Brystkreft
- Bryst 001 EC90 Epirubicin/syklofosfamid
- Bryst 002 EC60 Epirubicin/syklofosfamid
- Bryst 003 Epirubicin -7
- Bryst 004 Epirubicin -21
- Bryst 006 CMF Fluorouracil/metotreksat/syklofosfamid
- Bryst 007 Docetaksel/syklofosfamid
- Bryst 010 Vinorelbin 35mg/m2 dag 1 og 8
- Bryst 014 Trastuzumab sc
- Bryst 022-023 Trastuzumabemtansin
- Bryst 027 Docetaksel -21/trastuzumab sc
- Bryst 028 Karboplatin AUC6
- Bryst 029 Gemcitabin/karboplatin AUC4
- Bryst 030 Gemcitabin dag 1, 8 og 15
- Bryst 031 Syklofosfamid
- Bryst 032 AC60 Doksorubicin/syklofosfamid
- Bryst 033 Paklitakselalbumin 125 mg/m2
- Bryst 035 Paklitaksel/trastuzumab sc
- Bryst 036-037 Paklitaksel/trastuzumab iv
- Bryst 041 Vinorelbin 30 mg/m2, dag 1 og 8
- Bryst 042 FUMI Fluorouracil/mitomycin
- Bryst 046 Trastuzumab/vinorelbin
- Bryst 047 Pertuzumab/trastuzumab sc
- Bryst 048 Karboplatin AUC6/paklitaksel
- Bryst 049 Paklitakselalbumin 150 mg/m2
- Bryst 050 Docetaksel/karboplatin AUC6/trastuzumab sc
- Bryst 051 B025430 Trastuzumabemtansin oppfølging
- Bryst 053 Paklitakselalbumin 260 mg/m2
- Bryst 055 Pertuzumab/trastuzumab iv 2. kur og senere
- Bryst 056 Paklitaksel/pertuzumab/trastuzumab iv 1. kur
- Bryst 057 Paklitaksel/pertuzumab/trastuzumab iv 2. kur og senere
- Bryst 058 Docetaksel/pertuzumab/trastuzumab iv 1. kur
- Bryst 059 Docetaksel/pertuzumab/trastuzumab iv 2. kur og senere
- Bryst 060 Pertuzumab/trastuzumab iv 1. kur og ladningsdose
- Bryst 069 Docetaksel-14, 75mg
- Bryst 070 Atezolizumab/ paklitakselalbumin
- Bryst 071 EPIK Paklitakselalbumin 100 mg/m2
- Bryst 072 KATE3 Atezolizumab/placebo/trastuzumabemtansin
- Bryst 073abc Trastuzumabderukstekan
- Bryst 074-075 Pertuzumab sc/trastuzumab sc (Phesgo)
- Bryst 078 Sacituzumabgovitekan
- Bryst 079 NAPEER Bevacizumab -21, 15 mg/kg
- Bryst 080 NAPEER Bevacizumab -14, 10 mg/kg
- Bryst 081 Karboplatin AUC2/paklitaksel 80 mg/m2 dag 1,8,15
- Bryst 082 Paklitaksel 90 mg/m2
- Bryst 083 Paklitakselalbumin 100 mg/m2
- Bryst 084 Gemcitabin/karboplatin AUC2/pembrolizumab
- Bryst 085 Karboplatin AUC1,5/paklitaksel
- Bryst 086 Karboplatin -7, AUC2
- Bryst 087 Karboplatin AUC1,5/paklitakselalbumin
- Bryst 088 EC90/pembro Epirubicin/syklofosfamid/pembrolizumab
- Bryst 089ab, 092 Karboplatin AUC1,5/AUC 5 + paklitaksel/pembrolizumab
- Bryst 090ab,091ab Pakli + pertuz/trastuz sc (Phesgo)
- Bryst 093 Atezolizumab sc/paklitakselalbumin
- Bryst 094-095 arm A/B MK-2870, MK-2870/pembrolizumab
- Bryst 096 MK-2870-010 arm C Paklitaksel
- Bryst 097 MK-2870-010 arm C Paklitakselalbumin
- Bryst 098 MK-2870-010 arm C Doksorubicin liposomal
- Bryst 099 MK-2870-012 arm 1 MK-2870/pembrolizumab
- Bryst 100 MK-2870-012 arm 2 Pembrolizumab
- Felles 001 Deksrazoksan, Savene
- Felles 011 Doksorubicin -7
- Felles 012, 013 Docetaksel -21
- Felles 015 Docetaksel -7, 35mg/m2
- Felles 017 Doksorubicin liposomal
- Felles 023 Paklitaksel -7
- Felles 025 Trastuzumab iv 1. kur
- Felles 026 Trastuzumab iv 2. kur og senere
- Felles 027 Vinorelbin 25 mg/m2, dag 1 og 8
- Felles 028, 074, 075, 076 Zoledronsyre
- Felles 038 Pamidronsyre
- Felles 048, 063 Pembrolizumab fast dose
- Felles 050, 077, 078 Atezolizumab
- Felles 064, 091 MK3475-158 Pembrolizumab
- Felles 065 Vinorelbin -7
- Felles 070, 071, 072 Eribulin
- Nasjonale retningslinjer brystkreft handlingsprogram
Felles 028, 074, 075, 076 Zoledronsyre
Kurdefinisjon
Felles 028: Zoledronsyre felles_028.pdf
Felles 074: Zoledronsyre -28 felles_074.pdf
Felles 075: Zoledronsyre hver 3. mnd felles_075.pdf
Felles 076: Zoledronsyre hver 6. mnd felles_076.pdf
Indikasjon
Palliativt ved en rekke maligniteter som forbyggende mot skjelettrelaterte hendelser ved skjelettmetastaser, eller mot tumorindusert hyperkalsemi.
