Brystkreft
- Bryst 001 EC90 Epirubicin/syklofosfamid
 - Bryst 002 EC60 Epirubicin/syklofosfamid
 - Bryst 003 Epirubicin 40 mg
 - Bryst 004 Epirubicin 90 mg/m2
 - Bryst 006 CMF Fluorouracil/metotreksat/syklofosfamid
 - Bryst 007 Docetaksel/syklofosfamid
 - Bryst 010 Vinorelbin 35mg/m2 dag 1 og 8
 - Bryst 014 Trastuzumab sc
 - Bryst 022-023 Trastuzumabemtansin
 - Bryst 027 Docetaksel -21/trastuzumab sc
 - Bryst 028 Karboplatin AUC6
 - Bryst 029 Gemcitabin/karboplatin AUC4
 - Bryst 030 Gemcitabin dag 1, 8 og 15
 - Bryst 031 Syklofosfamid
 - Bryst 032 AC60 Doksorubicin/syklofosfamid
 - Bryst 033 Paklitakselalbumin 125 mg/m2
 - Bryst 035 Paklitaksel/trastuzumab sc
 - Bryst 036-037 Paklitaksel/trastuzumab iv
 - Bryst 041 Vinorelbin 30 mg/m2, dag 1 og 8
 - Bryst 042 FUMI Fluorouracil/mitomycin
 - Bryst 046 Trastuzumab/vinorelbin
 - Bryst 047 Pertuzumab/trastuzumab sc
 - Bryst 048 Karboplatin AUC6/paklitaksel
 - Bryst 049 Paklitakselalbumin 150 mg/m2
 - Bryst 050 Docetaksel/karboplatin AUC6/trastuzumab sc
 - Bryst 051 B025430 Trastuzumabemtansin oppfølging
 - Bryst 053 Paklitakselalbumin 260 mg/m2
 - Bryst 055 Pertuzumab/trastuzumab iv 2. kur og senere
 - Bryst 056 Paklitaksel/pertuzumab/trastuzumab iv 1. kur
 - Bryst 057 Paklitaksel/pertuzumab/trastuzumab iv 2. kur og senere
 - Bryst 058 Docetaksel/pertuzumab/trastuzumab iv 1. kur
 - Bryst 059 Docetaksel/pertuzumab/trastuzumab iv 2. kur og senere
 - Bryst 060 Pertuzumab/trastuzumab iv 1. kur og ladningsdose
 - Bryst 069 Docetaksel-14, 75mg
 - Bryst 070 Atezolizumab/ paklitakselalbumin
 - Bryst 071 EPIK Paklitakselalbumin 100 mg/m2
 - Bryst 072 KATE3 Atezolizumab/placebo/trastuzumabemtansin
 - Bryst 073abc Trastuzumabderukstekan
 - Bryst 074-075 Pertuzumab sc/trastuzumab sc (Phesgo)
 - Bryst 078 Sacituzumabgovitekan
 - Bryst 079 NAPEER Bevacizumab -21, 15 mg/kg
 - Bryst 080 NAPEER Bevacizumab -14, 10 mg/kg
 - Bryst 081 Karboplatin AUC2/paklitaksel 80 mg/m2 dag 1,8,15
 - Bryst 082 Paklitaksel 90 mg/m2
 - Bryst 083 Paklitakselalbumin 100 mg/m2
 - Bryst 084 Gemcitabin/karboplatin AUC2/pembrolizumab
 - Bryst 085 Karboplatin AUC1,5/paklitaksel
 - Bryst 086 Karboplatin AUC2
 - Bryst 087 Karboplatin AUC1,5/paklitakselalbumin
 - Bryst 088 EC90/pembro Epirubicin/syklofosfamid/pembrolizumab
 - Bryst 089ab, 092 Karboplatin AUC1,5/AUC 5 + paklitaksel/pembrolizumab
 - Bryst 090ab,091ab Pakli + pertuz/trastuz sc (Phesgo)
 - Bryst 093 Atezolizumab sc/paklitakselalbumin
 - Bryst 099 MK-2870-012 arm 1 MK-2870/pembrolizumab
 - Bryst 100 MK-2870-012 arm 2 Pembrolizumab
 - Bryst 101abc ARIADNE Trastuzumabderukstekan
 - Bryst 102ab Docetaksel/karbo AUC5 + pertuz/trastuz sc
 - Bryst 103ab Karbo AUC1,5/ paklitaksel+pertu/trast sc
 - Felles 001 Deksrazoksan, Savene
 - Felles 011 Doksorubicin -7
 - Felles 012, 013 Docetaksel
 - Felles 015 Docetaksel, 35mg/m2
 - Felles 017 Doksorubicin liposomalt
 - Felles 023 Paklitaksel -7
 - Felles 025 Trastuzumab iv kur 1
 - Felles 026 Trastuzumab iv kur 2+
 - Felles 027 Vinorelbin 25 mg/m2, dag 1 og 8
 - Felles 028, 074, 075, 076 Zoledronsyre
 - Felles 038 Pamidronsyre
 - Felles 048, 063 Pembrolizumab fast dose
 - Felles 050, 077, 078 Atezolizumab
 - Felles 064, 091 MK3475-158 Pembrolizumab
 - Felles 065 Vinorelbin -7
 - Felles 070, 071, 072 Eribulin
 - Nasjonale retningslinjer brystkreft handlingsprogram
 
