Ped lymfom
- Ped ALL 076 LBL 2018 STUDIE Vinkristin alene dag 1 og 6
- Ped lymfom 014 AM (ALCL-99/ALCL-13) Cytarabin/etoposid/ifosfamid/metotreksat 3g/m2
- Ped lymfom 015 BM (ALCL-99/ALCL-13) doksorubicin/metotreksat 3 g/m2/syklofosfamid
- Ped lymfom 018-018abc OEPA doksorubicin/etoposid/vinkristin
- Ped lymfom 019-019ab COPDAC syklofosfamid/vinkristin/dakarbazin
- Ped lymfom 020-020ab DECOPDAC dokso/etoposid/syklo/vinkristin/dakarbazin
- Ped lymfom 034-035 B-NHL STUDIE Enkelt/dobbelt-dose rituksimab
- Ped lymfom 038 mCOMP Syklofosfamid/vinkristin/pred v. PTLD
- Ped lymfom 039 mCOMP Metotreksat v. PTLD
- Ped lymfom 039 mCOMP Metotreksat v. PTLD
- Ped lymfom 040 LBL 2018 Syklofosfamid ved stor mediastinal tumor
- Ped lymfom 041, 043, 044ab Studie LBL 2018 induksjon
- Ped lymfom 042a Studie LBL 2018 trippel i.t.
- Ped lymfom 042b ALCL-99/ALCL-13 trippel i.t.
- Ped lymfom 045, 046abc, 055ab. Studie LBL 2018 induksjon (prot. 1b)/reintensifisering (prot. 2b)/AHS (lavdose cyt i sp.)
- Ped lymfom 047 LBL 2018 Studie metotreksat 5 g/m2, protokoll M
- Ped lymfom 048 LBL 2018 STUDIE HR blokk 1, forsterket protokoll M
- Ped lymfom 049 LBL 2018 STUDIE HR blokk 2, forsterket protokoll M
- Ped lymfom 050 Studie LBL 2018 doksorubicin/vinkristin prot. 2a
- Ped lymfom 052ab ALCL/Hodgkin brentuksimabvedotin barn
- Ped lymfom 053 B-NHL 2013 trippel i.t.
- Ped lymfom 058 B-NHL A4 cytarabin/etoposid/ifosfamid/metotreksat 1g/vinkristin
- Ped lymfom 060 B-NHL b4 metotreksat 1g/syklofosfamid/vinkristin
- Ped lymfom 061 B-NHL B4 doksorubicin/metotreksat 1g/syklofosfamid/vinkristin
- Ped lymfom 063 B-NHL syklofosfamid prefase etter rituksimab/trippel i.t.
- Ped lymfom 064ab B-NHL rituksimab 1 mg/ml, 1 eller 2 dager
- Ped lymfom 065 B-NHL AA24 cytarabin/etoposid/ifosfamid/metotreksat 5g/vinkristin
- Ped lymfom 066 B-NHL BB24 doksorubicin/metotreksat 5g/syklofosfamid/vinkristin
- Ped lymfom 067 B-NHL IKKE STUDIE CC Cytara/deks/eto/vindesin/it trippel
- Ped lymfom 068-069ab LBL 2018 IKKE STUDIE induksjon
- Ped lymfom 071, 072ab. LBL 2018 IKKE STUDIE Konsolidering (prot. 1b)/ reintensifisering (prot. 2b)
- Ped lymfom 074 LBL 2018 doksorubicin/vinkristin prot. 2a
- Ped lymfom 075 B-NHL STUDIE Vinkristin alene dag 1
- Ped lymfom 076 LBL 2018 STUDIE Vinkristin alene dag 1 og 6
- Ped lymfom 077 CVP syklofosfamid/vinblastin/prednisolon
- Ped lymfom 078 CHOP barn, doksorubicin/syklofosfamid/vinkristin
Ped lymfom 077 CVP syklofosfamid/vinblastin/prednisolon
Indikasjon
Nodulær lymfocyttrik Hodgkin lymfom hos barn og ungdom iht følgende artikkel; Treatment outcome after low intensity chemotherapy [CVP] in children and adolescents with early stage nodular lymphocyte predominant Hodgkin’s lymphoma – An Anglo-French collaborative report - ScienceDirect .
