Lymfom 031a: Brentuksimabvedotin 1,8 mg/kg lymfom_031a.pdf

Lymfom 031b: Brentuksimabvedotin 1,2 mg/kg lymfom_031b.pdf

Hodgkin lymfom, non-Hodgkin lymfom, CD30 positiv

Kurintervall: 21 dager, ny kur hver 3. uke

Brentuksimabvedotin er et konjugat mellom anti-CD30 og det antineoplastiske middelet vedotin (MMAE).

Blodprøver inkludert lever- og nyrefunksjonsprøver

Nøytrofile granulocytter ≥ 1,5, trombocytter ≥ 100. Kan fravikes etter individuell vurdering

Ved reaksjon på tidligere kur: paracetamol 1000 mg og deksklorfeniramin 5 mg iv

Minimal kvalme. Ikke rutinemessig profylakse. Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling

Ta puls, BT og temp før start og etter 30 minutter. Anafylaksiberedskap.

Brentuksimab vedotin gis har maksdose 180 mg.

Ved nedsatt leverfunksjon eller nevropatier dosereduseres brentuksimabvedotin til 1,2 mg/kg (bruk Lymfom 031b).

Individuell vurdering

Brentuksimab metaboliseres som et protein, og aminosyrene resirkuleres eller elimineres. Vedotin utskilles hovedsakelig i feces.

Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring

Vedotin (MMAE) er vevsirriterende. Tilhører vinkaalkaloidene, og ekstravasering skal derfor behandles med oppvarming (Bauters T mfl., J Oncol Pharm Practice 2023).

Cytostatika - tiltak ved ekstravasasjon

Infusjonsrelaterte reaksjoner kan forekomme.
Brentuksimabvedotin er generelt lite toksisk, men kan gi nøytropeni, gastrointestinale bivirkninger, alopesi, kløe, hoste, dyspné, nevropati.

Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling

Brentuksimabvedotin

Pasientinformasjon - medikamentell behandling - lymfom