bryst_053.pdf

Palliativ behandling av brystkreft

Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,2 m² for medikamenter som doseres etter overflate.   

Kurintervall: 21 dager

Ingen spesielle

Nøytrofile granulocytter ≥ 1,5 og trombocytter ≥ 100

Ingen utover antiemetika

Moderat emetogen risiko

Metoklopramid 10 mg x3 ved behov

Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling

Ingen

Etter hver 3. kur

Hematologisk toksisitet: Ved nøytrofile granulocytter < 0,5 i én uke eller mer reduseres dosen til 220 mg/m². Om dette gjentar seg, reduksjon til 180 mg/m²

Ved uttalt sensorisk nevropati pauses behandling inntil symptomene går tilbake til grad 1 - 2. Videre behandling gis doseredusert, se over

Ved moderat nedsatt leverfunksjon, dvs. bilirubin 1,5 - 5 ganger øvre referanseverdi og ALAT < 10 ganger øvre referanse, anbefales oppstart med 80 % dose, kan økes til 100 % om de første to kurene tåles godt

Hovedsakelig hepatisk metabolisme, 4 % utskilles uforandret via urin. Forholdsregler i 2 dager.

Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring

Paklitaksel er vevsirriterende. Kan være vevstoksisk ved større mengder/høy konsentrasjon. Cytostatika - tiltak ved ekstravasasjon

Benmargsdepresjon og nøytropen feber

Takykardi og arytmi

Hyper-/hypotensjon

Perifer sensorisk neuropati

Diare/forstoppelse

Negleforandringer – bruk neglelakk/-forsterker og håndkrem

Mucositt/stomatitt

Kløe og hyperpigmentering

Mage-, muskelsmerter og hodepine

Væskeretensjon, perifert ødem

Hårtap: Ja, parykkbehov.

Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling

Søknadsskjema for parykk og hodeplagg

Paklitakselalbumin