Adjuvant ved brystkreft; Myelomatose, med og uten påvist skjelettsykdom
Diagnoser i CMS:
Bryst: C50.9 Brystkreft
Gyn: C53 Kreft i livmorhals C54 Kreft i livmorlegeme C57.9 Gyn - annet (Kvinnelige kjønnsorganer, uspesifisert)
Uro: C61 Kreft i prostata C67.9 Kreft i urinblære C64 Nyrecellekreft
Lunge: C34.9 Småcellet lungekreft C34.9 Ikke-småcellet lungekreft
Blodsykdommer: C90 Myelomatose og ondartede plasmacellesykdommer
Melanom: C43.9 Malignt melanom i hud
E83.5 Hyperkalsemi
Kurmatrise
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Zoledronsyre |
4 mg |
iv |
100 ml NaCl 9 mg/ml |
15 min |
1 |
Kurintervall:
Felles 028: Hyperkalsemi: Individuelt fastsatt
Felles 074: Myelomatose: 4 uker, 2 års behandling
Felles 075: Skjelettrelaterte hendelser: hver 3. mnd. på ubestemt tid. Adjuvant behandling etter operasjon mot brystkreft: hver 3. måned i 2 år
Felles 076: Adjuvant behandling etter operasjon mot brystkreft: hver 6. måned i 5 år
Forundersøkelser
Før behandlingsstart anbefales tannundersøkelse med forebyggende tannbehandling, og individuell nytte-risikovurdering hos pasienter med samtidige risikofaktorer.
Følgende risikofaktorer bør tas i betraktning ved vurdering av individuell risiko for utvikling av osteonekrose i kjeven (osteonecrosis of the jaw, ONJ):
- Pasienter bør oppfordres til å opprettholde god munnhygiene, gjennomgå rutinemessig tannlegesjekk, og umiddelbart rapportere ev. orale symptomer som dental mobilitet, smerte, hevelse, eller sår som ikke gror eller væsker.
- Invasiv tannbehandling under behandling bør kun utføres etter nøye vurdering, og unngås ved nær tilknytning til bisfosfonatbehandling. Tannkirurgi kan forverre tilstanden ved utvikling av ONJ under bisfosfonatbehandling.
- Det er ikke vist at seponering av bisfosfonatet reduserer risikoen for ONJ når tannbehandling er nødvendig. Behandlende lege og tannlege/kjevekirurg med kompetanse i ONJ bør i samarbeid sette opp behandlingsplan for pasienter som utvikler ONJ. Midlertidig seponering bør vurderes inntil tilstanden bedres og medvirkende risikofaktorer reduseres hvis mulig.
Når en tannlege skal vurdere om en pasient kan få stønad etter punkt 4 (se fullstendige vilkår rundskrivet s. 8 og helfo.no -punkt 4), må følgende vilkår legges til grunn:
• infeksjonsspredning fra munn/kjever/tenner kan innebære en alvorlig og livstruende risiko.
• risikoen har sammenheng med personens medisinske tilstand og behandling.
• personens tilstand og risikovurdering skal være dokumentert skriftlig ved erklæring fra lege/sykehusavdeling før den infeksjonsforebyggende tannbehandlingen starter.
Tannlege/tannpleier er ansvarlig for at behandlingen som gis er en behandling som hindrer infeksjon og/eller infeksjonsspredning fra munnhulen. Utgifter dekkes etter honorartakstene.
Blodprøver
Kreatinin, kalsium
Antiemetika
Ingen emetogenisitet
Spesielle forholdsregler
Ved adjuvant bruk benyttes normalt daglig tilskudd av 500 mg kalsium med 400 IE D-vitamin peroralt
Dosejustering
Dosejustering ved nyresvikt:
ClCR ved behandlingsstart (ml/minutt) |
Volum konsentrat (ml) |
Anbefalt dose (mg) |
Reduser dosen til |
>60 |
5 |
4 |
|
50-60 |
4,4 |
3,5 |
88% |
40-49 |
4,1 |
3,3 |
83% |
30-39 |
3,8 |
3 |
75% |
Risiko for forverring av nyrefunksjon reduseres ved langsommere zoledronsyreinfusjon.
Utskillelse
Utskilles uforandret i urin, men kun 39 % ± 16 % første døgn. Resten binder seg i skjelett med svært langsom frigivning.
Ekstravasasjon
Zoledronsyre er ikke vevstoksisk
Bivirkninger
Hyppig forekommer en akuttfasereaksjon med skjelettsmerter, feber, fatigue, artralgi, myalgi, i løpet av 3 dager etter infusjon.
Hypokalsemi og hypomagnesemi, hypofosfatemi, anemi, trombocytopeni, leukopeni.
Nyresvikt; pasienten bør være godt hydrert.
Osteonekrose i kjeven.
Atypiske frakturer etter langtidsbehandling.
Pasientinformasjon
- Pasientinformasjon - medikamentell behandling - sarkom
- Pasientinformasjon - medikamentell behandling - lymfom
- Pasientinformasjon - medikamentell behandling - lungekreft
- Pasientinformasjon - medikamentell behandling - føflekkreft
- Pasientinformasjon - oversiktsside - nedre GI - onkologisk
- Pasientinformasjon - oversiktsside - spiserørskreft onkologisk
- Pasientinformasjon - medikamentell behandling - prostatakreft
- Pasientinformasjon - onkologisk behandling- testikkelkreft