CNS
- Hjernekreft - Helsedirektoratet
- CNS 008 Bevacizumab -28, 2,5 mg/kg
- CNS 009 Bevacizumab -28, 5 mg/kg
- CNS 010 Bortezomib/temozolomid BORTEM-17
- CNS 011 HD-PEI SIOP/HIT CNS GCT II Cis/eto/ifo
- CNS 012 Cisplatin/lomustin/vinkristin (kur A PNET 5 MB-HIT2000)
- CNS 013 Karbo/lomustin/vinkristin (alternativ ved lav GFR)
- Felles 001 Deksrazoksan, Savene
- Felles 003, 004, 084 Bevacizumab
- Felles 045 Vinkristin 1,5mg/m2
- CNS 014 SIOPE_ESCP CNS GCT Eto/karbo
- CNS 015 SIOPE_ESCP CNS GCT Etoposid/ifosfamid
Felles 001 Deksrazoksan, Savene
Kurdefinisjon
Indikasjon
Motgift ved ekstravasasjon av antracykliner (daunorubicin, doksorubicin, epirubicin, idarubicin) hos voksne
Kurmatrise
Virkestoff |
Grunndose |
Formular/ oppløsningsvæske |
Administrasjons-tid |
Behandlings-dager |
Deksrazoksan |
1000 mg/m² |
Ca. 500 ml egen oppløsningsvæske |
90 minutter |
1 og 2 |
Deksrazoksan |
500 mg/m² |
Ca. 500 ml egen oppløsningsvæske |
90 minutter |
3 |
Behandlingen gis i 3 dager, oppstart senest 6 timer etter ekstravasasjonen.
Behandlingen på dag 2 og 3 bør starte på samme tid på døgnet som dag 1, +/- 3 timer.
Maksimum kroppsoverflate for doseberegning 2,00m²
Antiemetika
Behandlingen kan gi kvalme.
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Spesielle forholdsregler
- Behandlingen gis i vene ikke affisert av ekstravasasjonen, og isposer e.l. bør være fjernet fra ekstravasasjonsområdet minst 15 minutter før deksrazoksan-infusjonen for å gi tilstrekkelig blodstrøm.
- Behandlingen skal ikke kombineres med DMSO (dimetylsulfoksid, et annet produkt som tidvis benyttes ved ekstravasasjon). Deksrazoksan er ikke vist å ha effekt ved andre ekstravasasjoner enn av antracykliner.
- Deksrazoksan skal håndteres som cytostatika
Dosejustering
- Nedsatt nyrefunksjon: Hos pasienter med moderat til alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatinin clearance < 40 ml/min), må dosen med Savene reduseres med 50 %.
- Om lag halvparten skilles uendret ut i urinen, og eliminasjon kan være redusert ved nyresvikt.
- Det er ikke gjort studier av behandling på pasienter med leversvikt, hos pediatrisk populasjon eller hos eldre, og produsent anbefaler i slike tilfeller ikke behandlingen grunnet manglende data.
Ekstravasasjon
Ikke kjent at deksrazoksan i seg selv er vevstoksisk
Bivirkninger
Kvalme, smerter/reaksjoner på injeksjonsstedet, flebitt, myelosuppresjon, trøtthet, feber
Leverprøvestigning