Gynekologisk kreft

Gyn 136 RAINFOL-OV2 Paklitaksel

URL: https://kurbibliotek.metodebok.no/emne/v67RCvUV  
 28.10.2025Versjon 2.0Forfatter: Angel Castillo MandonGodkjent av: Kristina LindemanGodkjent dato: 27.10.2025

Studietittel

A Phase 3 Randomized, Open-label Study of Rinatabart Sesutecan (Rina-S) versus Treatment of Investigator’s Choice (IC) in Patients with Platinum Resistant Ovarian
Cancer.

Hovedutprøver: Kristina Lindemann (klinde@ous-hf.no)

EU CT: 2024-514822-21

Deltagende sentra: OUS, Radiumhospitalet.

Sponsor: Genmab

Protokollnummer: GCT1184-02 (PRO1184-002/GOG-3107/ENGOT-OV86/RAINFOL-OV2)

Indikasjon

C56 Eggstokkreft 

Kurmatrise

Virkestoff

Grunndose

Adm.måte

Oppløsningsvæske

Adm.tid

Beh.dager

Δ Paklitaksel

80 mg/m²

iv

250 ml NaCl 9 mg/ml

1 time

1, 8 og 15

Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,2 m² for medikamenter som doseres etter overflate.   

Kurintervall: 28 dager.

Blodprøver/ kurkriterier

Egne kriterier fra studieprotokollen:

 

  • Dag 1: Nøytrofiler ≥1,5 og trombocytter ≥100.
  • Dag 8 og 15: Nøytrofiler ≥0,5 og trombocytter ≥50. 

Premedikasjon

Studieprotokoll anbefaler bruk av premedikasjon etter lokale retningslinjer.

Premedikasjon ved paklitaksel:

Steroider som premedikasjon tas på morgenen kurdagen. Antihistamin og H2-blokker tas 30-60 min før paklitakselinfusjonen starter.

  • Dose nr. 1 og 2: Steroider, f.eks. deksametason 8 mg x 1 po morgen kurdag, antihistamin (f.eks. cetirizin 10 mg po) og H2-blokker (f.eks. famotidin 20 mg po/iv)
  • Dose nr. 3 og 4: Steroider, f.eks. deksametason 4 mg x 1 po morgen kurdag, antihistamin (f.eks. cetirizin 10 mg po) og H2-blokker (f.eks. famotidin 20 mg po/iv)
  • Senere doser: Antihistamin (f.eks. cetirizin 10 mg po)

Antiemetika

Lav emetogenisitet.

Anbefalt antiemetisk regime: Ingen. Metoklopramid 10 mg inntil x 3 ved behov.

Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling

Spesielle forholdsregler

Paklitaksel:

  • PVC-fritt infusjonssett og 0,2 µm filter
  • Ved 1. og 2. dose paklitaksel:
    • Lege og anafylaksiberedskap, inklusiv EpiPen, tilgjengelig de første 15 min pga. fare for allergisk reaksjon
    • Puls, BT før start, etter 15 og 30 minutt
    • En sykepleier skal overvåke pasienten de første 15 minuttene av paklitaksel
    • En annen sykepleier (sykepleier 2) må være varslet og tilgjengelig de første 15 min
  • Kjølevotter/-sokker kan benyttes om ønskelig

Dosejustering

Dosereduksjonsnivå

Studieprotokollen anbefaler
Første dosereduksjon70 mg/m² 
Andre dosereduksjon60 mg/m² 

Bruk prosentreduksjon for dosering i CMS.

Ekstravasasjon

Paklitaksel er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Avkjøling

Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon

Utskillelse

Paklitaksel: Skilles hovedsakelig ut i feces, men også noe i urin

Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring

Bivirkninger

Kan gi anafylaktisk reaksjon

Infusjonsrelatert reaksjon ved paklitaksel:

  • Hypo-/hypertensjon og takykardi
  • Dyspne og pustevansker
  • Urticaria
  • Frysninger
  • Ryggsmerter, brystsmerter, magesmerter og smerter i ekstremitetene

Kan behandles med antihistamin, analgetika/antipyretika, iv væsketilførsel og oksygen.

Infusjonen avbrytes ved infusjonsreaksjon, men kan gjenopptas når symptomene opphører.

Seponeres permanent ved alvorlig anafylaksi.

  • Benmargstoksisitet
  • Kumulativ polynevropati med perifere parestesier og dysestesi
  • Gastrointestinale bivirkninger som stomatitt og diaré
  • Kardiale reaksjoner, særlig ledningsforstyrrelser. De viser seg oftest som asymptomatisk bradykardi (som regel uten klinisk betydning)
  • Muskel- og skjelettsmerter
  • Negleforandringer
  • Hårtap: ja.

Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling

Søknadsskjema for parykk og hodeplagg