Ped sarkom
- Felles sar 007 rEECur TC Syklofosfamid/topotekan
- Felles sar 008 Irinotekan/temozolomid
- Felles sar 013 Euramos 1, Metotreksat 12 g
- Felles sar 014b Euramos1, Doksorubicin (A) Cadd Solis
- Felles sar 014a Euramos 1, Doksorubicin (A)
- Felles sar 019 VI(T)
- Felles sar 021 Metotreksat/vinblastin ved fibromatose
- Felles sar 022 Metotreksat/vinorelbin ved fibromatose
- Felles sar 023 VA Vinkristin/daktinomycin (EpSSG RMS 2005)
- Felles sar 025 Euramos 1 AP Cisplatin/doksorubicin
- Felles sar 026 rEECur CE Karboplatin/etoposid
- Felles sar 027 Syklofosfamid/topotekan IKKE STUDIE
- Ped sarkom 004abcd Vinkristin 1,5 mg/m2
- Ped sarkom 013 rEECur Ifosfamid 15 g/m2
- Ped sarkom 014abc RMS IKKE STUDIE IVA
- Ped sarkom 015abc RMS IKKE STUDIE, IVADo
- Ped sarkom 022abc RMS IKKE STUDIE, VA Vinkristin/daktinomycin
- Ped sarkom 024ab RMS IKKE STUDIE Vinorelbin iv vedlikehold
- Ped sarkom 035,036,037 Ifosfamid 15g-12g-10g
- Ped sarkom 038ab EpSSG NRSTS 2005 Dokso/ifos
- Ped sarkom 039ab EpSSG NRSTS 2005 Ifosfamid
- Ped sarkom 040ab Euro Ewing 2012 Dokso/syklo/vcr (VDC)
- Ped sarkom 041abcde Euro Ewing 2012 IE Etoposid/ifos
- Ped sarkom 042ab FaR-RMS STUDIE IVADo
- Ped sarkom 043ab FaR-RMS STUDIE Syklo-VADo
- Ped sarkom 045ab FaR-RMS STUDIE IVA
- Ped sarkom 046ab FaR-RMS STUDIE VAC, Syklo-VA
- Ped sarkom 047bd FaR-RMS STUDIE vedl.hold, Vinorelbin iv
- Ped sarkom 049ab FaR-RMS STUDIE Vinkristin alene
- Ped sarkom 050d og 050f FaR-RMS STUDIE IrIVA dag 8-12
- Ped sarkom 052ab Euro Ewing 2012 Syklo/vinkristin (VC)
- Ped sarkom 053ab Euro Ewing 2012 Busulfan/mel (HD-BuM)
- Ped sarkom 054ab Euro Ewing 2012 Dokso/eto/ifos/vinkr (VIDE)
- Ped sarkom 055ab Euro Ewing 2012 Dakt/ifos/vinkr (VAI)
- Ped sarkom 056ab NRSTS Dokso/syklo ved nefrotoksisitet
- Ped sarkom 057abc RMS IKKE STUDIE Syklo-VADo
- Ped sarkom 058 Metotreksat/vinblastin ved fibromatose/myofibromatose, under 1 år
- Ped sarkom 059 EpSSG RMS 2005 Dokso/syklo 2. linje
- Ped sarkom 060 EpSSG RMS 2005 Karboplatin/topotekan 2. linje
- Nytt emne
Ped sarkom 050d og 050f FaR-RMS STUDIE IrIVA dag 8-12
Kurdefinisjon
Ped sarkom 050d: FaR-RMS STUDIE IrIVA dag 8-12, vekt over 10 kg ped_sarkom_050d.pdf
Ped sarkom 050f: FaR-RMS STUDIE IrIVA dag 8-12, 6-12 mndr. ped_sarkom_050f.pdf
Studietittel
FaR-RMS. An overarching study for children and adults with Frontline and Relapsed RhabdoMyoSarcoma
Version 2.0b, 6th December 2021
ISRCTN reference number: 45535982
Hovedutprøver: Anne Gro Wesenberg Rognlien (rogann@ous-hf.no)
Deltagende sentra: OUS, Haukeland sykehus, St. Olavs hospital, UNN
Indikasjon
Rabdomyosarkom behandlet etter etter FaR-RMS-protokollen for barn ≥ 6 måneder
- Kuren er del 2 av IrIVA-kuren og starter på kurens dag 8.
Kurmatrise
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Behandlingsdager |
Δ Vinkristin |
Over 1 år og over 10 kg: 1,5 mg/m2 (maks 2,0 mg) |
iv infusjon |
25-50 mL NaCl 9 mg/mL |
15-30 min |
Dag 8 (dag 1 i CMS) og dag 15 (ped sarkom 049a) |
6-12 måneder: *) 0,05 mg/kg (maks 2,0 mg) |
|||||
Δ Irinotekan
|
Over 1 år og over 10 kg: 50 mg/m2 |
iv infusjon |
100 mL NaCl 9 mg/mL |
1 time |
Dag 8-12 i kuren |
6-12 måneder: *) 1,7 mg/kg |
50 mL NaCl 9 mg/mL |
*) For barn som veier < 8 kg, reduseres dosen med 33 %, i hvert fall de første to gangene. Må gjøres ved bestilling i bestillbildet i CMS. Se protokoll Appendix 3.
ped sarkom 050d er for barn ≥ 10 kg. Denne kuren er definert med alderskategorier hhv. over og under 1 år
ped sarkom 050f er for barn 6-12 måneder
NB: Husk vinkristin på IrIVA-kurens dag 15 (ped sarkom 049a) i syklus 1 og 2 (behandlingsuke 3 og 6)
Protokollen anbefaler at maks-kroppsoverflate er 2 m2 for eldre barn/voksne, og at medikamentdosene for øvrig cappes ved 90 percentilen for vekt iht alder.
Ny kur starter dag 22
Undersøkelser
Nyrefunksjonsundersøkelser (GFR) i henhold til protokoll
Blodprøver/ kurkriterier
Blodprøver: Hb, hvite m. diff, trombocytter, CRP, Na, K, Ca, fosfat, Mg, ALAT, ASAT, bilirubin, kreatinin (+ hCG for pubertale/postpubertale jenter).
Kriterier for å starte IrIVA-kuren: Nøytrofile ≥ 1,0, trombocytter ≥ 80.
Ingen spesifiserte kriterier for å starte del 2.
Premedikasjon
Ingen rutinemessig.
Før irinotekan: Det anbefales atropin 0,01 mg/kg (maks. 0,25 mg) sc for å motvirke tidlig diaré/akutt cholinergt syndrom, i hvert fall hvis det har vært diaré etter tidligere kurer (ofte ikke nødvendig hos barn). Atropin gis da 5 min. før irinotekan.
Forordnes i kurve/MetaVision om nødvendig.
Annen støttemedikasjon
- Anbefalt i protokollen, men ikke obligatorisk:
Cefixime 8 mg/kg x 1 daglig, maksdose 400 mg. Gis på kurdag 6-14 (fra 2 dager før irinotekan) som profylakse mot diaré. Se protokoll (flere steder, bl.a. seksjon 10.2.4). - Ved tidlig diaré (under eller de første timene etter irinotekaninfusjonen)/akutt cholinergt syndrom: Gi atropin 0,01 mg/kg (maks. 0,25 mg). Atropin gis i så fall profylaktisk ved senere kurer, før hver dose irinotekan, se under «Premedikasjon»
- G-CSF gis etter individuell vurdering. Det anbefales å gi G-CSF fremfor å utsette kur eller redusere doser.
Prehydrering
Ingen spesiell hydrering, men pasienten må være i god væskebalanse
Spesielle forholdsregler
- Hydrering: Ingen spesiell hydrering, men pasienten må være i god væskebalanse
- Irinotekan kan gjerne gis poliklinisk til pasienter > 2 år, men pasienten må observeres minst 2 timer etter avsluttet infusjon med henblikk på akutt cholinergt syndrom (bradykardi, blodtrykksfall, respirasjonsproblemer, diaré)
- Ved tidlig diaré (under eller de første timene etter irinotekaninfusjonen)/akutt cholinergt syndrom: Gi atropin 0,01 mg/kg. Atropin gis i så fall profylaktisk ved senere kurer, før hver dose irinotekan, se under «Premedikasjon».
- Hvis ikke effekt av atropin eller ved sen diaré (mer enn 24 timer etter infusjonen): Gi loperamid (Imodium). Loperamid er kontraindisert til barn under 2 år. (Felleskatalogen sier også at det ikke bør gis til barn < 12 år.)
Doseringen angis litt ulikt:
- Alternativ 1: Fra Kinderformularium.ne:
- 3-8 år: 0,1 mg/kg inntil x 3
- 8-18 år: 2 mg/dose etter behov
- Alternativ 2: Fra Vassal et al [1] :
- 2-15 år: 0,06 mg/kg hver 4. time
- > 15 år: dosering som til voksne (se Felleskatalogen)
- Alternativ 1: Fra Kinderformularium.ne:
- Væskebehandling etter vanlige retningslinjer.
- Loperamid fortsettes til normalisering av avføringsmønsteret
- Ved sen diaré ( > 24 t etter start av irinotekan) bør man vurdere cefixime som profylakse ved senere kurer.
Antiemetika
Moderat til høy emetogenisitet. Individuell kvalmebehandling.
Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling
Dosejustering
Dosereduksjon for barn < 1 år og < 10 kg, se kurmatrise. Det anbefales G-CSF for å unngå dosereduksjoner eller utsettelser.
Ekstravasasjon
Vinkristin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Oppvarming
Irinotekan er vevsirriterende, men ikke vevstoksisk. Kan gi flassing og inflammasjon ved ev. ekstravasering.
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Utskillelse
Vinkristin: Ca. 80 % fekal utskillelse
Irinotekan: Dels renal, dels fekal utskillelse
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Bivirkninger
Irinotekan: Diaré, ofte kraftig og sent debuterende, er vanlig og kan være dosebegrensende. Akutt kolinergt syndrom kan oppstå under eller like etter kuren. Begge disse bivirkninger kan forebygges eller begrenses med atropin og cefixime. Etablert diaré behandles med loperamid.
Nøytropeni er vanlig, trombocytopeni sjeldnere.
Vinkristin: Magesmerter, obstipasjon. Polynevropati.
Pasientinformasjon
Protokollens informasjons- og samtykkeskjema