Ped lever
- Ped lever 023-024 Cisplatin m/u doksorubicin
- Ped lever 025 Doksorubicin/karboplatin, gruppe D1-D2
- Ped lever 026ac Etoposid(fosfat)/karboplatin gruppe D2
- Ped lever 027 Irinotekan/vinkristin, gruppe D2
- Ped lever 028 Cisplatin 80 mg/m2
- Ped lever 029 Cisplatin 100 mg/m2
- Ped lever 030 Doksorubicin/karboplatin gruppe C
- Ped lever 031 Cisplatin 80/dokso 30, HCC
Ped lever 023-024 Cisplatin m/u doksorubicin
Indikasjon
Induksjonsbehandling av hepatoblastom tilhørende behandlinggruppe D (høy risiko – for eksempel med lungemetastaser).
Brukes til pasienter som følger PHITT-protokollen.
Blokk A1/A2
Dager | 1 / 29 | 8, 9 / 36, 37 | 15 / 43 |
Cisplatin | ● ped lever 023 | ● ped lever 024 | ● ped lever 023 |
Doksorubicin | ●● |
Blokk A3
Dager | 57, 58 | 64 | 71 |
Cisplatin | ● ped lever 024 | ● ped lever 023 | |
Doksorubicin | ●● |
Kurmatrise
Kurene er laget med dosegrupper. Cytodose velger dermed automatisk riktig dose ut fra pasientens vekt.
Ped lever 023 inneholder cisplatin
Ped lever 024 inneholder cisplatin og doksorubicin
Blokk A1 og A2
Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppløsningsvæske | Adm.tid | Beh.dager |
Δ Cisplatin | ≥ 10 kg: 70 mg/m² < 10 kg: 2,3 mg/kg | Iv infusjon | 100-250 ml NaCl 9 mg/ml | 6 timer | A1: Dag 1, 8 og 15 A2: Dag 29, 36 og 43 |
ΔDoksorubicin | ≥ 10 kg: 30 mg/m2 < 10 kg: 1 mg/kg | Iv infusjon | ≥ 10 kg: 100 ml NaCl 9 mg/ml < 10 kg: 50 ml NaCl 9 mg/ml | 3-6 timer | A1: Dag 8-9 A2: Dag 36-37 |
Blokk A3
Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppløsningsvæske | Adm.tid | Beh.dager |
Δ Cisplatin | ≥ 10 kg: 70 mg/m² < 10 kg: 2,3 mg/kg | Iv infusjon | 100-250 ml NaCl 9 mg/ml | 6 timer | Dag 57 og 64 |
Δ Doksorubicin | ≥ 10 kg: 30 mg/m2 < 10 kg: 1 mg/kg | Iv infusjon | ≥ 10 kg: 100 ml NaCl 9 mg/ml < 10 kg: 50 ml NaCl 9 mg/ml | 3-6 timer | Dag 57 og 58 |
(Kurintervall varierer i de to blokkene, men minst 15 dager mellom to cisplatin-kurer og 21 dager mellom to cisplatin/dokso-kurer)
Kurkriterier blokk A2 og A3:
Nøytrofile > 1,0, trombocytter > 100. Når blokken først er startet, gjennomføres den uavhengig av blodprøvesvar hvis det ikke oppstår livstruende eller grad 4-komplikasjoner
Forberedelse til kur
Blodprøver: Hb, hvite m. diff, trombocytter, CRP, Na, K, Ca, fosfat, Mg, ALAT, kreatinin, alfaføtoprotein
Undersøkelser: Kardiologisk vurdering, nyrefunksjonsundersøkelser (GFR) og hørselsundersøkelser i henhold til protokoll
Spesielle forholdsregler
- Av praktiske årsaker bør doksorubicin gis før cisplatin på dag 8 i hver kur – kan gis sammen med prehydreringen.
- Prehydrering: Glukose 50 mg/ml tilsatt NaCl 70 mmol/1000ml, 200 ml/m2/time i 3 timer før cisplatininfusjonen startes
- Parallellhydrering: Det gis 1500 ml/m2 (= 125 ml/m2/time) over 12 timer. Glukose 50 mg/ml tilsatt NaCl 70 mmol, KCl 20 mmol, MgSO4 4 mmol og mannitol 12 g (tilsvarer 80 ml mannitol 150 mg/ml) /1000 ml.
- Skal gå parallelt med cisplatin (6 timer) og 6 timer etter avlsuttet cisplatin.
- Posthydrering: Glukose 50 mg/ml tilsatt NaCl 70 mmol, KCl 20 mmol og MgSO4 4 mmol /1000 ml.
Det gis 125 ml/m2/time i 18 timer (fra 6 timer etter avsluttet cisplatin). - Det har vært praksis å tilsette kalsiumklorid i hydreringsvæsken, men dette er uheldig av stabilitetshensyn i kombinasjon med MgSO4.
Ta elektrolytter (Na, K, Ca, Mg, fosfat) minst 1 gang daglig, og gi eventuelt kalsium ved siden av om nødvendig.
- Doksorubicin og MgSO4 kan ikke gis samtidig pga faren for utfellinger. Doksorubicin på dag 2 må derfor gis etter at posthydreringen er avsluttet. Hos pasienter med dobbelt-lumen CVK, kan doksorubicin gis samtidig med post-hydreringen så lenge de gis på hvert sitt lumen.
- Før nøyaktig væskeregnskap. Ved diurese < 600 ml/m2/6 timer: Gi mannitol 15% (150 mg/ml ) iv, dose 50 ml/m2 over 15-30 min. Unngå bruk av furosemid.
- Natriumtiosulfat brukes for å forhindre hørselstap ved cisplatinbehandling og brukes først og fremst ved non-metastatisk hepatoblastom. Se eHåndbok - Administrering av tiosulfat, observasjoner og blodprøver (ous-hf.no) for dosering og administrering. Natriumtiosulfat forordnes i Metavision.
- Det er viktig å unngå bruk av andre nefrotoksiske og ototoksiske medikamenter i behandlingsperioden, se norsk protokolltillegg
Støttemedikasjon
Det forventes tubulær nefrotoksistet som kan indisere tilskudd av magnesium. Dette indiserer ikke nødvendigvis dosereduksjon av cisplatin.
Antiemetika
Kurene er svært emetogene, og optimal kvalmebehandling er påkrevet. Obs. forsinket kvalme.
Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling
Dosejustering
Reduserte doser ved vekt < 10 kg, se kurmatrise. Se også PHITT-protokollen fra s. 64 for dosejustering pga. toksisitet.
Ekstravasasjon
Cisplatin er vevsirriterende.
Doksorubicin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Avkjøling. Vurder kirurgi. Deksrazoksan (Savene) kan brukes som antidot og står omtalt i e-håndboksprosedyren, men er foreløpig ikke anbefalt til barn på denne indikasjonen.
Deksrazoksan (Savene) - bruksanvisning til behandling av ekstravasasjon av antracykliner
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Utskillelse
Doksorubicin: Skilles hovedsakelig ut i feces. En mindre mengde skilles ut i urin i >5 døgn.
Cisplatin: Vesentlig renal utskillelse. Halveringstid sterkt varierende, beskrevet opp mot 4 døgn.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Bivirkninger
Doksorubicin: Sterkt benmargshemmende. Mukositt. Kardiotoksistet. Hårtap.
Cisplatin: Svært emetogent. Nefro- og ototosksisk, både nyrefunksjon og hørsel må overvåkes nøye. Lite benmargshemmende, men hemmer erythropoietinproduksjonen i nyrene.
LEGEMIDDELINFORMASJON OG HOLDBARHET
Referanser (+)
-
Referanse: Kreidieh FY mfl. Overview, prevention and management of chemotherapy extravasation. World J clin Oncol 2016; 10: 87-97 ↑
