Ped lever
- Ped lever 023-024 Cisplatin m/u doksorubicin
- Ped lever 025 Doksorubicin/karboplatin, gruppe D1-D2
- Ped lever 026ac Etoposid(fosfat)/karboplatin gruppe D2
- Ped lever 027 Irinotekan/vinkristin, gruppe D2
- Ped lever 028 Cisplatin 80 mg/m2
- Ped lever 029 Cisplatin 100 mg/m2
- Ped lever 030 Doksorubicin/karboplatin gruppe C
- Ped lever 031 Cisplatin 80/dokso 30, HCC
Ped lever 025 Doksorubicin/karboplatin, gruppe D1-D2
Indikasjon
Hepatoblastom. Postoperativ behandling til pasienter tilhørende behandlinggruppe D1 eller D2 (høy risiko).
Brukes til pasienter som følger PHITT-protokollen, men ikke inkluderes i studien.
Kurmatrise
Kuren er laget med dosegrupper. Cytodose velger dermed automatisk riktig dose ut fra pasientens vekt.
Barn ≥ 10 kg:
Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppløsningsvæske | Adm.tid | Beh.dager |
Δ Karboplatin | 500 mg/m² | iv infusjon | Glukose 50 mg/ml, 50-100 ml | 1 time | Dag 1 |
Δ Doksorubicin | 20 mg/m2 | iv infusjon | 100 ml NaCl 9 mg/ml | 3 timer | Dag 1-2 |
Barn < 10 kg:
Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppløsningsvæske | Adm.tid | Behandlingsdager |
Δ Karboplatin | 16,7 mg/kg | iv infusjon | Glukose 50 mg/ml, 25-50 ml | 1 time | Dag 1 |
Δ Doksorubicin | 0,67 mg/kg | iv infusjon | 50 ml NaCl 9 mg/ml | 3 timer | Dag 1-2 |
- Gruppe D1: Komplett remisjon av lungemetastaser etter preoperativ kjemoterapi. Det gis 3 kurer med 21 dagers mellomrom
- Gruppe D2: Ikke komplett metastaseremisjon. Randomiseres etter 3 induksjonsblokker til
- ENTEN Dokso/karbo alternerende med karboplatin/etoposid (ped lever 025)
- ELLER Dokso/karbo alternerende med vinkristin/irinotekan (ped lever 026)
Kurintervall: 21 dager
Kurkriterier
Nøytrofile > 0,75, trombocytter > 75
Forberedelse til kur
Blodprøver: Hb, hvite m. diff, trombocytter, CRP, Na, K, Ca, fosfat, Mg, ALAT, kreatinin, alfaføtoprotein
Undersøkelser: Kardiologisk vurdering, nyrefunksjonsundersøkelser (GFR) og hørselsundersøkelser i henhold til protokoll
Prehydrering
Ingen spesiell hydrering er knyttet til kuren, men pasienten må være i god væskebalanse (protokollen anbefaler 2000-3000 ml/m2/døgn)
Antiemetika
Høy emetogenisitet. Individuell kvalmebehandling
Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling
Dosejustering
Reduserte doser ved vekt < 10 kg, se kurmatrise. Se også PHITT-protokollen fra s. 64 for dosejustering pga. toksisitet.
Ekstravasasjon
Doksorubicin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Avkjøling. Vurder kirurgi. Deksrazoksan (Savene) kan brukes som antidot og står omtalt i e-håndboksprosedyren, men er foreløpig ikke anbefalt til barn på denne indikasjonen.
Karboplatin er vevsirritrerende.
Deksrazoksan (Savene) - bruksanvisning til behandling av ekstravasasjon av antracykliner
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Utskillelse
Doksorubicin: Skilles hovedsakelig ut i feces. En mindre mengde skilles ut i urin i >5 døgn.
Karboplatin: Skilles hovedsakelig ut i urin i 1 døgn
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Bivirkninger
Doksorubicin: Sterkt benmargshemmende. Mukositt. Kardiotoksistet. Hårtap.
Karboplatin: Benmargshemning. Nefro- og ototosksisk, men i mindre grad enn cisplatin.
Anafylaktiske reaksjoner kan forekomme. Risikoen for reaksjoner øker ved gjentatt eksponering, særlig fra seks kurer og utover
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling
LEGEMIDDELINFORMASJON OG HOLDBARHET
Referanser (+)
-
Referanse: Kreidieh FY mfl. Overview, prevention and management of chemotherapy extravasation. World J clin Oncol 2016; 10: 87-97 ↑
