Preparatet (Blenrep^®) er avregistrert pr. 20.02.2024, men vil fortsatt være tilgjengelig til compassionate use.

Fra Felleskatalogen: Monoterapi for behandling av multippelt myelom hos voksne, som har fått minst 4 tidligere behandlinger og med sykdom som er refraktær for minst én proteasomhemmer, ett immunmodulatorisk middel og et anti-CD38 monoklonalt antistoff, og som har vist sykdomsprogresjon ved den siste behandlingen. Behandlingen kan fortsette til sykdomsprogresjon.

Belantamabmafodotin er et legemiddelkonjugat mellom et monoklonalt antistoff mot BCMA (B-cell maturation antigen) og en mikrotubulushemmer (monometylauristatin-F).

Kurintervall: 21 dager

Kurkriterier ifølge felleskatalogen: trombocytter ≥ 75 x 10⁹/L (men flere av studiene angir ingen spesifiserte kurkriterier). Ellers individuell vurdering. Ved risiko for tumorlyse må tumorlyseprøver følges.

Ingen rutinemessig, men etter en infusjonsrelatert reaksjon kan det gis premedikasjon inkludert steroider etter vanlige retningslinjer.

Moderat emetogenisitet sannsynlig

Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling

• Det anbefales bruk av kunstig tårevæske uten konserveringsmiddel x 4-8 daglig fra dag 1 i syklus 1 og gjennom hele behandlingsfasen. Doseringen kan økes ved behov. Steroidøyedråper er vanligvis ikke nødvendig.
• Ved symptomer på tørre øyne kan ytterligere behandling vurderes etter anbefaling av øyespesialist.
  
  
• Pneumocystisprofylakse/antiviral/antisopprofylakse etter vanlige retningslinjer

• Unngå bruk av kontaktlinser i behandlingsperioden pga. risiko for tørre øyne/keratopati.
  
  
• Pasienten må undersøkes av øyelege før behandlingen med belantamabmafodotin starter og ved de første 3 kurene.
  Senere på indikasjon.

• Ved moderat eller alvorlig keratopati bør neste dose belantamabmafodotin utsettes til forandringene er gått tilbake til mild grad eller bedre (Felleskatalogen).
  
  
• Ved trombocytopeni kan det vurderes å redusere dosen til 1,9 mg/kg (76 %). Dette kan gjøres i bestillbildet i CMS.

Individuell vurdering

Sannsynligvis ikke vevstoksisk

Cytostatika - tiltak ved ekstravasasjon

Belantamabmafodotin: Halveringstid ≈ 11,5 dager. Unngå direkte kontakt med med medikamentet

ΔCytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring

Infusjonsrelaterte reaksjoner kan forekomme. Benmargshemming som kan bli dosebegrensende. Kornea-toksisitet/tørre øyne. Kvalme, oppkast, diaré. Hypertensjon. Tumorlysesyndrom. Levertoksistet. Pneumonitt er beskrevet.

Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling