CYTOSTATIKA OG ANTISTOFFER
- ALEMTUZUMAB
- ALGLUKOSIDASE ALFA
- AMSAKRIN
- Antihuman thymocytt-kaninimmunglobulin (ATG kanin - Genzyme) (under arbeid)
- Antihuman thymocytt-kaninimmunglobulin (ATG kanin - Grafalon)
- Antihumant T‑lymfocytt-immunglobulin fra hest (ATG Hest - Atgam)
- ARSENTRIOKSID
- ATEZOLIZUMAB
- AVELUMAB
- AZACITIDIN
- BCG VAKSINE (under arbeid)
- BELATACEPT (under arbeid)
- BELIMUMAB (under arbeid)
- BENDAMUSTIN
- BEVACIZUMAB
- BLEOMYCIN
- BLINATUMOMAB
- BORTEZOMIB
- BRENTUKSIMABVEDOTIN
- BUSULFAN
- CEMIPLIMAB
- CETUKSIMAB
- CISPLATIN
- CYTARABIN
- CYTARABIN OG DAUNORUBICIN LIPOSOMAL
- DAKARBAZIN
- DARATUMUMAB
- DAKTINOMYCIN (under arbeid - Ivana)
- DAUNORUBICIN
- DECITABIN
- DEKSRAZOKSAN
- DINUTUKSIMAB BETA (Til kontroll!)
- DOCETAKSEL
- DOKSORUBICIN
- DOKSORUBICIN LIPOSOMAL
- DOSTARLIMAB
- DURVALUMAB
- EKULIZUMAB
- ELOTUZUMAB
- ELRANATAMAB
- ENFORTUMABVEDOTIN
- EPIRUBICIN
- EPKORITAMAB
- ERIBULIN
- ETOPOSIDFOSFAT
- ETOPOSID
- FLUDARABIN
- FLUOROURACIL
- GALSULFASE (Under arbeid-rb)
- GEMCITABIN
- GEMTUZUMABOZOGAMICIN
- GLOFITAMAB
- IDARUBICIN
- IFOSFAMID
- INFLIKSIMAB
- INOTUZUMABOZOGAMICIN
- IPILIMUMAB
- IRINOTEKAN
- ISATUKSIMAB
- KABAZITAKSEL
- KALSIUMFOLINAT
- KARBOPLATIN
- KARFILZOMIB
- KARMUSTIN
- KLADRIBIN (under arbeid)
- KLOFARABIN (under arbeid)
- KRISANTASPASE (Erwinia)
- Mal for vurdering av holdbarhet: VIRKESTOFF
- MELFALAN (under arbeid - Ivana og ellen)
- MESNA
- METOTREKSAT
- MITOKSANTRON
- MITOMYCIN
- NATALIZUMAB (under arbeid)
- NATRIUMHYDROGENKARBONAT (under arbeid)
- NELARABIN (under arbeid)
- NIVOLUMAB
- NIVOLUMAB OG RELATLIMAB
- OBINUTUZUMAB
- OKRELIZUMAB (under arbeid - Ivana)
- OKSALIPLATIN
- PAKLITAKSEL
- PAKLITAKSELALBUMIN
- PANITUMUMAB
- PEGASPARGASE
- PEMBROLIZUMAB
- PEMETREKSED
- PERTUZUMAB
- PIKSANTRON
- POLATUZUMABVEDOTIN
- PREDNISOLON
- RAMUCIRUMAB
- RITUKSIMAB
- SACITUZUMABGOVITEKAN
- SILTUKSIMAB
- STREPTOZOCIN (under arbeid - Ivana)
- SYKLOFOSFAMID
- TALKVETAMAB
- TEBENTAFUSP
- TEKLISTAMAB
- TEMOZOLOMID (under arbeid)
- TIOTEPA
- TISLELIZUMAB
- TOCILIZUMAB
- TOPOTEKAN (under arbeid - rb)
- TRABEKTEDIN
- TRASTUZUMAB
- TRASTUZUMABDERUKSTEKAN
- TRASTUZUMABEMTANSIN
- TREMELIMUMAB
- TREOSULFAN (Til kontroll 10.03.25)
- USTEKINUMAB (under arbeid)
- VEDOLIZUMAB
- VINBLASTIN
- VINDESIN (under arbeid-rb)
- VINFLUNIN
- VINKRISTIN
- VINORELBIN
DARATUMUMAB
ENDRINGSHISTORIKK (+)
Dato | Endringskommentar |
07.04.2025 | Første versjon |
24.04.2025 | Dato for siste SPC-oppdatering endret, samt rettelse av tekst om holdbarhet fra SPC. Se endringslogg for flere detaljer om denne endringen. |
ADMINISTRASJONSMÅTE OG UTLEVERINGSENHET
Intravenøs - infusjonspose (polyolefin)
PREPARATNAVN OG PRODUSENT
Darzalex Janssen 20 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning 100mg/5ml
Darzalex Janssen 20 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning 400mg/20ml
PRODUKTSPESIFIKK INFORMASJON
Preparatnavn/ legemiddelform | Innholds- stoffer | Konsentrasjons- grenser | Infusjonsvæsker/ rekonstituering | Utleverings- enheter/ anmerkning | Holdbarhet | Kilde SPC |
