Urologisk kreft
- Felles 001 Deksrazoksan, Savene
 - Felles 003, 004, 084 Bevacizumab
 - Felles 012, 013 Docetaksel -21
 - Felles 014 Docetaksel -7, 30 mg/m2
 - Felles 028, 074, 075, 076 Zoledronsyre
 - Felles 032 Metotreksat 15 mg, intratekal
 - Felles 039 Karboplatin AUC5
 - Felles 048, 063 Pembrolizumab fast dose
 - Felles 050, 077, 078 Atezolizumab
 - Felles 053, 054, 139 Nivolumab fast dose
 - Felles 062ab Cisplatin/docetaksel/fluorouracil
 - Felles 080 Ipilimumab 1 mg/kg / nivolumab 3mg/kg
 - Felles 082 Docetaksel -14
 - Felles 098 Cisplatin/etoposid iv/po
 - Felles 102 Avelumab
 - Felles 123 ECO Syklofosfamid/epirubicin/vinkristin
 - Felles 133 mFOLFOX6
 - Felles 136ab MK-3475-587 Pembrolizumab
 - Urologi 001ab CiFu Cisplatin/fluorouracil
 - Urologi 006 Kabazitaksel
 - Urologi 007 Mitoksantron/prednisolon
 - Urologi 012 M-VAC -14
 - Urologi 013 M-VAC -14, nyresparende
 - Urologi 014, 015, 048, 051 Vinflunin
 - Urologi 016 Gemcitabin/karboplatin AUC4,5
 - Urologi 017 Cisplatin 35 mg/m2
 - Urologi 019ab Cisplatin/gemcitabin -21
 - Urologi 020abc Cisplatin/gemcitabin -21, nyresparende
 - Urologi 023abc Blæreinstillasjon mitomycin
 - Urologi 024 BEP Bleomycin/cisplatin/etoposid
 - Urologi 025 BEP-IF Bleomycin/cisplatin/etoposid/ifosfamid
 - Urologi 026 EMA-CO, daktinomycin/etoposid/metotreksat/syklofosfamid/vinkristin
 - Urologi 027 EP Cisplatin/etoposid, dag 1-5
 - Urologi 029 GOP Gemcitabin/oksaliplatin/paklitaksel, dag 1 og 8
 - Urologi 030 Karboplatin AUC7
 - Urologi 032 PEI Cisplatin/etoposid/ifosfamid, dag 1-5
 - Urologi 034 TIP Cisplatin/ifosfamid/paklitaksel, dag 1-5
 - Urologi 035 Høydose CE Etoposid/karboplatin AUC8,HMAS, dag 1-4
 - Urologi 038ab, 070ab, 094ab Fluorouracil/mitomycin ved strålebehandling
 - Urologi 042, 055 M-VAC -28 -14 Døgn
 - Urologi 043, 062 M-VAC -28 -14 Nyresparende Døgn
 - Urologi 047 Bleomycin dag 15
 - Urologi 052 Blæreinstillasjon epirubicin enkeltdose
 - Urologi 077 Wilms voksen daktinomycin/doksorucin/vinkristin
 - Urologi 078 PIT cisplatin/ifosfamid/paklitaksel
 - Urologi 079 GemFLP cisplatin/fluorouracil/gemcitabin
 - Urologi 080 LOXO-FG3-22001: Pembrolizumab -21, 200 mg
 - Urologi 081 Cisplatin/gemcitabin/nivolumab
 - Urologi 082, 083 IMCODE004 Autogene Cevumeran/placebo
 - Urologi 084 IMCODE004 Nivolumab -28, 480 mg
 - Urologi 085ab Cisplatin/gemcitabin/nivolumab, nyresparende
 - Urologi 086 Gemcitabin/karboplatin/nivolumab
 - Urologi 090 SGNDV-001_KN-D7 Arm A Disitamabvedotin/pembro-42
 - Urologi 091 SGNDV-001_KN-D7 Arm B Gemcitabin/karbo AUC 4,5
 - Urologi 092 SGNDV-001_KN-D7 Arm B Cisplatin/gemcitabin
 - Urologi 093 Enfortumabvedotin/pembrolizumab -21, dag 1 og 8
 - Urologi 095 MK-2400-001 Docetaksel 75 mg/m2
 - Urologi 096abc MK-2400-001 Ifinatamabderukstekan
 - Urologi 097ab Cisplatin/durvalumab/gemcitabin
 
