Ped CNS
- Ped CNS 001-002 HIT2000 Syklofosfamid/vinkristin ± intraventrikulært mtx SKK
- Ped CNS 003-004 HIT 2000 Mtx 5 g/vinkristin m/u i.vtr mtx SKK
- Ped CNS 005-006 HIT 2000 Etoposid/karboplatin m/u i.vtr mtx SKK
- Ped CNS 007 LGG 2004 Syklofosfamid/vinkristin
- Ped CNS 008 LGG 2004 Karboplatin/vinkristin
- Ped CNS 009 LGG 2004 Cisplatin/vinkristin
- Ped CNS 014ab LGG 2004 Vinkristin, over/under 6 mnd
- Ped CNS 015a Cisplatin/lomustin/vinkristin (PNET5/HIT2000/HRMB)
- Ped CNS 015b Karbo/lomustin/vinkristin (alternativ ved lav GFR)
- Ped CNS 016 Syklofosfamid/vinkristin (PNET5/HRMB)
- Ped CNS 017abc SIOP CNS GCT II Eto/karbo
- Ped CNS 018abc SIOP CNS GCT II Eto/ifos
- Ped CNS 033abcdef og 048abcdef HIT 2000 Eto/karbo 96t m/u it MTX
- Ped CNS 034-035abcd-036ab og 052-053abcd-054ab MEMMAT (STUDIE/IKKE STUDIE)
- Ped CNS 037ab Vinblastin enkeltdose
- Ped CNS 038abc SIOP CNS GCT II PEI
- Ped CNS 039abcd SIOP CNS GCT II HD-PEI med etoposid (ab) eller etopofos (cd)
- Ped CNS 040 HRMB IKKE STUDIE induksjon Etoposid/karboplatin
- Ped CNS 041ab Ependymoma II IKKE STUDIE Etoposid el. etoposidfosfat/syklo/vcr
- Ped CNS 042 Ependymoma II IKKE STUDIE Cisplatin/vinkr
- Ped CNS 043 Ependymoma II IKKE STUDIE Mtx 8 g/m2
- Ped CNS 044abc Ependymoma II IKKE STUDIE Karbo/vink
- Ped CNS 045abc Ependymoma II IKKE STUDIE Mtx 8 g/vinkr
- Ped CNS 046abc Ependymoma II IKKE STUDIE Syklofosfamid/vinkristin
- Ped CNS 047abc Ependymoma II IKKE STUDIE Cisplatin
- Ped CNS 049 HIT 2000 Syklofosfamid for stamcellemobilisering
- Ped CNS 050/050b HIT 2000-bis4 Etoposid (050) eller etopofos (050b) høydose /karbo/i.vtr mtx
- Ped CNS 051 HIT 2000-bis4 Syklo høydose/tiotepa/i.vtr mtx
- Ped CNS 058abcdef HIT intensified induction Cis/eto/sykl/vink m/u i.vtr mtx
- Ped CNS 059abc HIT intensified induction MTX 5 gr/vinkristin m/u i.vtr. mtx
- Ped CNS 060abcd SIOP CNS GCT II HD-PEI med karbo og etoposid (ab) eller etopofos (cd)
- Ped CNS 061abc SIOP CNS GCT II PEI med karbo og etoposid (ab) eller etopofos (c)
- Ped CNS 062abcdef HIT intens ind Karbo/eto/syk/vcr m/u i.vtr mtx
- Ped CNS 064ab Ependymoma II STUDIE Etoposid el. etoposidfosfat/syklo/vinkristin (VEC)
- Ped CNS 065 Ependymoma II STUDIE Cisplatin/vinkristin
- Ped CNS 066 Ependymoma II STUDIE Metotreksat 8 g/m2
- Ped CNS 067abc Ependymoma II STUDIE Stratum 3 Karboplatin/vinkristin
- Ped CNS 068abc Ependymoma II STUDIE Stratum 3 Metotreksat 8 g/vinkristin
- Ped CNS 069abc Ependymoma II STUDIE Stratum 3 Syklofosfamid/vinkristin
- Ped CNS 070abc Ependymoma II STUDIE Stratum 3 Cisplatin
- Ped CNS 071ab HRMB STUDIE induksjon Etoposid eller etoposidfosfat / karboplatin
- Ped CNS 072/Ped CNS 082 HRMB STUDIE/IKKE STUDIE Høydose tiotepa
- Ped CNS 073a HRMB STUDIE vedlikeh. kur A Cisplatin/CCNU (lomustin)/vinkristin
- Ped CNS 073b HRMB STUDIE vedlikeh. kur A Karbo/lomustin/vinkristin (alternativ ved lav GFR/nedsatt hørsel)
- Ped CNS 074 HRMB STUDIE vedlikeh. kur B Syklofosfamid/vinkristin
- Ped CNS 075 HRMB STUDIE vedlikeh. kur A Vinkristin dag 8 og 15
- Ped CNS 076-077 NF2 Schwannom Bevacizumab 5 / 2,5 mg/kg
- Ped CNS 078ab Mtx intraventrikulært ekstradose
- Ped CNS 079-080 LOGGIC/FIREFLY-2 Vinkristin/karboplatin
- Ped CNS 081ab LOGGIC/FIREFLY-2 Vinblastin
Ped CNS 066 Ependymoma II STUDIE Metotreksat 8 g/m2
Kurdefinisjon
studietittel
SIOP Ependymoma II.
