Ped AML
- Ped AML 001abcd CHIP-AML22, MEC
- Ped AML 004cdef CHIP-AML22, ADE
- Ped AML 005cd NOPHO AML 2012, FLAD
- Ped AML 006ab CHIP-AML22, HAM
- Ped AML 007abcd CHIP-AML22, HA3E
- Ped AML 008ab CHIP-AML22, FLA
- Ped AML 009 Cytarabin ved leukocytose hos nyfødte med Down
- Ped AML 010abc ML-DS 2007, AIE, kur 1
- Ped AML 011ab ML-DS 2007, AI, kur 2
- Ped AML 012ab ML-DS 2007, hAM, kur 3
- Ped AML 013ab ML-DS 2007, HA , kur 4
- Ped AML 018abcdf AML residiv MACE+GO (etoposid/etoposidfosfat)
- Ped AML 019 APL Intratekal cytarabin alene ICC APL study 01
- Ped AML 020a/020b Intratekal trippel NOPHO-DBH AML 2012/CHIP-AML22 metotreksat/cytarabin/prednisolon
- Ped AML 021abcd AML (ALL) residiv CloEC Eto/klofarabin/syklofosfamid
- Ped AML 022, 023, 024, 025 AML residiv FLAD-FLA
- Ped AML 026ab Azacitidin iv, 75 mg/m2
- Ped AML 027abcd GOCYT Cytarabin/gemtuzumab ozogamicin
- Ped AML 028abcd Gemtuzumab ozogamicin (GO) 4,5 / 3 mg/m2
- Ped AML 029 Intratekal trippel ICC APL study 02
- Ped AML 030ab APL Arsentrioksid ICC APL study 02
- Ped AML 033 AML res. Nederl. prot., Clo/cyt/dauno/it trippel
- Ped AML 034abc-035 ITCC-101/APAL2020D FLA-GO/FLA sykl. 1-2
- Ped AML 036 ITCC-101/APAL2020D Intratekal trippel
- Ped AML 037 ITCC-101/APAL2020D Azacitidin
- Ped AML 038abc AML res. FLA+GO
- Ped AML 039ab Azacitidin iv post-SCTx, 36 mg/m2
- Ped AML 040ab Azacitidin iv, 100 mg/m2
- Ped AML 041ab og ped AML 042ab CHIP-AML22, MEC del 1 m. etoposid (041) el. etopsidfosfat (042)
- Ped AML 043abc CHIP-AML MEC-GO del 2, dag 8-12
Ped AML 037 ITCC-101/APAL2020D Azacitidin
Kurdefinisjon
Studietittel
A randomized phase 3 trial of fludarabine/cytarabine/gemtuzumab ozogamicin with or without venetoclax in children with relapsed AML.
Protokollnummer: ITCC-101/APAL2020D
EudraCT-nummer: 2021-003212-11
Sponsor i Europa: Princess Máxima Center for Pediatric Oncology, Utrecht, the Netherlands
Nasjonal utprøver: Monica Cheng Munthe-Kaas (UXMOMU@ous-hf.no)
Deltagende sentra: OUS
Indikasjon
Residiv av akutt myelogen leukemi (AML) hos barn.
Studien er en åpen, randomisert fase 3-studie som sammenligner behandling med 2 behandlingsarmer: FLA-GO hhv. uten (standardarm, arm A) og med (eksperimentell arm, arm B) venetoklaks. I begge behandlingsarmer planlegges det hematopoietisk stamcelletransplantasjon (HSCT), men i påvente av den kan det bli nødvendig med ekstra behandling som "bridging" før HSCT kan foretas.
Denne kuren er beregnet som "bridging" før HSCT, med tillegg av venetoklaks i behandlingsarm B
Kurmatrise
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid. |
Beh.dager |
Δ Azacitidin |
75 mg/m² |
iv infusjon |
50 mL NaCl 9 mg/mL |
10-40 min |
1-7 |
Kurintervall: Første syklus med azacitidin gis tidligst 36 dager etter start av syklus 2 FLA. Det skal gå 28 dager mellom hver syklus med azacitidin.
- NB! Preparatet har svært kort holdbarhet etter tilberedning, kun ca. 1 time etter produksjon. Det må derfor avtales med apoteket et nøyaktig klokkeslett for administrering, og medikamentet må gis umiddelbart etter ankomst til avdelingen. Pasienten kobles til iv-sett som skal brukes FØR azacitidin kommer fra apoteket.
I behandlingsarm B gis azacitidin sammen med venetoklaks, se protokoll seksjon 7.3.3 fra s. 82.
Kurkriterier
- Tidligere toksistet må ha gått tilbake før start av azacitidin.
- Kriterier for start av azacitidin:
- God behandlingsrespons (benmarg M1, dvs. < 5 % blaster).
- Nøytrofile > 0,2 x 109/L eller trombocytter > 20 x 109/L.
- Det skal ikke være tegn til CNS-affeksjon eller ekstramedullær leukemi
Antiemetika
Moderat emetogenisitet. Ondansetron ca. 5 mg/m2 iv eller po inntil x 3, maks 8 mg enkeltdose. Første dose ca. 1 time før azacitidin.
Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling
Annen støttemedikasjon
Pneumocystisprofylakse og ev. annen infeksjonsprofylakse
Spesielle forholdsregler
Vurder behov for ev. iv væske
NB! Azacitidin kan ikke gå sammen med sukkerløsninger eller løsninger som inneholder bikarbonat. Disse løsningene kan potensielt øke nedbrytingshastigheten til azacitidin.
Ekstravasasjon
Ikke vevstoksisk. Medikamentet kan også administres subkutant.
Cytostatika - tiltak ved ekstravasasjon
Utskillelse
Vesentlig renal utskillelse
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Bivirkninger
Benmargshemning
Pasientinformasjon
Protokollens informasjons- og samtykkeskjema