Ped ALL

Ped ALL 095 A2G Lavdose cytarabin/syklofosfamid T-ALL

URL: https://kurbibliotek.metodebok.no/emne/8VZZGUsa  
 24.09.2025Versjon 1.0Forfattere: A. Glomstein, A. Vestli, Regional fagforvaltning M. HellebostadGodkjent av: Diagnosefaggruppe BarnekreftGodkjent dato: 16.10.2019

Indikasjon

Akutt lymfoblastisk leukemi hos barn behandlet etter ALLTogether-protokollen.

Gjelder pasienter med T-ALL klassifisert til HR-gruppen etter interponert nelarabin i konsolidering 1

  • Kuren starter på behandlingsdag 58 (dag 2 i uke 9) og representerer del 2 av konsolideringsfase 1
  • Samtidig med syklofosfamid starter den første av 2 blokker med lavdose cytarabin

Kurmatrise

Kuren er laget med dosestiger. Cytodose velger dermed automatisk riktig dose ut fra pasientens alder. 

Virkestoff            

Grunndose

Adm.måte

Oppl.væske

Adm.tid

Beh.dager

 

 

 

Δ 6-merkapto-

purin *)


 

 

≥ 6 mnd: 60 mg/m2.

Ved homozygot

TPMT-mangel:

5 mg/m2 daglig

 

 

Po (tabletter eller

mikstur på

20 mg/ml)

 

 

  

 

 

Dag 1-14 (behandlingsdag

58-71). Tas på samme tid hver dag,

gjerne om kvelden

 

 

2-6 mnd: 45 mg/m2

0-2 mnd: 40 mg/m2

 

 

 

Δ Cytarabin


 

 

≥ 6 mnd: 75 mg/m2

 

 

Iv infusjon

 

 

 

 

25-50 ml

NaCl 9 mg/ml

 

 

 

 

20 min

 

 

 

 

Dag 1-4 (behandlingsdag 58-61, uke 9)

 

 

2-6 mnd: 56,25 mg/m2

0-2 mnd: 50 mg/m2

 

 

 

Δ Syklofosfamid


 

 

≥ 6 mnd: 1000 mg/m²

 

 

Iv infusjon

 

 

 

 

50-100 ml

NaCl 9 mg/ml

 

 

 

 

30 min

 

 

 

 

Dag 1 (behandlingsdag 58)

 

 

2-6 mnd: 750 mg/m2

0-2 mnd: 666,7 mg/m

 

 

 

Mesna


 

 

≥ 6 mnd: 200 mg/m2 x 3

 

 

Iv

 

 

 

 

 

Bolus

 

 

 

 

Før syklofosfamid, deretter 4

og 8 timer etter start av syklofosfamid

 

 

2-6 mnd: 150 mg/m2

0-2 mnd: 135 mg/m2

*) Forordnes i MetaVision/via resept

 

Kuren gis til pasienter med T-ALL etter interponert nelarabin, se protokoll

 

Neste kur: Lavdose cytarabin med intratekal behandling fra behandlingsdag 65, kurdefinisjon ped ALL 014abcd (lavdose cytarabin i ulike varianter) + ped felles 001 (it mtx) eller ped ALL 093 (i.t. trippel ved CNS3)

Blodprøver/ kurkriterier

Det er ingen spesifiserte hematologiske kurkriterier, se protokoll.

Antiemetika

Middels til sterk emetogenisitet. Individuell kvalmebehandling.

Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling

Støttemedikasjon

Pneumocystisprofylakse

Spesielle forholdsregler

  • Urin-stix (blod) tas før oppstart syklofosfamid og senere ved tegn til hematuri

 

Hydrering/ væskebalanse:

  • Hydrering startes senest samtidig med syklofosfamidinfusjonen: Glukose 50 mg/ml tilsatt NaCl 70 mmol/1000 ml og KCl 20 mmol/1000 ml

    125 ml/m2/time i minst 8 timer, mer ved uttalt kvalme eller hematuri

Dosejustering

Dosen syklofosfamid justeres etter alder: Se kurmatrise:

  • ≥ 6 måneder: full dose
  • 2-6 måneder: 3/4 av full dose basert på kroppsoverflate
  • 0-2 måneder: 2/3 av full dose basert på kroppsoverflate

 

Dosen cytarabin justeres etter alder: Se kurmatrise:

  • ≥ 6 måneder: full dose
  • 2-6 måneder: 3/4 av full dose basert på kroppsoverflate
  • 0-2 måneder: 2/3 av full dose basert på kroppsoverflate

 

 

Evaluering / kontroll

BM-kontroll etter protokoll og eventuelt ekstra etter individuell vurdering

Ekstravasasjon

Cytarabin er ikke vevsirriterende eller vevstoksisk

Syklofosfamid kan være vevsirriterende, men ikke vevstoksisk

Cytostatika - tiltak ved ekstravasasjon

Utskillelse

Cytarabin og syklofosfamid: Vesentlig renal utskillelse.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring

Bivirkninger

Cytarabin gir benmargshemning, spesielt i kombinasjon med 6-MP. Cytarabin kan gi feber, men relativt uvanlig i så liten dose.

Syklofosfamid er benmargshemmende. Kan gi hematuri, motvirkes ved hydrering og eventuelt mesna om nødvendig.

Hvis mesna gis, er doseringen 200 mg/m2 x 3 iv og gis før syklofosfamid og 4 og 8 timer etter første mesnadose.

LEGEMIDDELINFORMASJON OG HOLDBARHET