Bryst 069 Docetaksel-14, 75mg
Kurdefinisjon
Indikasjon
Neoadjuvant behandling for lokalavansert brystkreft med høy risiko/rasktutviklende klinikk
Kurmatrise
| 
 Virkestoff  | 
 Grunndose  | 
 Adm.måte  | 
 Oppløsningsvæske  | 
 Adm.tid.  | 
 Beh.dager  | 
| 
 Δ Docetaksel  | 
 75 mg/m²  | 
 iv  | 
 250 ml NaCl 9 mg/ml  | 
 1 time  | 
 Dag 1  | 
Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,2 m2 for medikamenter som doseres etter overflate.
Kurintervall: 14 dager
Blodprøver / kurkriterier
- Sjekk om pasienten har tatt steroid (deksametason/metylprednisolon) kvelden før og om morgenen kurdagen, se under premedikasjon
 -     Nøytrofile granulocytter ≥ 1,0 x 109/L, trombocytter ≥ 75 x 109/L
 - EKG skal tas og godkjennes av lege før kur. BT og puls – se nedenfor,
 
Premedikasjon
Deksametason 8 mg po kvelden før og 1 time før kurstart. Alternativt: Deksametason 20 mg iv 30-60 min før docetaksel (hvis pasienten ikke har tatt 2 doser deksametason på forhånd)
Antiemetika
Lav emetogenisitet. Det gis ondansetron 8 mg po 1 time før docetaksel, deretter ved behov.
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Annen støttemedikasjon
-     Deksametason 8 mg om kvelden kurdagen, deretter morgen og kveld dag 2 og morgen dag 3 (= 4 doser etter kur)
 -     PEG-filgrastim 6 mg sc gis 24-48 timer etter hver syklus
 
Spesielle forholdsregler
- Ingen spesiell hydrering
 - Det må være tilgang på akuttutstyr inkludert væske og O2 på pasientrom
 
Docetaksel:
- Ved 1. og 2. dose docetaksel:
- Lege og anafylaksiberedskap, inklusiv EpiPen, tilgjengelig de første 15 min pga. fare for allergisk reaksjon
 - Puls, BT før start, etter 15 og 30 minutt
 - En sykepleier skal overvåke pasienten de første 15 minuttene av docetaksel
 - En annen sykepleier (sykepleier 2) må være varslet og tilgjengelig de første 15 min
 
 
- Kjølevotter/ -sokker kan benyttes om ønskelig
 
Dosejustering
Etter individuell vurdering
Evaluering
Etter hver 3. kur.
Ekstravasasjon
Docetaksel er vevsirriterende. Sjelden vevstoksisk, men kan ikke utelukkes ved større mengder/høy konsentrasjon.
Utskillelse
Docetaksel metaboliseres i lever og skilles ut i hovedsak i avføring, lite i urin. Forholdsregler i 2 døgn
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Bivirkninger
Infusjonsrelatert reaksjon:
Hypo-/hypertensjon og takykardi
Dyspne
Bronkospasme
Urticaria
Frysninger
Ryggsmerter, brystsmerter, magesmerter og smerter i ekstremitetene
Behandles med antihistamin, analgetika/antipyretika, i.v. væsketilførsel og oksygen
Infusjonen avbrytes ved infusjonsreaksjon, men kan gjenopptas når symptomene opphører
Seponeres permanent ved alvorlig anafylaksi og bronkospasme
Benmargsdepresjon og febril nøytropeni
Perifere nevropatier – sensoriske og motoriske
Neglforandringer med misfarging, pussdannelser og løsning av negler.
Mukositt/stomatitt
Hårtap: ja.
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling
