Ped SCTx
- Ped SCTx 001ab ALL SCTped 2012 FORUM STUDIE Treosulfan/fludarabin/tiotepa ± ATG
- Ped SCTx 001cd ALL PED-FORUM IKKE STUDIE Treosulfan/fludarabin/tiotepa ± ATG/post-tx mtx
- Ped SCTx 002abcd-003abc ALL SCTped 2012 FORUM STUDIE/IKKE STUDIE Bu/flu/tio +/- ATG
- Ped SCTx 004abc-005abc ALL SCTped 2012 FORUM STUDIE/IKKE STUDIE TBI/Etopofos el. etoposid ufort. +/- ATG
- Ped SCTx 006abc AML Treosulfan/fludarabin/tiotepa ± ATG
- Ped SCTx 007ab AML: iv Busulfan/syklofosfamid/melfalan
- Ped SCTx 008abc AML: iv Busulfan/syklofosfamid/melfalan/ATG
- Ped SCTx 020ab og 021ab Fanconi Flu/cy/alemtuzumab ± iv busulfan MSD/MFD/MUD
- Ped SCTx 022ab Fanconi Fludarabin/syklofosfamid/ATG MUD
- Ped SCTx 022c Fanconi ivBusulfan/fludarabin/syklofosfamid/ATG/post-tx rituksimab haplo
- Ped SCTx 024ab og 025ab HLH Treosulfan/fludarabin/tiotepa ± ATG
- Ped SCTx 028 Treo/flu/tio/alemtuzumab
- Ped SCTx 029ab og 030ab MDS Treosulfan/fludarabin/tiotepa ± ATG
- Ped SCTx 031ab og 032ab MDS -7 Treosulfan/fludarabin/tiotepa ± ATG
- Ped SCTx 033 Fludarabin/tiotepa/ATG MUD over 1 år
- Ped SCTx 034ab og 035ab MDS Treosulfan/fludarabin ± ATG
- Ped SCTx 036abc og 038abc Metabolsk: iv Busulfan/fludarabin ± ATG Grafalon
- Ped SCTx 037ab Metabolsk: iv Busulfan/fludarabin/ATG (Thymoglobulin – Genzyme). Barn ≥ 1 år
- Ped SCTx 039ab og 040ab Primær immunsvikt: Treo/flu ± ATG < 1 år
- Ped SCTx 041ab og 043ab Primær immunsvikt: Treosulfan/fludarabin/tiotepa ± ATG
- Ped SCTx 042 og 050 Thalassemi/hematologi: Fludarabin/tiotepa/treosulfan ± ATG, 1 år+
- Ped SCTx 044ab Immunsvikt Treo/flu +/- ATG, MSD-MUD over 1 år
- Ped SCTx 045 Treo/flu/tio/alemtuzumab MFD/MUD, barn over 1 år
- Ped SCTx 047ab MDS/JMML ivBu/cy/mel
- Ped SCTx 048abc Adv. MDS/JMML: iv Busulfan/syklofosfamid/melfalan/ATG
- Ped SCTx 057 Haplo TCRab Flu/tio/mel/ATG/post-tx rituksimab
- Ped SCTx 058ab Haplo TCRab Treo/flu/ATG/post-tx rituksimab
- Ped SCTx 063ab SAA-MSD Flu/Cy+ATG EWOG guidelines 2023
- Ped SCTx 064 SAA-MUD/Flu-cyklo+ATG/EWOG guidelines 2023
- Ped SCTx 067 Busulfan iv ekstrakur individuell dosering 3 dager
- Ped SCTx 068 Post-tx Metotreksat iv ekstrakur dag +1, +3 og +6
- Ped SCTx 069ab KML barn Treo/flu/tio/post-tx mtx +/- ATG
- Ped SCTx 071 og 072 Sigdcelleanemi/hematologi Treo/flu/tio/ ATG
- Ped SCTx 073ab ALCL residiv Treosulfan/fludarabin/tiotepa ± ATG
- Ped SCTx 074 Thalassemi individ. Treo/flu/tio/eto/alemtuzumab
- Ped SCTx 075 Haplo TBI Etoposidfosfat/post-tx syklo dag +3/+4
- Ped SCTx 076, 077 SCRIPT-AML STUDIE BuCyMel +/- ATG Grafalon
- Ped SCTx 078, 079 SCRIPT-AML STUDIE CloFluBu +/- ATG Grafalon
- Ped SCTx 080 SCRIPT-AML STUDIE Busulfan iv ekstrakur individuell dosering 3 dager
