Ped lymfom

Dette kapittelet er aktivt, men et kapittel over i strukturen er deaktivert, og dette kapittelet vil derfor ikke være synlig uten redigeringstilgang.
Dette emnet er aktivt, men et kapittel over emnet i strukturen er deaktivert, og det vil derfor ikke være synlig uten redigeringstilgang.

Ped lymfom 034-035 B-NHL STUDIE Enkelt/dobbelt-dose rituksimab

Dette emnet er hentet fra «CMS kurbibliotek (OUS/HSØ)»
URL: https://kurbibliotek.metodebok.no/emne/bhXBwaTK  
 14.03.2025Versjon 1.0

Kurdefinisjon

Ped lymfom 034: B-NHL STUDIE Enkeltdose rituksimab før AA/BB/CC ped_lymfom_034.pdf

Ped lymfom 035: B-NHL STUDIE Dobbeldose rituksimab før BB ped_lymfom_035.pdf

Studietittel

B-NHL 2013. Treatment protocol of the NHL-BFM and the NOPHO study groups for mature aggressive B-cell lymphoma and leukemia in children and adolescents. EudraCT no: 2013-003253-21. Short title: B-NHL 2013.
Hovedutprøver: Maria Winther Gunnes (maria.winther.gunnes@helse-bergen.no)
Lokal hovedutprøver: Monica Cheng Munthe-Kaas (UXMOMU@ous-hf.no)
Deltagende sentra: OUS, Haukeland, St. Olav, UNN

Indikasjon

Primærbehandling av maturt B-celle-non-Hodgkin lymfom/leukemi

Kurmatrise

Virkestoff

Grunndose

Adm.måte

Oppløsningsvæske

Adm.tid

Beh.dager

Rituksimab

375 mg/m2

iv infusjon

NaCl 9 mg/ml til konsentrasjon

1 mg/ml

Opptrappende

Dag 1 og evt. dag 2 (dag -1 og dag 0 relatert til aktuell kur)

Kurene gis til pasienter randomisert til å få ekstra doser rituksimab:

  • Innledning til BB(Z1)24 – ped lymfom 035.
    • NB! RR som innledning til AA(Z1) er med i definisjonen av prefasen med rituksimab (028 og 028b)
  • Innledning til CC, AA(Z2)24 og BB(Z2)24 – ped lymfom 034

Blodprøver/ kurkriterier

Blodprøver. Responsevaluering i henhold til protokoll

Kriterier for kurstart: Nøytrofile ≥ 0,5, trombocytter ≥ 50 gjelder for start av AA, BB og CC.

Aktuelle kurer representerer innledningen til hhv. AA, BB og CC

Premedikasjon

30-60 minutter før infusjonen starter:

  • Paracetamol 15 mg/kg
  • Antihistamin (deksklorfeniramin 0,05 mg/kg (maks 2 mg) iv eller cetirizin 2,5-5-10 mg).
  • Protokollen anbefaler ikke premedikasjon med steroider.

Antiemetika

Spesielle forholdsregler

  • Overvåking:
    • Under 1. gangs infusjon: BT, puls, SpO2 hvert 15. minutt de første to timene. Deretter hvert 30. minutt til infusjonen er avsluttet. Tp hver time. Sykepleier til stede under hele infusjonen.
    • Under 2. gangs og påfølgende infusjoner: BT, puls, SpO2 hvert 30. minutt under hele infusjonen. Tp hver time. Sykepleier til stede den første timen.

 

Opptrappingstabell for rituksimab første kur etter protokoll:

Timer etter infusjonsstart

Anbefalt infusjonshastighet

Kumulativ dose

Første time

10 mg/m2/time

10 mg/m2

2. – 4. time

25 mg/m2/time

85 mg/m2

5. time

50 mg/m2/time

135 mg/m2

6. time

75 mg/m2/time

210 mg/m2

7. time

100 mg/m2/time

310 mg/m2

8. time og senere

100 mg/m2/time

>375 mg/m2

Opptrappingstabell for rituksimab annen og senere kurer etter protokoll:

Timer etter infusjonsstart

Anbefalt infusjonshastighet

Kumulativ dose

Første time

25 mg/m2/time

25 mg/m2

2. time

50 mg/m2/time

75 mg/m2

3. time

75 mg/m2/time

150 mg/m2

4. time

100 mg/m2/time

250 mg/m2

5. time

100 mg/m2/time

350 mg/m2

6. time og senere

100 mg/m2/time

> 375 mg/m2

Bivirkninger

Infusjonsrelaterte bivirkninger: Flushing, feber, frysninger, bronkospasme, hypotensjon, slimhinnehevelse. Infusjonsrelaterte reaksjoner sees oftest ved første dose. Ved alvorlige infusjonsrelaterte reaksjoner stoppes infusjonen til reaksjonen er gått over, og gjenopptas deretter i redusert hastighet.