Ikke-maligne tilstander
- Felles 037 Rituksimab 375 mg/m2
- Felles 090 Rituksimab barn 375 mg/m2
- Felles 097 Rituksimab barn 750 mg/m2
- Ikke-malign 001, 002 Syklofosfamid med dosestige
- Ikke-malign 003, 004, 006, 007 Ekulizumab (Soliris)
- Ikke-malign 005 Infliksimab 5 mg pr kg
- Ikke-malign 008 Syklofosfamid 15 mg
- Ikke-malign 009 Syklofosfamid 10 mg pr kg
- Ikke-malign 010 Syklofosfamid 7,5 mg pr kg
- Ikke-malign 011 Syklofosfamid, Euro-lupus, 500 mg fast dose
- Ikke-malign 012 Syklofosfamid 12,5 mg pr kg
- Ikke-malign 013, 014 Rituksimab (nevro)
- Ikke-malign 015 Natalizumab 300 mg
- Ikke-malign 016, 017 Alemtuzumab 12 mg
- Ikke-malign 018, 019 (HLH-94/2004) HLH/MAS Etoposid/deksametason/cyklosporin
- Ikke-malign 020-021. ATG 2 hhv. 1 mg/kg ved rejeksjon av transplantert organ, barn
- Ikke-malign 023, 024 Okrelizumab
- Ikke-malign 025 Metotreksat 50 mg/m2 im ved ektopisk graviditet
- Ikke-malign 026-027 Bortezomib iv/sc ved autoimmune reaksjoner, barn
- Ikke-malign 028-029 Rituksimab 500 mg/1000 mg fast dose, barn
Ikke-malign 005 Infliksimab 5 mg pr kg
Kurdefinisjon
Indikasjon
Infliksimab brukes vanligvis som immunterapi ved inflammatorisk tarmsykdom og andre autoimmune sykdommer, men i denne sammenhengen er indikasjonen behandling av alvorlige immunterapiutløste bivirkninger
Kurmatrise
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Infliksimab* |
5 mg/kg |
iv infusjon |
250 ml NaCl 9 mg/ml |
2 timer (opptrappende) de første 4 gangene, 1 time fra og med infusjon nr. 5 |
1 |
Kurintervall: Individuell vurdering.Det har vært gitt en dose på 5 mg / kg hver 2. uke til pasienter med kronisk diaré etter behandling med sjekkpunkt-inhibitorer
*Forskriver skal aktivt notere produktnavnet (se SLVs legemiddelsøk) på foretrukket biotilsvarende i notatfeltet. Apoteket vil forespørre ved manglende utfylling.
Kurkriterier
Ingen spesifikke kurkrav, men medikamentet må ikke gis ved pågående infeksjoner (eks. hepatitt, tuberkulose, CMV, Cl. difficile).
Skal ikke gis ved immunterapiutløst hepatitt eller hepatotoksisitet av andre medikamenter. Se spesiallitteratur.
Andre undersøkelser
Blodprøver: Hb, hvite med diff, trombocytter, hematokritt, MCV/MCH, CRP/SR, albumin, bilirubin, ASAT/ALAT, GT, ALP, INR,
ferritin, kreatinin, estimert GFR, glukose. Hepatittserologi.
Premedikasjon
Ingen rutinemessig. Eventuelt antihistamin (cetirizin 10 mg po eller deksklorfeniramin 5 mg iv), paracetamol 1000 mg po/iv, eventuelt hydrokortison 100 mg iv etter tidligere infusjonsrelatert reaksjon.
Antiemetika
Ikke emetogent
Spesielle forholdsregler
- Anafylaksiberedskap må være tilgjengelig
- Ta BT før og etter infusjonen
- Bruk infusjonssett med 0,2 µm filter
- Infusjon 1-4: Opptrappende infusjonshastighet: 50 ml/t i 10 min., 80 ml/t i 10 min, deretter 125 ml/t (til 2 timers infusjonstid). Fra og med infusjon nr. 5 kan infusjonen gis på 1 time uten opptrapping.
- Pasienten skal tilses hyppig de første 15 min. av infusjonen mhp. mulig akutt allergisk reaksjon
- Observasjonstid 2 timer etter avsluttet infusjon de første 3 gangene, senere 1 time
- Infusjonsrelaterte reaksjoner kan oppstå under infusjonen eller i løpet av de første timene etter avsluttet infusjon (kløe, urtikaria, høyt/lavt BT, pustevansker, brystsmerter). Stopp infusjonen, tilkall lege, symptomatisk behandling (adrenalin, antihistamin, kortikosteroid, eventuelt væskebehandling, O2 ved behov)
- Eventuelt premedikasjon ved senere administrasjoner, se ovenfor
Ekstravasasjon
Ikke vevstoksisk
Utskillelse
Bivirkninger
Akutte infusjonsrelaterte bivirkninger, se ovenfor. Vanligst hodepine, frysninger, tretthet, kvalme og svimmelhet. Obs. diff.diagnose infeksjon ved diaré (Cl. difficile) eller leverpåvirkning (hepatitt).
Infeksjoner, først og fremst virusinfeksjoner. Alvorlige bakterielle og eventuelt opportunistiske infeksjoner.
Hjertesvikt. Serumsyke (forsinket hypersensitivitetsreaksjon). Hepatotoksisitet, oftest i form av symptomfri transaminaseøkning, men kan være langvarig og eventuelt utvikle seg videre til autoimmun hepatitt.
Hematologiske bivirkninger: Nøytropeni, lymfopeni, anemi. Lymfadenopati.
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling