CYTOSTATIKA OG ANTISTOFFER
- ALEMTUZUMAB
- ALGLUKOSIDASE ALFA
- AMIVANTAMAB
- AMSAKRIN
- Antihuman thymocytt-kaninimmunglobulin (ATG kanin - Genzyme) (under arbeid)
- Antihuman thymocytt-kaninimmunglobulin (ATG kanin - Grafalon)
- Antihumant T‑lymfocytt-immunglobulin fra hest (ATG Hest - Atgam)
- ARSENTRIOKSID
- ATEZOLIZUMAB
- AVELUMAB
- AZACITIDIN
- BCG VAKSINE (under arbeid)
- BELATACEPT (Til sluttkontroll-Bero)
- BELIMUMAB
- BENDAMUSTIN
- BEVACIZUMAB
- BLEOMYCIN
- BLINATUMOMAB
- BORTEZOMIB
- BRENTUKSIMABVEDOTIN
- BUSULFAN
- CEMIPLIMAB
- CETUKSIMAB
- CISPLATIN
- CYTARABIN
- CYTARABIN OG DAUNORUBICIN LIPOSOMAL
- DAKARBAZIN
- DARATUMUMAB
- DAKTINOMYCIN
- DAUNORUBICIN
- DECITABIN
- DEKSRAZOKSAN
- DINUTUKSIMAB BETA
- DOCETAKSEL
- DOKSORUBICIN
- DOKSORUBICIN LIPOSOMAL
- DOSTARLIMAB
- DURVALUMAB
- EKULIZUMAB
- ELOTUZUMAB
- ELRANATAMAB
- ENFORTUMABVEDOTIN
- EPIRUBICIN
- EPKORITAMAB
- ERIBULIN
- ETOPOSIDFOSFAT
- ETOPOSID
- FLUDARABIN
- FLUOROURACIL
- GALSULFASE (Under arbeid-rb)
- GEMCITABIN
- GEMTUZUMABOZOGAMICIN
- GLOFITAMAB
- IDARUBICIN
- Mal for vurdering av holdbarhet: VIRKESTOFF
- IFOSFAMID
- INFLIKSIMAB
- INOTUZUMABOZOGAMICIN
- IPILIMUMAB
- IRINOTEKAN
- ISATUKSIMAB
- KABAZITAKSEL
- KALSIUMFOLINAT
- KARBOPLATIN
- KARFILZOMIB
- KARMUSTIN - (til godkjenning Limou)
- KLADRIBIN
- KLOFARABIN (til sluttkontroll-Limou/Bero)
- KRISANTASPASE (Erwinia)
- LONKASTUKSIMABTESIRIN
- MELFALAN
- MESNA
- METOTREKSAT
- MITOKSANTRON
- MITOMYCIN
- MOGAMULIZUMAB
- NATALIZUMAB
- NATRIUMHYDROGENKARBONAT (under arbeid)
- NELARABIN
- NIVOLUMAB
- NIVOLUMAB OG RELATLIMAB
- OBINUTUZUMAB
- OKRELIZUMAB
- OKSALIPLATIN
- PAKLITAKSEL
- PAKLITAKSELALBUMIN
- PANITUMUMAB
- PEGASPARGASE
- PEMBROLIZUMAB
- PEMETREKSED
- PERTUZUMAB
- PERTUZUMAB OG TRASTUZUMAB (PHESGO)
- PIKSANTRON
- POLATUZUMABVEDOTIN
- PREDNISOLON
- RAMUCIRUMAB
- RITUKSIMAB
- SACITUZUMABGOVITEKAN
- SILTUKSIMAB
- STREPTOZOCIN
- SYKLOFOSFAMID
- TALKVETAMAB
- TEBENTAFUSP
- TEKLISTAMAB
- TEMOZOLOMID (til sluttkontroll-Bero )
- TIOTEPA
- TISLELIZUMAB
- TOCILIZUMAB
- TOPOTEKAN
- TRABEKTEDIN
- TRASTUZUMAB
- TRASTUZUMABDERUKSTEKAN
- TRASTUZUMABEMTANSIN
- TREMELIMUMAB
- TREOSULFAN
- USTEKINUMAB (under arbeid)
- VEDOLIZUMAB
- VINBLASTIN
- VINDESIN
- VINFLUNIN
- VINKRISTIN
- VINORELBIN
- Ny test holdbarhetsvurdering
NELARABIN
ENDRINGSHISTORIKK (+)
| Dato | Endringskommentar |
| 02.12.2025 | Første versjon |
ADMINISTRASJONSMÅTE OG UTLEVERINGSENHET
Intravenøs - infusjonspose Frekamix (EVA - etylen-vinylacetat)
PREPARATNAVN OG PRODUSENT
Atriance 5 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske
PRODUKTSPESIFIKK INFORMASJON
Preparatnavn/ legemiddelform | Innholds- stoffer | Konsentrasjons- grenser | Infusjonsvæsker/ rekonstituering | Utleverings- enheter/ anmerkning | Holdbarhet | Kilde SPC |
| Atriance 5 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske | Nelarabin Natriumklorid Sterilt vann Saltsyre (for justering av pH) Natriumhydroksid (to adjust the pH) | 5 mg/ml | Skal ikke fortynnes videre | Infusjonspose av polyvinyklorid (PVC) or etylvinylacetat (EVA). Skal administreres intravenøst over 2 timer for voksne pasienter og over 1 time for barn. | 8 timer romtemperatur |
Dato for lest: 30.10.2025
Dato for SPC oppdatert: 26.07.2024 |
ANNEN RELEVANT STABILITETSDOKUMENTASJON
Holdbarhet angitt i SPC for preparatet Atriance er 8 timer i romtemperatur. I annen kilde er Nelarabin dokumentert langt mer stabil enn det er angitt i SPC for Atriance.