Felles 012, 013 Docetaksel -21
Kurdefinisjon
Felles 012: Docetaksel-21, 100 mg/m2 felles_012.pdf
Felles 013: Docetaksel-21, 75 mg/m2 felles_013.pdf
Indikasjon
Lunge: C34.9 Ikke små-cellet lungekreft; C37 Thymom
ØNH: plateepitelkarsinom,
Gyn: C56 kreft i eggstokk
Uro: C61 kreft i prostata (felles 013)
Bryst: C50.9 brystkreft (adjuvant/neoadjuvant og palliativt).
Gastrointestital: C15.8 Kreft i spiserør; C16.9 Kreft i magesekk.
Kurmatrise
| 
 Virkestoff  | 
 Grunndose  | 
 Adm.måte  | 
 Oppløsningsvæske  | 
 Adm.tid  | 
 Beh.dager  | 
| 
 Δ Docetaksel (felles 012)  | 
 100 mg/m²  | 
 iv  | 
 250 ml NaCl 9 mg/ml  | 
 1 time  | 
 1  | 
| 
 Δ Docetaksel (felles 013)  | 
 75 mg/m²  | 
 iv  | 
 250 ml NaCl 9 mg/ml  | 
 1 time  | 
 1  | 
Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,2 m² for medikamenter som doseres etter overflate.
Kurintervall: 21 dager
Blodprøver
Adjuvant/neoadjuvant: Nøytrofile granulocytter ≥ 1,0 og trombocytter ≥ 75
Palliativt: Nøytrofile granulocytter ≥ 1,5 og trombocytter ≥ 100
Premedikasjon
Steroider f.eks deksametason 8 mg po. Tas kvelden før kur, morgen og kveld kurdagen, til og med morgen dag 3.
Dersom pasienten ikke har tatt deksametason kvelden før gis 16 mg 30-60 minutter før kur. Forebygger allergiske plager.
Antiemetika
Lav emetogenisitet
Metoklopramid 10 mg inntil x3 ved behov
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Annen støttemedikasjon
G-CSF 24-72 timer etter kur ved adjuvant/neoadjuvant behandling.
Spesielle forholdsregler
- Ved 1. og 2. dose docetaksel:
- Lege og anafylaksiberedskap, inklusiv EpiPen, tilgjengelig de første 15 min pga. fare for allergisk reaksjon
 - Puls, BT før start, etter 15 og 30 minutter
 - En sykepleier skal overvåke pasienten de første 15 minuttene av docetaksel
 - En annen sykepleier (sykepleier 2) må være varslet og tilgjengelig de første 15 min
 
 
- Kjølevotter/ -sokker kan benyttes om ønskelig
 
Evaluering
Behandling til uakseptable bivirkninger eller progresjon, evaluering etter hver 3. kur.
Dosejustering
Anbefaler 25 % dosereduksjon til pasienter > 75 år.
Ved hematologisk toksisitet
| 
 Nøytrofile granulocytter  | 
 Trombocytter  | 
 Dose  | 
 Videre behandling  | 
| 
 >1.5  | 
 >99  | 
 100 %  | 
|
| 
 1,0-1,49  | 
 75-99  | 
 75 %  | 
|
| 
 < 75  | 
 utsett 1 uke  | 
 Dosereduksjon 25 % ved start av neste kur  | 
Behold dosereduksjon for videre kurer.
Utskillelse
Metaboliseres i lever og skilles hovedsakelig ut i avføring, mindre mengde via urin.
Forholdsregler i 2 døgn.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Ekstravasasjon
Docetaksel er vevsirriterende
Bivirkninger
Infusjonsrelatert reaksjon
Hypo-/hypertensjon og takykardi
Dyspne
Bronkospasme
Urticaria
Frysninger
Ryggsmerter, brystsmerter, magesmerter og smerter i ekstremitetene
Behandles med antihistamin, analgetika/antipyretika, i.v. væsketilførsel og oksygen
Infusjonen avbrytes ved infusjonsreaksjon, men kan gjenopptas når symptomene opphører
Seponeres permanent ved alvorlig anafylaksi og bronkospasme
Benmargsdepresjon og febril nøytropeni
Perifere neuropatier – sensoriske og motoriske
Negleforandringer med misfarging, pussdannelser og løsning av negler. Viktig med godt neglestell med neglelakk/-forsterker og håndkrem. Vurder nedkjøling av fingre og tær
Mucositt/stomatitt
Hårtap: ja.
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling
