Cytostatika - tiltak ved ekstravasasjon
Utskillelse
Bivirkninger
Infeksjoner, mukositt.
LEGEMIDDELINFORMASJON OG HOLDBARHET
Referanser (+)
-
Referanse: Ramsey LB mfl. Consensus guideline for use of glucarpidase in patients with high-dose methotrexate induced acute kidney injury and delayed methotrexate clearance. The Oncologist 2017;22:1-10 ↑