An international clinical program for the diagnosis and treatment of children, adolescents and young adults with ependymoma
Nasjonal hovedutprøver: Ingrid Torsvik (ingrid.kristin.torsvik@helse-bergen.no)
Lokal utprøver: Tale Torjussen (uxtato@ous-hf.no)
EudraCT-nummer: 2013-002766-39
Sponsor: Centre Léon Bérard
Indikasjon
Behandling av ependymom hvor pasienten er inkludert i SIOP ependymoma Program II-protokoll stratum 3.
Kurmatrise
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Behandlingsdager |
Δ Metotreksat |
800 mg/m² |
iv infusjon |
50 ml NaCl 9 mg/ml |
1 time |
Dag 1 |
Δ Metotreksat |
7200 mg/m2 |
iv infusjon |
500 ml glukose 50 mg/ml |
23 timer |
Dag 1 |
Kalsiumfolinat |
15 mg/m2, justeres ev. etter s-mtx |
iv |
Starter time 36 etter påbegynt mtx-infusjon, gis hver 3.-6. time til S-mtx < 0,1 µmol/L. Se nedenfor |
Kurintervall: 21 dager
kurkriterier
Krav til blodverdier før kurstart: Det er ikke spesifiserte krav til hematologiske verdier før mtx-kur, men pasienten må være i god allmenntilstand og infeksjonsfri. Nyrefunksjonen skal være normal.
Undersøkelser
Blodprøver: Elektrolytter, nyrefunksjons- og leverfunksjonsparametre kontrolleres før hver kur.
Nyrefunksjonsundersøkelser (GFR/kreatinin-clearance) etter behov
Spesielle forholdsregler
- Hydrering/væskebalanse:
- Prehydrering: Starter 4-6 timer før mtx-infusjonen. Glukose 50 mg/ml tilsatt 40 mmol NaCl, 20 mmol KCl og 50 mmol NaHCO3 pr. 1000 ml. Hastighet 200 ml/m2/time.
- Urin-pH skal være ≥ 7,0 ved start av mtx-infusjonen og under hele kuren. Hvis urin-pH < 7,0: Gi NaHCO3 1 mmol/kg iv på 20 minutter
- Parallellhydrering: Glukose 50 mg/ml tilsatt 40 mmol NaCl, 20 mmol KCl og 50 mmol NaHCO3 pr. 1000 ml. Reduser hastigheten på hydreringsdryppet når mtx-infusjonen starter, slik at samlet infusjonshastighet (metotreksatdryppet + hydreringsdryppet) blir 125 ml/m2/time
- Posthydrering: Glukose 50 mg/ml 3000 ml/m2/døgn tilsatt 40 mmol NaCl, 20 mmol KCl, og 50 mmol NaHCO3 1000 ml. Infusjonsthastigheten på hydreringsdryppet økes til 125 ml/m2/time når mtx-infusjonen er avsluttet. Hydreringen skal fortsette til S-mtx < 0,1 µmol/l
- S-kreatinin, Na og K må tas på time 24 og deretter daglig eller oftere ved behov
Dersom kreatinin på time 24 (eller senere) har økt med ≥ 50 % fra utgangsverdien, skal hydreringen økes med 50 % til 4500 ml/m2/døgn (187,5 ml/m2/time), men obs. risiko for overhydrering og forhøyet intrakranielt trykk, se nedenfor. Hvis kreatinin har økt >100 % fra utgangsverdi, må videre støttebehandling diskuteres. Det kan da bli aktuelt med hemofiltrasjon eller hemodialyse, ev. glucarpidase (se protokollen s. 81) - Før nøyaktig væskeregnskap. Hvis diuresen er < 2/3 av tilførsel: Gi furosemid 0,5 mg/kg iv.
- Ved symptomer på forhøyet intrakranielt trykk kan deksametason gis (0,15 mg/kg iv)
- S-mtx skal måles på time 48, 72 og 96 etter påbegynt mtx-infusjon, deretter med 24 timers mellomrom til S-mtx < 0,1 µmol/l (kan måles hver 6. time dersom S-mtx nærmer seg 0,1)
kalsiumfolinat
- Første dose (15 mg/m2) gis på time 36 etter påbegynt mtx-infusjon. Det gis først 5 doser hver 3. time (hver med dose 15 mg/m2), deretter gis kalsiumfolinat hver 3. - 6. time til S-mtx < 0,1 µmol/L (se tabell lenger ned)
-
- Første dose kalsiumfolinat: 15 mg/m2 = ____________ mg Dosert av (lege):____________
- Ved tegn til forsinket utskillelse av mtx: Se tabell lenger ned for dose og doseringsintervall av kalsiumfolinat. I enkelte tilfeller er mtx-utskillelsen meget sterkt forsinket, og det kan være behov for behandling med glucarpidase (carboxypeptidase G2, Voraxaze®)(: Ramsey LB mfl. The Oncologist 2017;22:1-10)
- Eventuell behandling med glucarpidase bør skje innen 48(-60) timer fra start av mtx-infusjonen for å være effektiv (går ikke intracellulært og reverserer derfor ikke den intracellulære toksisiteten av mtx). Etter behandling med glucarpidase må behandlingen med kalsiumfolinat fortsette fra 4 timer etter glucarpidasedosen, fordi intracellulær mtx etter hvert vil diffundere tilbake til blodbanen. Se også referanse nedenfor[1].
- Hos pasienter der det har vært nødvendig å gi glucarpidase, skal det ikke gis flere høydoser mtx (protokoll s. 96)
[1] Referanse: Ramsey LB mfl. Consensus guideline for use of glucarpidase in patients with high-dose methotrexate induced acute kidney injury and delayed methotrexate clearance. The Oncologist 2017;22:1-10
- Tabell for dosering av kalsiumfolinat (protokoll s. 96, se også figur s. 8
- Dersom behov for annen dose kalsiumfolinat enn 15 mg/m2, kan det doseres her:
- Kalsiumfolinat ________mg/m2 = ____________ mg Dosert av (lege):_______________
- Dersom kalsiumfolinat må doseres hver 3. time etter time 48, må det opprettes egne linjer i adm.protokollen for dette
Støttemedikasjon
Eventuell behandling/pneumocystisprofylakse med trimetoprim/sulfa kan gis i helgene mellom kurer, men ikke under selve mtx-kuren. Dersom pasienten har hatt forsinket utskillelse av mtx tidligere, skal trimetoprim/sulfa seponeres 7 dager før høydose mtx og gjenopptas 7 dager etter avsluttet mtx-kur (protokoll s. 101).
Evt dapson kan fortsette under kur
Antiemetika
Moderat emetogenisitet. Individuell kvalmebehandling
Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling
Dosejustering
Det er ingen dosejustering for vekt eller alder ved denne kuren. For dosejustering for toksisitet: Se protokoll fra s. 104
Ekstravasasjon
Metotreksat er ikke vevsirriterende
Utskillelse
Vesentlig renal utskillelse
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Bivirkninger
Metotreksat er moderat benmargstoksisk. Nefrotoksisk. Mukositt.
Referanser (+)
-
Referanse: Ramsey LB mfl. Consensus guideline for use of glucarpidase in patients with high-dose methotrexate induced acute kidney injury and delayed methotrexate clearance. The Oncologist 2017;22:1-10 ↑