Ped sarkom
- Ped sarkom 004abcd Studie FaR-RMS vinkristin
- Ped sarkom 014abc Studie FaR-RMS IVA daktinomycin/ifosfamid/vinkristin
- Ped sarkom 015abc Studie FaR-RMS IVADo daktinomycin/doksorubicin/ifosfamid/vinkristin
- Ped sarkom 022abc RMS VA Vinkristin/daktinomycin
- Ped sarkom 024 Studie FaR-RMS vinorelbin
- Ped sarkom 035,036,037 Ifosfamid 15g-12g-10g
- Ped sarkom 038 EpSSG NRSTS 2005 Doksorubicin/ifosfamid
- Ped sarkom 039 EpSSG NRSTS 2005 Ifosfamid
- Ped sarkom 040ab Euro Ewing 2012 VDC dokso/syklo/vinkristin
- Ped sarkom 041abcde Euro Ewing 2012 IE etoposid(fosfat)/ifosfamid
- Ped sarkom 046abcd Studie FaR-RMS VAC, Syklo-VA
- Ped sarkom 047 FaR-RMS vinorelbin
- Ped sarkom 050abc Studie FaR-RMS IrIVA dag 8-12
- Ped sarkom 056 EpSSG NRSTS doksorubicin/syklofosfamid v. nefrotoks
- Ped sarkom 057abc Studie FaR-RMS Syklo-VADo
- Ped sarkom 058 Metotreksat/vinblastin ved fibromatose/myofibromatose, under 1 år
- Ped sarkom 059 EpSSG RMS 2005 doksorubicin/syklofosfamid 2. linje
- Ped sarkom 060 EpSSG RMS 2005 Karboplatin/topotekan 2. linje
- Ped sarkom 061 Euramos 1, Metotreksat 12 g
- Ped sarkom 062 Euramos 1, cisplatin/doksorubicin (AP)
Ped sarkom 039 EpSSG NRSTS 2005 Ifosfamid
Indikasjon
Non-rabdo bløtvevssarkom hos barn. Kuren er hentet fra protokoll EpSSG NRSTS 2005 (versjon 4.0 - august 2014).
Kurmatrise
Kuren er laget med dosegrupper. Cytodose velger dermed automatisk riktig dose ut fra pasientens vekt/alder.
Over 1 år og over 10 kg:
Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppløsningsvæske | Adm.tid | Beh.dager |
Δ Ifosfamid | 3000 mg/m2 (maks 6000 mg) | iv | 100 ml NaCl 9 mg/ml | 3 timer | Dag 1-3 |
Under 1 år eller under 10 kg:
Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppløsningsvæske | Adm.tid | Beh.dager |
Δ Ifosfamid | 100 mg/kg | iv | 50 ml NaCl 9 mg/ml | 3 timer | Dag 1-3 |
Iht protokollen seksjon 13.2 skal dosen ikke overstige den kalkulert for kroppsoverflate på 2,0 m2. Denne kuren er derfor definert med maks. overflate på 2,0 m2. Det betyr at maks. overflate i kurdefinisjonen definerer maks. dose for hvert enkelt medikament.
Se for øvrig også protokoll seksjon 13.2 mtp dosejustering dersom pasienten er overvektig (vekt > 98 percentilen).
Kurintervall: 21 dager
Kurkriterier
Trombocytter > 80, leukocytter > 2,0 eller nøytrofile > 1,0 og fravær av betydningsfull organdysfunksjon.
Nyreterskel for reabsorpsjon av fosfat bør også beregnes ved oppstart av behandlingen og kontrolleres med jevne mellomrom pga høye doser ifosfamid.
Premedikasjon
Vanligvis ikke aktuelt, ev. metyltioninklorid etter tidligere CNS-toksisitet av ifosfamid. Se spesielle forholdsregler
Antiemetika
Høy emetogenisitet. Individuell kvalmebehandlng til barn.
Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling
Spesielle forholdsregler
Hydrering/væskebalanse:
- Hydrering med mesna: Startes 3 timer før ifosfamid dag 1 og gis kontinuerlig inntil 12 timer etter at ifosfamid dag 3 er avsluttet, ev. lenger ved hematuri. 1000 ml glukose 50 mg/ml tilsatt mesna 1000 mg, NaCl 70 mmol og KCl 20 mmol. Infusjonshastighet 125 ml/m2, uendret hastighet under cytostatikainfusjonene.
- Væskebalanse (vekt x 2/dag) må følges daglig under kur.
- Ved tegn på væskeretensjon: Gi furosemid 0,5 mg/kg iv
Blodprøver/ undersøkelser
- U-stix x 2 daglig mtp hematuri
- Elektrolytter (inkludert Mg og fosfat) må følges daglig under kur
Ifosfamid kan gi alvorlige CNS-symptomer som kognitive forandringer, synsforstyrrelser, desorientering, amnesi, hallusinasjoner, mareritt, frykt, ukoordinerte bevegelser, rykninger/kramper, somnolens og koma. Tilkall lege ved mistanke.
ATC V03AB17 METYLTIONINKLORID (Metyltioninklorid) (legemidlertilbarn.no)
- Første tiltak ved mistanke om CNS-toksisitet er å stoppe iforsfamidinfusjonen. Dersom man er i tvil om ifosfamid er årsaken til symptomene, kan infusjon av metyltioniniumklorid ("metylblått") vente til årsaksforhold er nærmere avklart (se viktig informasjon i neste avsnitt). Effekten av metyltionin er usikker.
- Gi antidot: Metyltioniniumklorid (metylenblått) 1 mg/kg (maks-dose 50 mg) løst i 50 ml glukose 50 mg/ml. Skal ikke løses i NaCl pga. fare for utfellinger. Gis som langsom iv infusjon (30 minutter) hver 4. time til situasjonen er under kontroll.
- Ved senere kurer: Gi metyltioniniumklorid profylaktisk 2 mg/kg hver 8. time
- Viktig informasjon om metyltionin ("metylenblått"):
- Risiko for forverret CNS-toksisitet og serotonergt syndrom ved samtidig bruk av metyltionin og serotonin-reopptakshemmere (SSRI).
- Risiko for methemoglobinemi (med alvorlig hemolyse og hypoksi) ved bruk av metyltionin til pasienter med mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase (G6PD)
Etter alvorlig CNS-toksistet kan ifosfamid ev. senere erstattes av syklofosfamid (se EpSSG 2005-protokoll versjon 1.4 s. 114)
Dosejustering
Hvis kur må utsettes mer enn 2 uker på grunn av hematologisk toksisitet, bør man overveie 66 % dosereduksjon i neste kur.
Utskillelse
Ifosfamid: Via urin, Utskilles via nyrene. Halveringstiden er 7–15 timer. Ifosfamid induserer egen metabolisme ved intravenøs tilførsel av store doser over få dager.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Ekstravasasjon
Ifosfamid: Ikke vevstoksisk eller vevsirriterende
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Bivirkninger
Ifosfamid: Benmargsdepresjon og nøytropen feber. Kvalme og brekninger. Mer urinveistoksisk enn syklofosfamid (hemoragisk cystitt, tubulusskade, elektrolyttfostyrrelser). Ifosfamid bør derfor alltid gis sammen med hydrering og mesna.
Nefrotoksisk, gir først og fremst redusert tubulær reabsorpsjon som kan utvikle seg til et komplett renalt Fanconi-syndrom som ikke alltid er reversibelt.
Encefalopati (antidot metyltioninklorid). Se under spesielle forholdsregler.
Hårtap: Ja, parykkbehov.
