CYTOSTATIKA OG ANTISTOFFER

DARATUMUMAB

URL: https://kurbibliotek.metodebok.no/emne/iyhAszw7  
 24.04.2025Versjon 2.0Forfatter: ellensmGodkjent av: rawberGodkjent dato: 07.04.2025

ENDRINGSHISTORIKK (+)

DatoEndringskommentar
07.04.2025   Første versjon
24.04.2025Dato for siste SPC-oppdatering endret, samt rettelse av tekst om holdbarhet fra SPC. Se endringslogg for flere detaljer om denne endringen. 

ADMINISTRASJONSMÅTE OG UTLEVERINGSENHET

Intravenøs - infusjonspose (polyolefin)

PREPARATNAVN OG PRODUSENT

Darzalex Janssen 20 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning 100mg/5ml

Darzalex Janssen 20 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning 400mg/20ml

 

 

PRODUKTSPESIFIKK INFORMASJON

Preparatnavn/

legemiddelform

Innholds-

stoffer

Konsentrasjons-

grenser

Infusjonsvæsker/

rekonstituering

Utleverings-

enheter/

anmerkning

HoldbarhetKilde SPC
Darzalex konsentrat til infusjonsvæske

Daratumumab

L-histidin

L-histidinhydroklorid monohydrat

L-metionin

Polysorbat 20

Sorbitol

Vann til injeksjonsvæsker 

Ikke nevnt SPCNatriumklorid 9 mg/mlFortynnes i 500 ml eller 1000 ml natriumklorid 9 mg/mlKjemisk og fysikalsk stabilitet i sprøyte er vist i 24 timer ved kjøleskapsbetingelser (2 °C - 8 °C), etterfulgt av opptil 12 timer ved 15 °C - 25 °C og rombelysning. 

SPC Darzalex

 

Dato for

lest: 24.04.2025

 

Dato for

SPC

oppdatert:

10.04.2025

 

ANNEN RELEVANT STABILITETSDOKUMENTASJON

KildeInformasjonLenke/vedlegg
Stabilis.org/informasjon fra produsent

Bibliographie - 4190 - Stabilis 4.0

Daratumumab (Darzalex®) - Summary of Product Characteristics

Janssen 2018

VURDERING AV KJEMISK STABILITET

Vurderingen er basert på SPC og informasjon fra produsent. Konsentrasjonsgrenser er hentet fra produsentens egne interne data.   

 

SPC angir infusjonsvolum på 500 ml eller 1000 ml. Det nevnes ikke et spesifikt konsentrasjonsintervall i produktomtalen, men produsentens interne data viser at fortynnet løsning er stabil i konsentrasjonsintervallet 0,8-3,2 mg/ml. I teraputiske doser kan det derfor benyttes infusjonspose på 250 ml.

INKOMPATIBILITET OG FILTRERING

Administrer den fortynnede oppløsningen ved intravenøs infusjon ved hjelp av et infusjonssett utstyrt med flow-regulator og sterilt, pyrogenfritt, lavproteinbindende polyetersulfon (PES) slangefilter (porestørrelse 0,22 eller 0,2 mikrometer). Det skal brukes infusjonssett av polyuretan (PU), polybutadien (PBD), PVC, PP eller PE .

HÅNDTERING OG EVENTUELL INFORMASJON

Antineoplastisk middel, monoklonalt antistoff, CD38-hemmer.

Støtteinformasjon for apotek om konfigurasjon i CMS

Ikke aktuelt

KONKLUSJON

På bakgrunn av stabilitetsdokumentasjon og vurderinger av kjemisk stabilitet og holdbarhet, kan holdbarhet på DARATUMUMAB i CMS/Cytodose settes til:

 

36 timer i kjøleskap, lysbeskyttet

etikett-tekst: av dette holdbar 12 timer i romtemperatur

 

Infusjonsvæske: natriumklorid 9 mg/ml

Utleveringsenhet: infusjonspose

Konsentrasjonsgrenser: 0,8-3,2 mg/ml

 

Ved restbruk:

Hetteglasset er holdbart i: 3 timer

ANSVARSFRASKRIVELSE HOLDBARHETSVURDERINGER

Holdbarhetsvurderingene i https://kurbibliotek.metodebok.no/ er utarbeidet for bruk av Sykehusapotekene HF. Holdbarhetene det er konkludert med er basert på virkestoffenes kjemiske og fysikalske stabilitet og med et utgangspunkt i maksimal 7 dager holdbarhet.

 

Når holdbarhetsvurderingen skal tas i bruk må også maksimal mikrobiologisk holdbarhet validert for aktuelt produksjonssted eller opptrekksted vurderes. Ved tilbakemeldinger eller kommentarer relatert til holdbarhetsvurderingen send e-post til cms@ous-hf.no.