CYTOSTATIKA OG ANTISTOFFER

TALKVETAMAB

URL: https://kurbibliotek.metodebok.no/emne/cHKv4dx6  
 27.09.2024Versjon 1.2Forfatter: ivjovaGodkjent av: limsabGodkjent dato: 27.02.2024

ADMINISTRASJONSMÅTE OG UTLEVERINGSENHET

Subkutan - utleveringssprøyte (polypropylen)

PREPARATNAVN OG PRODUSENT

TALVEY 2 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning

TALVEY 40 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning

PRODUKTSPESIFIKK INFORMASJON

Preparatnavn/

legemiddelform

Innholds-

stoffer

Konsentrasjons-

grenser

Infusjonsvæsker/

rekonstituering

Utleverings-

enheter/

anmerkning

Holdbarhet Kilde SPC

TALVEY 2 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning

 

 

EDTA dinatriumsaltdihydrat

Eddiksyre, konsentrert

Polysorbat 20

Natriumacetattrihydrat

Sukrose

Vann til injeksjonsvæsker

Ikke aktuelt Bruksklar injeksjonsvæske, oppløsning som ikke skal fortynnes før administrering.

lysegrønt flip-off lokk

 

sprøytemateriell av polypropylen og polykarbonat

Kjemisk og fysikalsk stabilitet er vist i opptil 24 timer ved 2 °C – 8 °C etterfulgt av opptil 24 timer ved 15 °C – 30 °C.

 

Den klargjorte sprøyten skal oppbevares beskyttet mot lys.

TALVEY SPC

 

Dato for

lest: 23.02.2024

 

Dato for

SPC

oppdatert: 01/2024

TALVEY 40 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning

EDTA dinatriumsaltdihydrat

Eddiksyre, konsentrert

Polysorbat 20

Natriumacetattrihydrat

Sukrose

Vann til injeksjonsvæsker

Ikke aktuelt Bruksklar injeksjonsvæske, oppløsning som ikke skal fortynnes før administrering.

fiolett flip-off lokk

 

sprøytemateriell av polypropylen og polykarbonat

Kjemisk og fysikalsk stabilitet er vist i opptil 24 timer ved 2 °C – 8 °C etterfulgt av opptil 24 timer ved 15 °C – 30 °C.

 

Den klargjorte sprøyten skal oppbevares beskyttet mot lys.

TALVEY SPC

 

Dato for

lest: 23.02.2024

 

Dato for

SPC

oppdatert: 01/2024

ANNEN RELEVANT STABILITETSDOKUMENTASJON

Ikke aktuelt, kun brukt SPC som kilde.

VURDERING AV KJEMISK STABILITET

Vurdering av kjemisk stabilitet er kun basert på det som står i preparatomtalen.

Kjemisk og fysikalsk stabilitet er vist i opptil 24 timer ved 2 °C – 8 °C etterfulgt av opptil 24 timer ved 15 °C – 30 °C.

Legemiddel som har vært oppbevart mer enn 24 timer i kjøleskap eller mer enn 24 timer i romtemperatur, skal kastes.

Den klargjorte sprøyten skal oppbevares beskyttet mot lys.

 

Selv om SPC indikerer at holdbarheten kan settes til 2 dager i kjøleskap, står det også at legemidlet som har vært oppbevart i mer enn 24 timer i kjøleskap eller mer enn 24 timer i romtemperatur, skal kastes. Derfor settes holdbarheten til bare 24 timer enten i kjøleskap eller ved romtemperatur.  

INKOMPATIBILITET OG FILTRERING

Filtrering nevnes ikke i SPC. Nødvendig injeksjonsvolum av TALVEY fra hetteglasset(ene) trekkes opp ved bruk av en overføringsnål.

HÅNDTERING OG EVENTUELL INFORMASJON

TALVEY hetteglass leveres som bruksklar injeksjonsvæske, oppløsning som ikke skal fortynnes før administrering.

 

TALVEY hetteglass med ulike konsentrasjoner skal ikke kombineres for å oppnå behandlingsdose.

 

Det skal brukes aseptisk teknikk ved klargjøring og administrering av TALVEY.

Støtteinformasjon for apotek om konfigurasjon i CMS

Ikke aktuelt.

KONKLUSJON

På bakgrunn av stabilitetsdokumentasjon og vurderinger av kjemisk stabilitet og holdbarhet, kan holdbarhet på TALKVETAMAB i CMS settes til:

 

24 timer i romtemperatur/kjøleskap lysbeskyttet

ANSVARSFRASKRIVELSE HOLDBARHETSVURDERINGER

Holdbarhetsvurderingene i https://kurbibliotek.metodebok.no/ er utarbeidet for bruk av Sykehusapotekene HF. Holdbarhetene det er konkludert med er basert på virkestoffenes kjemiske og fysikalske stabilitet og med et utgangspunkt i maksimal 7 dager holdbarhet.

 

Når holdbarhetsvurderingen skal tas i bruk må også maksimal mikrobiologisk holdbarhet validert for aktuelt produksjonssted eller opptrekksted vurderes. Ved tilbakemeldinger eller kommentarer relatert til holdbarhetsvurderingen send e-post til cms@ous-hf.no.