Mage-tarm 322a: DESTINY-G E2 Trastuz/oksali/fluorouracil, kur 1 mage-tarm_322a.pdf

Mage-tarm 322b: DESTINY-G E2 Trastuz/oksali/fluorouracil, kur 2+ mage-tarm_322b.pdf

A Multicenter, Randomized, Open-Label, Phase 3 Trial of Trastuzumab Deruxtecan
(Enhertu®) Plus Chemotherapy Plus or Minus Pembrolizumab versus Chemotherapy Plus Trastuzumab Plus or Minus Pembrolizumab as First-line Treatment in Participants with Unresectable, Locally Advanced or Metastatic HER2-positive Gastric or Gastroesophageal Junction (GEJ) Cancer (DESTINY-Gastric05)

HER2-positiv kreft i magesekk eller gastroøsofageal-overgangen

Mage-tarm 322a DESTINY-G E2 Fluorouracil/oksali/trastuz, kur 1

Mage-tarm 322b DESTINY-G E2 Fluorouracil/oksali/trastuz, kur 2+

Kurintervall 21 dager

Kurene er definert med maksimal overflate på 2,2 m² for medikamenter som doseres etter overflate.  

Kurkriterier: Nøytrofile ≥ 1.0, trombocytter ≥100 og hb ≥ 9.0

Adekvat lever- og nyrefunksjon, se protkollen side 62

Inklusjons- og eksklusjonskriterier, se protokollen side 61 - 67

Ekko/MUGA ved baseline og hver 12. uke. Pause/seponer ved EF <50 % eller fall >10 %-poeng fra baseline, iht. protokoll.

Antiemetika, ellers ingen

Moderat emetogenisitet.

Bruk NK1 kun hvis protokollen krever det eller ved høy individuell risiko.

Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling

Ingen

Trastuzumab

• 1. dose: Puls og BT før start, etter 15 og 30 min

• Frysninger, feber kan oppstå under infusjonen, stopp da infusjon og start igjen når symptomer avtar. Det oppstår sjeldent reaksjoner > 6 timer etter kur.
• Observasjonstid etter trastuzumab: 2 timer etter 1.kur og 30 min. etter 2. kur, deretter ingen observasjonstid fra 3.kur hvis 1. og 2. kur forløp ukomplisert.

Oksaliplatin

• OBS! Oksaliplatin må blandes i glukose, og det må skylles med glukose før og etter infusjonen.
• Oksaliplatin administreres som regel på 2 timer. Kortere infusjonstid kan vurderes ved god toleranse.
• Anafylaksiberedskap tilgjengelig. Frysninger/feber kan oppstå etter trastuzumab-infusjonen.

Fluorouracil

• DPYD analyse anbefales før kurstart. DPYD genotyping (anx.no)

• Pasienten skal ha innlagt sentralt venekateter

• Fluorouracil gis via baxterpumpe. Bruk sikkerhetskobling. Brukerveiledning elastomerisk pumpe (Baxter-pumpe®) - oppkobling med sikkerhetskobling

• • Ved tilkobling av infusor sjekker 2 sykepleiere at det kommer en dråpe fra infusorslangen når proppen tas av, før den kobles til VAP.
  • Det sjekkes også at slangen på VAP legges utenfor klemmene, og klemmes igjen.
  • Infusjonshastigheten reguleres av temperatur.
  • Hastighetsregulatoren på pumpen sitter ytterst på slangen, og det er derfor viktig at denne pakkes inn og festes tett inntil kroppen slik at den holder varmen, i hjertehøyde.
  • Infusjonshastigheten er optimal når pumpen og koblingen er plassert på samme nivå. Vesken bør derfor plasseres over skulderen for å sikre riktig høyde.
  • Pasienten møter dag 6 for å fjerne infusorpumpe

Protokollen side 76

I henhold til protokoll

Oksaliplatin: Vevsirriterende. 

Fluorouracil: Vevsirriterende. 

Trastuzumab er ikke vevstoksisk eller vevsirriterende

Cytostatika - tiltak ved ekstravasasjon

Oksaliplatin: Skilles hovedsakelig ut i urin, lite skilles ut i avføring.

Fluorouracil: Metaboliseres hovedsakelig i lever (via DPD) til CO₂ (utpustes via lunger), og <10 % skilles uendret i urin. 

Trastuzumab: Lang utskillelsestid, men kontakt med utskillelsesprodukter fra pasient er ikke skadelig, og det er ikke nødvendig med spesielle forholdsregler.

Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring

Trastuzumab

Infusjonsrelatert reaksjon: Feber/frysninger, dyspné/hvesende pust og pustevansker,

redusert oksygenmetning, hypo-/hypertensjon og takykardi, bronkospasme, urticaria.

Nedsatt ejeksjonsfraksjon, uregelmessig hjerterytme, hypo-/hypertensjon

Oksaliplatin

Hypersensitivitetsreaksjoner. Perifer nevropati/parestesier og dysestesi . Kuldeutløst nevropati/dysestesi.

Fluorouracil

Anoreksi, magesmerter, mucositt/stomatitt, konjunktivitt, rhinitt, neseblødning, dermatologisk toksisitet. Kardial affeksjon med brystsmerter og arytmi, nevrotoksisitet. OBS alvorlige bivirkninger med benmargsaffeksjon, mucositt, enteritt, febril nøytropeni og diare ved DPD-mangel.

Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling

Søknadsskjema for parykk og hodeplagg