- Ped SCTx 081ab ALL/Immunsvikt ivBu/flu/tio/ATG MFD/MUD
- Ped SCTx 082 Haplo retransplantasjon Alemtuzumab/Tio/Flu/Cy, post-tx ritux
- Ped SCTx 083 Haplo retransplantasjon Tio/Flu/Cy/ATG (Thymoglobulin – Genzyme)/post-tx rituksimab
- Ped SCTx 084ab Immunsvikt re-SCT Busulfan/fludarabin/tiotepa/ATG (Thymoglobulin – Genzyme)/post-tx
- Ped SCTx 085a og 085b Immunsvikt (SCID/inborn errors) Flu/cy +/- ATG, +/- post-tx mtx
- Ped SCTx 086 Haplo-tx GvHD-profylakse: post-tx syklo dag +3, +5
Ped SCTx 064 SAA-MUD/Flu-cyklo+ATG/EWOG guidelines 2023
Kurdefinisjon
pasient-data
Klistrelapp
Vekt:
Høyde:
Kroppsoverflate:
Indikasjon
Alvorlig aplastisk anemi. Kondisjonering før SCT med forlikelig familiedonor unntatt søsken (MFD) / ubeslektet donor (MUD). Kuren er laget etter retningslinjer i EWOG guidelines fra 2023.
Kurmatrise
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
SCT-behandlingsdager |
Δ Fludarabin |
30 mg/m2 |
iv |
100 mL NaCl 9 mg/mL |
1 time |
Dag -6 tom dag -3 |
Δ Syklofosfamid |
25 mg/kg |
iv |
100 mL NaCl 9 mg/mL |
1 time |
Dag -6 tom dag -3 |
Mesna |
5 mg/kg x 6 |
iv |
Bolus |
Dag -6 tom dag -3 Gis umiddelbart før syklofosfamid, |
|
ATG Grafalon |
15 mg/kg |
iv |
NaCl 9 mg/mL, volum avhenger |
4 timer |
Dag -6 tom dag -3 |
Stamcelleinfusjon |
Dag 0 |
||||
Δ Metotreksat *) |
10 mg/m2 |
iv |
10 mL NaCl 9 mg/mL i sprøyte |
Bolus |
Dag +1, +3 og +6. Første dose gis minst |
Kalsiumfolinat **) |
15 mg/m2 |
iv |
Bolus |
Dag +2, +4 og +7 |
*) Viktig: mtx-dosene skal IKKE ordineres i Metavision, kun legges inn som X-legemiddel! Hver metotreksatdose må vurderes separat. Gis vanligvis ikke ved svært uttalt mukositt, økende nyresvikt (kreat. > 1,5 x øvre normalområdet (ULN)), økende leversvikt (bilirubin > 3 x øvre normalområdet (ULN)) eller ved ødem, ascites eller pleuraeksudat med vektøkning. Konferer ev. SCT-lege.
**) Kalsiumfolinat er knyttet til metotreksatdosen gitt dagen før. Må ordineres i MetaVision.
Undersøkelser
Ved innleggelse (se også prosedyre i eHåndbok Allogen stamcelletransplantasjon, innleggelse av pasient):
Vekt, lengde, temp, BT, puls, SpO2 Rtg. thorax hvis ikke tatt i løpet av de siste 2 ukene før innleggelse
Blodprøver:
Innleggelse-SCT i DIPS (pakke)
Pretransfusjonsprøve
Kimerisme: blodprøve til Avd. for rettmedisinske fag (rekvisisjon: "Referanseprøver før benmargstransplantasjon”)
Observasjoner frem til dag 0
Daglig vekt frem til dag -2, deretter vekt x 2 daglig.
Blodprøver frem til dag 0 (legges inn i Metavision, «plan og mål»)
Daglig: Hb, hvite m/ diff, trc, Na, K, fosfat, Ca, Mg, kreatinin, CRP, bili, urat
Mandag og torsdag i tillegg: ASAT, ALAT; evt. pretransfusjonsprøve.
CMV-/EBV-/AdV-PCR og galaktomannan kun dersom spesifikk indikasjon.
Egne blodprøver fra dag 0, se ehåndboksprosedyre (Allogen stamcelletransplantasjon, faste prøver (gjeldende fra dag 0)).
Støttemedikasjon
Ordineres i Metavision
Dag -6: | Dersom pasienten står på standard Trimetoprim-sulfa som PCP-profylakse, fortsettes det 2 dager/uke tom dag -2 | |
Dag -6: | Ursodeoksykolsyre 10-12 mg/kg fordelt på 1-2 doser po. Seponeres dag +30 | |
Dag -6: | Defibrotide (dersom betydelig økt risiko for VOD), 25 mg/kg fordelt på 4 doser iv. Seponeres dag +21 hvis det ikke er VOD-tegn | ☐ja ☐nei |
Dag -6: | Allopurinol ca. 10 mg/kg x 1 po (maks dose 300 mg) tom dag -2 | |
Dag -6: | Ondansetron ca. 5 mg/m2 x 3 iv. | |
Dag -1: | Aciklovir 20 mg/kg x 2 po eller iv. Ev. valciklovir 500 mg x 2 til pasienter > 12 år | |
Dag -1: | Posakonazol (Noxafil) mikstur 4 mg/kg x 3 (speil > 0,7), ev. tabletter, dosert etter FK | ☐ja ☐nei |
Dag -1: | Eventuelt annen sopprofylakse etter individuell vurdering
Hvilken:__________________Dose:__________________________ (Husk maks dose 200 mg ved fluconazol) | ☐ja ☐nei |
Dag +2, +4 og +7: | Dersom pasienten mottar post-tx metotreksat: Kalsiumfolinat 15 mg/m²=_____________mg | ☐ja ☐nei |
Ved benmargsregenerasjon (leukocytter > 1,0) eller senest dag +28: Start/gjenoppta trimetoprim-sulfa som PCP-profylakse 2 dager/uke. Fortsettes til ca. 4 uker etter at cyklosporin er seponert
Immunsuppressiv behandling
Ordineres i Metavision:
Ciklosporin A (Sandimmun):
Starter på dag -1: Ciklosporin 2,5 mg/kg iv = __________mg som 2 timers infusjon morgen og kveld (kl. 09 og 21).
Doseres etter serumkonsentrasjon fra dag +3.
Overgang til peroral dosering så snart pasienten er i stand til å ta det.
Ønsket Ciklosporin serumkonsentrasjon (forutsatt ingen GvHD-tegn):
- Dag 0 frem til dag +100: (150-)200
- Nedtrapping fra dag +100 med ca. 10 % pr. uke. Målet er å seponere rundt dag +180
Hydrering / væskebalanse
- Fra kvelden dag -7 til 24 timer etter siste syklofosfamid: 3000 mL/m2/24 timer (125 mL/m2/time). Glukose 50 mg/mL tilsatt NaCl 70 mmol og KCl 20 mmol /1000 mL.
- Vanlig vedlikeholdsbehov fra dag -2 (når hydreringen ifm syklofosfamid er avsluttet), doseres i MetaVision om nødvendig.
- Cytostatika gis i separat lumen parallelt med hydreringen. Infusjonshastigheten for hydreringen reduseres (eventuelt stoppes helt) slik at samlet infusjonshastighet holdes uendret.
- Ved tegn på væskeretensjon (for eksempel vektøkning > 3-5 % ila 24 timer), gi furosemid 0,5 mg/kg iv (ordineres «ved behov» i Metavision ved oppstart av forbehandlingen).
- NB! Egen hydreringsprosedyre for dag 0 ved AB0-uforlikelighet.
Antiemetika
Middels til høy emetogenisitet
Ved tidligere cytostatikaindusert kvalme eller andre risikofaktorer, vurder å øke det forebyggende kvalmeregimet.
Standard kvalmeregime ved denne kuren er 5-HT3 antagonist (ondansetron eller palonosetron) ± deksametason. Aprepitant (Emend) må unngås pga. interaksjon med syklofosfamid.
Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling
Spesielle forholdsregler ved ATG
Før ATG:
- Blodprøver tas kl. 06. Ved trombocytter < 30:Gi trombocyttkonsentrat før ATG
- ATG må infunderes gjennom et 0,22 µm filter i CVK.
- ATG kan ikke infunderes samtidig med blodprodukter
- Premedikasjon før ATG (gis 30 min. før start av ATG): Ordineres i Metavision.
