Ikke-maligne tilstander

Dette kapittelet er aktivt, men et kapittel over i strukturen er deaktivert, og dette kapittelet vil derfor ikke være synlig uten redigeringstilgang.
Dette emnet er aktivt, men et kapittel over emnet i strukturen er deaktivert, og det vil derfor ikke være synlig uten redigeringstilgang.

Ikke-malign 005 Infliksimab 5 mg pr kg

URL: https://kurbibliotek.metodebok.no/emne/eVdmEmTr  
 14.03.2025Versjon 1.0

Kurdefinisjon

Indikasjon

Infliksimab brukes vanligvis som immunterapi ved inflammatorisk tarmsykdom og andre autoimmune sykdommer, men i denne sammenhengen er indikasjonen behandling av alvorlige immunterapiutløste bivirkninger

Kurmatrise

Virkestoff

Grunndose

Adm.måte

Oppløsningsvæske

Adm.tid

Beh.dager

Infliksimab*

5 mg/kg

iv infusjon

250 ml NaCl 9 mg/ml

2 timer (opptrappende) de første 4 gangene,

1 time fra og med infusjon nr. 5

1

Kurintervall: Individuell vurdering.Det har vært gitt en dose på 5 mg / kg hver 2. uke til pasienter med kronisk diaré etter behandling med sjekkpunkt-inhibitorer

*Forskriver skal aktivt notere produktnavnet (se SLVs legemiddelsøk) på foretrukket biotilsvarende i notatfeltet. Apoteket vil forespørre ved manglende utfylling.

Kurkriterier

Ingen spesifikke kurkrav, men medikamentet må ikke gis ved pågående infeksjoner (eks. hepatitt, tuberkulose, CMV, Cl. difficile).

Skal ikke gis ved immunterapiutløst hepatitt eller hepatotoksisitet av andre medikamenter. Se spesiallitteratur.

Andre undersøkelser

Blodprøver: Hb, hvite med diff, trombocytter, hematokritt, MCV/MCH, CRP/SR, albumin, bilirubin, ASAT/ALAT, GT, ALP, INR,

ferritin, kreatinin, estimert GFR, glukose. Hepatittserologi.

Premedikasjon

Ingen rutinemessig. Eventuelt antihistamin (cetirizin 10 mg po eller deksklorfeniramin 5 mg iv), paracetamol 1000 mg po/iv, eventuelt hydrokortison 100 mg iv etter tidligere infusjonsrelatert reaksjon.

Antiemetika

Ikke emetogent

Spesielle forholdsregler

  • Anafylaksiberedskap må være tilgjengelig
  • Ta BT før og etter infusjonen
  • Bruk infusjonssett med 0,2 µm filter
  • Infusjon 1-4: Opptrappende infusjonshastighet: 50 ml/t i 10 min., 80 ml/t i 10 min, deretter 125 ml/t (til 2 timers infusjonstid). Fra og med infusjon nr. 5 kan infusjonen gis på 1 time uten opptrapping.
  • Pasienten skal tilses hyppig de første 15 min. av infusjonen mhp. mulig akutt allergisk reaksjon
  • Observasjonstid 2 timer etter avsluttet infusjon de første 3 gangene, senere 1 time
  • Infusjonsrelaterte reaksjoner kan oppstå under infusjonen eller i løpet av de første timene etter avsluttet infusjon (kløe, urtikaria, høyt/lavt BT, pustevansker, brystsmerter). Stopp infusjonen, tilkall lege, symptomatisk behandling (adrenalin, antihistamin, kortikosteroid, eventuelt væskebehandling, O2 ved behov)
  • Eventuelt premedikasjon ved senere administrasjoner, se ovenfor

Ekstravasasjon

Ikke vevstoksisk

Bivirkninger

Akutte infusjonsrelaterte bivirkninger, se ovenfor. Vanligst hodepine, frysninger, tretthet, kvalme og svimmelhet. Obs. diff.diagnose infeksjon ved diaré (Cl. difficile) eller leverpåvirkning (hepatitt).
Infeksjoner, først og fremst virusinfeksjoner. Alvorlige bakterielle og eventuelt opportunistiske infeksjoner.

Hjertesvikt. Serumsyke (forsinket hypersensitivitetsreaksjon). Hepatotoksisitet, oftest i form av symptomfri transaminaseøkning, men kan være langvarig og eventuelt utvikle seg videre til autoimmun hepatitt.
Hematologiske bivirkninger: Nøytropeni, lymfopeni, anemi. Lymfadenopati.

 

Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling

LEGEMIDDELINFORMASJON OG HOLDBARHET