| Kilde | Informasjon | Lenke/vedlegg |
Physico-chemical stability of nelarabine infusion solutions in EVA infusion bags. Kaiser J, Krämer.Mayence - University Medical Center, Johannes Gutenberg.EJHP Science ; 17, 1: 7-12. 2011
| Nelarabin 5 mg/ml er stabil i 28 dager ved romtemperatur eller kjøleskap, med eller uten lysbeskyttelse. Bevisgrad A. | Stabilis.org |
VURDERING AV KJEMISK STABILITET
Det er behov for lenger holdbarhet enn angitt i SPC på grunn av praktiske årsaker. Av den grunn henvises det til annen kilde.
En studie utført ved Johannes Gutenberg universitetet i Mainz viser at nelarabin med konsentrasjon på 5 mg/ml i EVA-pose er stabil i 28 dager ved romtemperatur eller kjøleskap med eller uten lysbeskyttelse. Studien har høyeste bevisgrad (bevisgrad A) og brukes som grunnlag for vurdering av kjemisk stabilitet i denne holdbarhetsvurderingen.
Holdbarhet settes til 3 dager romtemperatur, hvilket dekker det praktiske behovet.
INKOMPATIBILITET OG FILTRERING
Ikke nevnt i SPC.
HÅNDTERING OG EVENTUELL INFORMASJON
Cytostatikum.
STØTTEINFORMASJON FOR APOTEK OM KONFIGURASJON I CMS
Ikke aktuelt.
STØTTEINFORMASJON FOR APOTEK OM KONFIGURASJON I CYTODOSE
Ikke aktuelt.
KONKLUSJON
På bakgrunn av stabilitetsdokumentasjon og vurderinger av kjemisk stabilitet og holdbarhet, kan holdbarhet på NELARABIN i CMS/Cytodose settes til:
72 timer i romtemperatur
Konsentrasjon: 5 mg/ml
Ulteveringsenhet: Freka Mix pose
ANSVARSFRASKRIVELSE HOLDBARHETSVURDERINGER
Holdbarhetsvurderingene i https://kurbibliotek.metodebok.no/ er utarbeidet for bruk av Sykehusapotekene HF. Holdbarhetene det er konkludert med er basert på virkestoffenes kjemiske og fysikalske stabilitet og med et utgangspunkt i maksimal 7 dager holdbarhet.
Når holdbarhetsvurderingen skal tas i bruk må også maksimal mikrobiologisk holdbarhet validert for aktuelt produksjonssted eller opptrekksted vurderes. Ved tilbakemeldinger eller kommentarer relatert til holdbarhetsvurderingen send e-post til cms@ous-hf.no.
NB! Maksimal holdbarhet for virkestoffer som inngår i kliniske studier er 24 timer, med mindre infusjonstiden overstiger dette. I slike tilfeller settes holdbarheten til infusjonstiden pluss 6 timer.
- Gå til avsnitt
- ENDRINGSHISTORIKK
- ADMINISTRASJONSMÅTE OG UTLEVERINGSENHET
- PREPARATNAVN OG PRODUSENT
- PRODUKTSPESIFIKK INFORMASJON
- ANNEN RELEVANT STABILITETSDOKUMENTASJON
- VURDERING AV KJEMISK STABILITET
- INKOMPATIBILITET OG FILTRERING
- HÅNDTERING OG EVENTUELL INFORMASJON
- STØTTEINFORMASJON FOR APOTEK OM KONFIGURASJON I CMS
- STØTTEINFORMASJON FOR APOTEK OM KONFIGURASJON I CYTODOSE
- KONKLUSJON
- ANSVARSFRASKRIVELSE HOLDBARHETSVURDERINGER