- Metylprednisolon 2 mg/kg iv før 1. ATG, 1 mg/kg iv før 2., 3. og 4. dose
- Deksklorfeniramin 0,05 mg/kg iv (maks dose 2,0 mg)
- Paracetamol 15 mg/kg po/iv
Anafylaksiberedskap ved ATG (gjøres klar før ATG-infusjonen. Ved oppstart må lege være tilgjengelig):
- Adrenalin 1 mg/ml, 0,1 mg/10 kg im, maks 0,5 mg
- Hydrokortison 4 mg/kg iv
eHåndbok - Anafylaksiberedskap hos barn (ous-hf.no)
Standard infusjonstid for ATG er 4 timer
Trombocyttkontroll 2 timer etter avsluttet ATG-infusjon
Obs. risiko for væskeretensjon ved ATG
Stamcelleinfusjon
Finn riktig e-håndboksprosedyre avhengig av om pasienten skal ha ferske eller kryopreserverte stamceller:
Infusjon av ferske allogene stamceller fra benmarg eller perifert blod
Reinfusjon av kryopresserverte stamceller
Dato (dag 0) = _________________
Anafylaksiberedskap (gjøres klar før infusjon):
- Adrenalin 1 mg/ml, 0,1 mg/10 kg im, maks 0,5 mg
- Hydrokortison 4 mg/kg iv
eHåndbok - Anafylaksiberedskap hos barn (ous-hf.no)
Husk: egen ehåndboksprosedyre ved AB0-uforlikelighet (Tiltak ved ABO-uforlikelighet mellom giver og mottager ved allogen stamcelletransplantasjon).
AB0-uforlikelighet: ☐ja ☐nei
Generelle forholdsregler
- Alle blodprodukter skal være bestrålte fra 1 måned før SCT til minst 1 år etter transplantasjonen. Lenger ved kronisk GvHD og minst så lenge pasienten står på immunsuppressiv behandling. Husk at pasienter som har fått fludarabin og/eller ATG skal ha bestrålte blodprodukter livet ut. eHåndbok - Hemoterapi ved stamcelletransplantasjon /HMAS og annen celleterapi (ous-hf.no)
- Transfusjonsgrenser: trombocytter < 20, Hb < 8,0 (ev. høyere ved blødninger, infeksjoner etc.)
- Streng isolasjon frem til leukocytter ≥ 1,0 i 3 dager og samtidig nøytrofile ≥ 0,3 i 3 dager
- Immunglobuliner måles ukentlig. Ved IgG < 4,0: gi IVIG 0,3-0,5 g/kg
- Obs PCP-profylakse etter stamcelletransplantasjon – se Trimetoprim-sulfa i støttemedikasjon. Opprettholdes til 4 uker etter seponering av ciklosporin.
Evaluering / kontroll
Kimerismeprøve i blod dag +28 (separert kimerisme), deretter dag +60, dag +100, dag +180 og dag +360 (vanligvis useparert).
Vurder eventuelt benmargsprøve dag +28 ved dårlig graftfunksjon
Generell informasjon
Ekstravasasjon
Syklofosfamid er vevsirriterende, men ikke vevstoksisk.
Cytostatika - tiltak ved ekstravasasjon
Utskillelse
Vesentlig renal
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Bivirkninger
Slimhinneskade.
Appetittløshet og diaré.
Så høy dose syklofosfamid kan gi hode-/kjevesmerter, mer uttalt hos voksne enn hos barn.
signaturer
Støttearket er fylt ut av:
___________________________________________________________________________________________________
Dato Legesignatur
Støttearket er kontrollert av:
___________________________________________________________________________________________________
Dato Legesignatur
LEGEMIDDELINFORMASJON OG HOLDBARHET
- Gå til avsnitt
- Kurdefinisjon
- pasient-data
- Indikasjon
- Kurmatrise
- Undersøkelser
- Observasjoner frem til dag 0
- Støttemedikasjon
- Immunsuppressiv behandling
- Hydrering / væskebalanse
- Antiemetika
- Spesielle forholdsregler ved ATG
- Stamcelleinfusjon
- Generelle forholdsregler
- Evaluering / kontroll
- Generell informasjon
- signaturer
- LEGEMIDDELINFORMASJON OG HOLDBARHET