Darzalex konsentrat til infusjonsvæske | Daratumumab L-histidin L-histidinhydroklorid monohydrat L-metionin Polysorbat 20 Sorbitol Vann til injeksjonsvæsker | Ikke nevnt SPC | Natriumklorid 9 mg/ml | Fortynnes i 500 ml eller 1000 ml natriumklorid 9 mg/ml | Kjemisk og fysikalsk stabilitet i sprøyte er vist i 24 timer ved kjøleskapsbetingelser (2 °C - 8 °C), etterfulgt av opptil 12 timer ved 15 °C - 25 °C og rombelysning. |
Dato for lest: 24.04.2025
Dato for SPC oppdatert: 10.04.2025
|
ANNEN RELEVANT STABILITETSDOKUMENTASJON
Kilde | Informasjon | Lenke/vedlegg |
Stabilis.org/informasjon fra produsent | Bibliographie - 4190 - Stabilis 4.0 Daratumumab (Darzalex®) - Summary of Product Characteristics Janssen 2018 |
VURDERING AV KJEMISK STABILITET
Vurderingen er basert på SPC og informasjon fra produsent. Konsentrasjonsgrenser er hentet fra produsentens egne interne data.
SPC angir infusjonsvolum på 500 ml eller 1000 ml. Det nevnes ikke et spesifikt konsentrasjonsintervall i produktomtalen, men produsentens interne data viser at fortynnet løsning er stabil i konsentrasjonsintervallet 0,8-3,2 mg/ml. I teraputiske doser kan det derfor benyttes infusjonspose på 250 ml.
INKOMPATIBILITET OG FILTRERING
Administrer den fortynnede oppløsningen ved intravenøs infusjon ved hjelp av et infusjonssett utstyrt med flow-regulator og sterilt, pyrogenfritt, lavproteinbindende polyetersulfon (PES) slangefilter (porestørrelse 0,22 eller 0,2 mikrometer). Det skal brukes infusjonssett av polyuretan (PU), polybutadien (PBD), PVC, PP eller PE .
HÅNDTERING OG EVENTUELL INFORMASJON
Antineoplastisk middel, monoklonalt antistoff, CD38-hemmer.
Støtteinformasjon for apotek om konfigurasjon i CMS
Ikke aktuelt
KONKLUSJON
På bakgrunn av stabilitetsdokumentasjon og vurderinger av kjemisk stabilitet og holdbarhet, kan holdbarhet på DARATUMUMAB i CMS/Cytodose settes til:
36 timer i kjøleskap, lysbeskyttet
etikett-tekst: av dette holdbar 12 timer i romtemperatur
Infusjonsvæske: natriumklorid 9 mg/ml
Utleveringsenhet: infusjonspose
Konsentrasjonsgrenser: 0,8-3,2 mg/ml
Ved restbruk:
Hetteglasset er holdbart i: 3 timer
ANSVARSFRASKRIVELSE HOLDBARHETSVURDERINGER
Holdbarhetsvurderingene i https://kurbibliotek.metodebok.no/ er utarbeidet for bruk av Sykehusapotekene HF. Holdbarhetene det er konkludert med er basert på virkestoffenes kjemiske og fysikalske stabilitet og med et utgangspunkt i maksimal 7 dager holdbarhet.
Når holdbarhetsvurderingen skal tas i bruk må også maksimal mikrobiologisk holdbarhet validert for aktuelt produksjonssted eller opptrekksted vurderes. Ved tilbakemeldinger eller kommentarer relatert til holdbarhetsvurderingen send e-post til cms@ous-hf.no.
- Gå til avsnitt
- ENDRINGSHISTORIKK
- ADMINISTRASJONSMÅTE OG UTLEVERINGSENHET
- PREPARATNAVN OG PRODUSENT
- PRODUKTSPESIFIKK INFORMASJON
- ANNEN RELEVANT STABILITETSDOKUMENTASJON
- VURDERING AV KJEMISK STABILITET
- INKOMPATIBILITET OG FILTRERING
- HÅNDTERING OG EVENTUELL INFORMASJON
- Støtteinformasjon for apotek om konfigurasjon i CMS
- KONKLUSJON
- ANSVARSFRASKRIVELSE HOLDBARHETSVURDERINGER