Det kan også være aktuelt å legge til Rituksimab 375 mg/m2. Denne kuren må i så fall bestilles separat. Bruk ped felles 002, Rituksimab barn 375 mg/m2.
Kurmatrise
Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppl.væske | Adm.tid | Beh.dager |
Prednisolon *) | 40 mg/m2/dag delt på 3 daglige doser (maks 80 mg daglig) | po | Dag 1-8 | ||
Δ Vinblastin | 6 mg/m2 | iv infusjon | 50 ml NaCl 9 mg/ml | 15-30 min | Dag 1 og 8 |
Δ Syklofosfamid | 500 mg/m2 | iv infusjon | 50-250 ml NaCl 9 mg/ml | 1 time | Dag 1 |
Mesna barn | 200 mg/m2 x 3 iv eller 200 mg/m2 iv + 400 mg/m2 x 2 po **) | iv injeksjon | Dag 1. Gis før, samt 4 og 8 timer etter start syklofosfamid |
*) Forordnes i MetaVision/via resept
**) Når mesnadose nr. 2 og 3 gis po, skal de gis 2 og 6 timer etter start syklofosfamid.
Kurintervall: 14-21 dager
Blodprøver/ kurkriterier
Kurkriterier: Leukocytter ≥ 1,5 x 109/L eller nøytrofile ≥ 0,5 x 109/L og trombocytter ≥ 50 x 109/L.
Ingen pågående aktiv infeksjon
Når kuren først er startet, avbrytes den bare ved alvorlige infeksjoner eller andre alvorlige komplikasjoner, ikke pga. cytopenier. Det er derfor ingen definerte kurkriterier for dag 8.
Blodprøver: Hematologisk status, transaminaser, bilirubin, kreatinin, elektrolytter
Antiemetika
Individuell kvalmebehandling. Kuren er moderat emetogen.
Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling
Annen støttemedikasjon
- Pneumocystisprofylakse gis under hele behandlingsperioden: Trimetoprim/sulfa: ordinær behandlingsdose (trimetoprim 5-6 mg/kg/døgn delt på 2 daglige doser) 2 påfølgende dager pr. uke. Ved intoleranse/allergi mot trimetoprim/sulfa: Gi dapson 2 mg/kg daglig, maks 100 mg.
- Ulcusprofylakse under prednisolonbehandling: ranitidin/famotidin, alternativt protonpumpehemmer
- Furosemid 0,5 mg/kg iv, ved tegn på væskeretensjon
Spesielle forholdsregler
- Sentralt venekateter anbefales.
Hydrering/ væskebalanse:
- Hydrering: Vi har valgt å legge inn 8 timer hydrering som kan forlenges dersom pasienten har hematuri eller drikker dårlig. 1000 ml/m2/8 timer i forbindelse med syklofosfamid. Glukose 50 mg/ml tilsatt NaCl 70 mmol og KCl 20 mmol/liter væske.
- Mesna er ikke påkrevet ved denne dosen, men vi gir det til barn, i dosering som beskrevet i kurmatrisen. Pasienten skal være godt hydrert, se ovenfor
- Urin-stix før syklo og senere ved behov. Spesielt viktig om mesna utelates.
- Ved makroskopisk hematuri: Hydrering med 125 ml/m2/time og ekstra mesna (f.eks. 300 mg/m2)
- Ved tegn på væskeretensjon: Furosemid 0,5 mg/kg iv
Pasienter behandlet for Hodgkin lymfom skal få bestrålte blodprodukter livet ut (pga defekt i immunsystemet, inkludert defekt i T-cell mediated immunity). eHåndbok - Hemoterapi ved stamcelletransplantasjon /HMAS og annen celleterapi (ous-hf.no)
Utskillelse
Vinblastin: Dels renalt, dels fekalt.
Syklofosfamid: Skilles hovedsakelig ut i urin, men også noe i feces
ΔCytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Ekstravasasjon
Vinblastin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Oppvarming
Syklofosfamid er vevsirriterende
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Evaluering / kontroll
Responsevaluering etter 2 OEPA-kurer, se ellers protokoll
Bivirkninger
Syklofosfamid kan gi hemorrhagisk cystitt, motvirkes ved god hydrering og eventuelt mesna ved behov
Vinkristin er nevrotoksisk og gir perifer nevropati og obstipasjon. Ikke benmargstoksisk.
Dakarbazin er høyemetogent
