Gynekologisk kreft
- Felles 001 Deksrazoksan, Savene
- Felles 003, 004, 084 Bevacizumab
- Felles 005 FLOX/bevacizumab
- Felles 006 FLIRI/bevacizumab
- Felles 011 Doksorubicin -7
- Felles 012, 013 Docetaksel -21
- Felles 014 Docetaksel -7, 30 mg/m2
- Felles 016 Docetaksel/karboplatin AUC5
- Felles 017 Doksorubicin liposomal
- Felles 018 Cisplatin/etoposid iv
- Felles 019 FLIRI, fluorouracil/kalsiumfolinat/irinotekan
- Felles 020 FLOX, fluorouracil/kalsiumfolinat/oksaliplatin
- Felles 023 Paklitaksel -7
- Felles 025 Trastuzumab iv 1. kur
- Felles 026 Trastuzumab iv 2. kur og senere
- Felles 028, 074, 075, 076 Zoledronsyre
- Felles 035 Karboplatin AUC5/paklitaksel -21
- Felles 036 Paklitaksel -21
- Felles 039 Karboplatin AUC5
- Felles 048, 063 Pembrolizumab fast dose
- Felles 055 Metotreksat 12 mg intratekal
- Felles 056 HIPEC Mitomycin intraperitonealt
- Felles 057 HIPEC Karboplatin intraperitonealt
- Felles 058 HIPEC Cis/dokso intraperitonealt (mesoteliom)
- Felles 061 Doksorubicin 60 mg/m2
- Felles 064, 091 MK3475-158 Pembrolizumab
- Felles 125 Cemiplimab
- Felles 146 Durvalumab – 28, pasient over 30 kg
- Gyn 004 Cisplatin 50mg/m2, hypersensitivitet
- Gyn 005 Cisplatin 50mg/m2
- Gyn 006 Cisplatin/doksorubicin liposomal, hypersensitivitet
- Gyn 007 Cisplatin/gemcitabin, hypersensitivitet dag 1 og 8
- Gyn 008 Cisplatin/docetaksel
- Gyn 009 Cisplatin/paklitaksel -21
- Gyn 010 Cisplatin -7
- Gyn 012 Gemcitabin 800 mg/m2, dag 1 og 8
- Gyn 014 Doksorubicin liposomal/karboplatin AUC5
- Gyn 016 Bevacizumab/karboplatin AUC5/paklitaksel
- Gyn 017 Gemcitabin/karboplatin AUC5, dag 1 og 8
- Gyn 019 Epirubicin/karboplatin AUC5
- Gyn 022 BEP, bleomycin/cisplatin/etoposid, dag 1-6 og 15
- Gyn 023 Cisplatin/topotekan, dag 1-3
- Gyn 024 Paklitaksel/topotekan, dag 1-3
- Gyn 025 Doksorubicin -21
- Gyn 026 Daktinomycin, dag 1-4
- Gyn 027 Metotreksat im, dag 1-4
- Gyn 028ab EMA-CO
- Gyn 030, 031, 032 EMA-EP, EMA-CNS dag 1, 2 og 8
- Gyn 035 Doksorubicin liposomal/trabektedin
- Gyn 036 Bevacizumab/docetaksel/karboplatin AUC5
- Gyn 038 Cisplatin/gemcitabin, dag 1 og 8
- Gyn 039 Cisplatin/etoposid, dag 1-5
- Gyn 040 Mitoksantron, intrapleuralt
- Gyn 041 Mitoksantron, intraperitonealt
- Gyn 043 Topotekan
- Gyn 045 TIP, cisplatin/ifosfamid/paklitaksel, dag 1-3
- Gyn 049 Etoposid/karboplatin AUC5
- Gyn 051 Cisplatin/paklitaksel hypersensitivitet
- Gyn 052 Bevacizumab/paklitaksel
- Gyn 053 Karboplatin AUC4
- Gyn 066, 067 PC/PE dag 1 og 15
- Gyn 079 RUBY Dostarlimab 500/placebo/ karbo AUC5/paklitaksel
- Gyn 080 RUBY Dostarlimab 1000/placebo vedlikehold
- Gyn 083ab, 084 Keynote A18 Pembrolizumab/placebo +/- cisplatin
- Gyn 087ab, 088 MK-3475-B21 Pembrolizumab/placebo +/-kjemo
- Gyn 090, 091 Dostarlimab
- Gyn 093, 094 og 095. DOVACC. Durvalumab arm B/C, UV1-vaksine arm C dag 1-8 og enkeltdose
- Gyn 103 Bevacizumab 15/karboplatin AUC5/paklitaksel
- Gyn 108 Bevacizumab/Pembrolizumab
- Gyn 109 POMB Bleomycin/cisplatin/metotreksat/vinkristin
- Gyn 110 ACE Daktinomycin/etoposid/syklofosfamid
- Gyn 111 Eskalert EP Cisplatin 60/etoposid 500
- Gyn 119 Karboplatin AUC2/paklitaksel 80 mg/m2 dag 1,8,15
- Gyn 120ab ENGOT-en23 MK-2870-005 MK-2870
- Gyn 121 ENGOT-en23 MK-2870-005 Doksorubicin
- Gyn 122 ENGOT-en23 MK-2870-005 Paklitaksel
- Gyn 123 TroFuse-020 arm 1 MK-2870
- Gyn 124 TroFuse-020 arm 2 Gemcitabin
- Gyn 125 TroFuse-020 arm 2 Topotokan
- Gyn 126 Durvalumab/karboplatin AUC5/paklitaksel
- Gyn 127ab, 128, 129 eVOLVE-Cervical Volrustomig/Placebo
- Gyn 130 eVOLVE-Cervical Infliksimab 5 mg/kg
- Gyn 131 Mirvetuksimabsoravtansin compassionate use 6 mg/kg
Gyn 066, 067 PC/PE dag 1 og 15
Kurdefinisjon
Gyn 066: PC/PE dag 1. Cisplatin/paklitaksel gyn_066.pdf
Gyn 067: PC/PE dag 15. Etoposid/paklitaksel gyn_067.pdf
Indikasjon
Malign trofoblastsykdom.
Kurmatriser
Kurmatrise gyn 066 (dag 1)
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Δ Paklitaksel |
135 mg/m2 |
iv infusjon |
500 mL NaCl 9 mg/mL |
3 timer |
dag 1 |
Δ Cisplatin |
60 mg/m2 |
iv infusjon |
500 mL NaCl 9 mg/mL |
1 time |
dag 1 |
Kurmatrise gyn 067 (dag 15)
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Δ Paklitaksel |
135 mg/m2 |
iv infusjon |
500 mL NaCl 9 mg/mL |
3 timer |
dag 15 |
Δ Etoposid |
150 mg/m2 |
iv infusjon |
1000 mL NaCl 9 mg/mL |
2 timer |
dag 15 |
Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,2 m2 for medikamenter som doseres etter overflate.
Kurintervall hele kuren: 28 dager (neste kur dag 29).
Hver delkur bestilles for seg
Blodprøver / kurkriterier
- Kurkriterier begge kurer: Nøytrofile granulocytter ≥ 1,5, trombocytter ≥ 100. Kuren kan gis ved lavere nøytrofile ettersom det gis filgrastim i 3 dager fra henholdsvis dag 2 og dag 16.
- Andre blodprøver før kur: Hb, leukocytter med diff., trombocytter, kreatinin, bilirubin, LD, ALAT, ALP. hCG tas før dag 1.
- Pasientene skal ha VAP/sentral venøs tilgang.
Premedikasjon
Før paklitaksel dag 1 og 15:
- Kvelden før: steroider, f.eks. deksametason 20 mg po.
- Kurdagen minst en time før kur: Deksametason 20 mg po, antihistamin, f.eks. cetirizin 10 mg po H2-blokker, f.eks. famotidin 20 mg po/iv.
Hvis pasienten ikke har tatt deksametason kvelden før, men kun om morgenen gis ikke ytterligere deksametason.
Dersom både morgen og kveldsdose er glemt gis deksametason 20 mg iv minst 1 t før kur.
Antiemetika
Dag 1: Høy emetogenisitet.
Optimal kvalmebehandling nødvendig.
Anbefalt antiemetisk regime:
1 kapsel netupitant/palonosetron minst 1 time før kur.
Deksametason 8 mg dag 2-4. Olanzapin 5 mg dag 1-4.
Ved refraktær kvalme/gjennombruddskvalme: Vurder olanzapin 5-10 mg.
Dag 15: Moderat emetogenisitet.
Anbefalt antiemetisk regime: 1 kapsel netupitant/palonosetron og deksametason 8 mg minst 1 time før kur.
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Annen støttemedikasjon
Furosemid 10-40 mg iv/po ved behov (se spesielle forholdsregler)
Begge kurer: G-CSF (filgrastim) gis i 3 dager fra dag 2 og igjen i 3 dager fra dag 16.
Spesielle forholdsregler
Paklitaksel:
- PVC-fritt infusjonssett og 0,2 µm filter
- Ved 1. og 2. dose paklitaksel:
- Lege og anafylaksiberedskap, inklusiv EpiPen, tilgjengelig de første 15 min pga. fare for allergisk reaksjon
- Puls, BT før start, etter 15 og 30 minutt
- En sykepleier skal overvåke pasienten de første 15 minuttene av paklitaksel
- En annen sykepleier (sykepleier 2) må være varslet og tilgjengelig de første 15 min
- Kjølevotter/-sokker kan benyttes om ønskelig
Dag 1:
- Prehydrering går parallelt med paklitaksel:
- Start med: NaCl 9 mg/mL, 1000 mL på 1 time 30 min.
- Deretter: Glukose 50 mg/mL, 1000 mL på 1 time 30 min.
- Posthydrering etter cisplatin: Glukose 50 mg/mL, 1000 mL tilsatt 20 mmol KaCl og 20 mmol MgSO4, på 2 timer.
- Pasienten bør drikke rikelig i dagene etter cisplatin, >1500 mL/dag.
-
Diurese
- Vekt før start av hydrering og etter avsluttet behandling.
- Pasienten må late vannet før start av cisplatin.
- Diuretika ved endring av vekt sammenlignet med vekt før kurstart:
- Ved vektøkning < 1,5 kg: ingen diuretika.
- Vektøkning 1,5-3,0 kg: Pasienten får 1 tablett furosemid 40 mg som tas når han kommer hjem/på pasienthotellet.
- Vektøkning ≥ 3,1 kg: furosemid 10-20 mg iv, evt furosemid 40 mg po. Furosemid ordineres som «ved behov».
- Furosemid bør fortrinnsvis gis po, men dersom det gis iv, bør det blandes i 100 mL NaCl 9 mg/mL
- Om anuri hjemme må pasienten innlegges.
- Cisplatin er nyretoksisk. Unngå potensielt nyretoksiske medikamenter (aminoglykosider) i inntil 3 måned etter behandling med cisplatin
Dag 15:
- Sidedrypp: NaCl 9 mg/mL, 1000 mL går parallelt med kuren.
- Anafylaksiberedskap må være tilgjengelig ved etoposidinfusjonen.
- OBS! In-line filter skal ikke brukes ved intravenøs administrasjon av etoposid da det er observert økt risiko for infusjonsrelaterte overfølsomhetsreaksjoner ved bruk av filter.
Utskillelse
Cisplatin: Hovedsakelig via urin
Paklitaksel: Via urin.
Etoposid: Dels via urin, dels via avføring.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Ekstravasasjon
Cisplatin: Vevsirriterende
Paklitaksel er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Avkjøling
Etoposid: Vevsirriterende.
Bivirkninger
Cisplatin:
- Svært nefrotoksisk. Behandling med aminoglykosider og andre nefrotoksiske medikamenter bør unngås
- Nevrotoksiske komplikasjoner sees, hyppigst ototoksisitet og perifere nevropatier
- Nedsatt fertilitet
- Kvalme og brekninger
Etoposid: kan gi anafylaktoide reaksjoner. Benmargshemmende.
Paklitaksel:
Kan gi anafylaktisk reaksjon
Infusjonsrelatert reaksjon ved paklitaksel:
- Hypo-/hypertensjon og takykardi
- Dyspne og pustevansker
- Urticaria
- Frysninger
- Ryggsmerter, brystsmerter, magesmerter og smerter i ekstremitetene
Kan behandles med antihistamin, analgetika/antipyretika, iv væsketilførsel og oksygen.
Infusjonen avbrytes ved infusjonsreaksjon, men kan gjenopptas når symptomene opphører.
Seponeres permanent ved alvorlig anafylaksi.
- Benmargstoksisitet
- Kumulativ polynevropati med perifere parestesier og dysestesi
- Gastrointestinale bivirkninger som stomatitt og diaré
- Kardiale reaksjoner, særlig ledningsforstyrrelser. De viser seg oftest som asymptomatisk bradykardi (som regel uten klinisk betydning)
- Muskel- og skjelettsmerter
- Negleforandringer
- Hårtap: ja.
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling