Ped lymfom
- Ped lymfom 018-018abc OEPA doksorubicin/etoposid/vinkristin
- Ped lymfom 019-019ab COPDAC syklofosfamid/vinkristin/dakarbazin
- Ped lymfom 013ab ALCL 2013 Vinblastin m/u it trippel, prefase
- Ped lymfom 020-020ab DECOPDAC dokso/etoposid/syklo/vinkristin/dakarbazin
- Ped lymfom 014 AM (ALCL-99/ALCL-13) Cyt/deksa/eto/ifos/3g mtx
- Ped lymfom 015 BM (ALCL-99/ALCL-13) Deksa/doks/3g mtx/syklo
- Ped lymfom 016 ALCL relapse CC, Cyt/deks/eto/vindesin/it trippel
- Ped lymfom 017 ALCL relapse ICM, Ifos/karbo/mitoks/it trippel
- Ped lymfom 018-018abc OEPA Dokso/etoposid/vcr/pred
- Ped lymfom 019-019ab COPDAC-28
- Ped lymfom 020-020ab DECOPDAC-21
- Ped lymfom 021-022 B-NHL studie A4-R1-R2
- Ped lymfom 023-024 B-NHL STUDIE b4-R1-R2
- Ped lymfom 025 B-NHL STUDIE B4-R2 st III Doks/mtx/sykl/vink/it trippel
- Ped lymfom 026ab B-NHL STUDIE Rituksimab R/it trippel, CNS neg/pos
- Ped lymfom 027 B-NHL STUDIE prefase P etter rituks, syklo alene
- Ped lymfom 028ab B-NHL STUDIE prefase P rituks/syklo m/u it trippel
- Ped lymfom 029 B-NHL STUDIE prefase P(it) Syklo/it trippel
- Ped lymfom 030abc B-NHL STUDIE AA24-Z1-Z2 Cytara/etoposid/mtx 5g/ifos/it
- Ped lymfom 031 B-NHL STUDIE AA8Z1 Cyt/eto/ifos/mtx 8g/it, CNS+
- Ped lymfom 032abc B-NHL STUDIE BB24-Z1-Z2 Dokso/mtx/syklo/vinkr/it trippel
- Ped lymfom 033 B-NHL STUDIE CC Cytara/deks/eto/vindesin/it trippel
- Ped lymfom 034-035 B-NHL STUDIE Enkelt/dobbelt-dose rituksimab
- Ped lymfom 036 ALCL relapse ICI, Idarubicin/ifos/karbo/it trippel
- Ped lymfom 037 ALCL relapse CVA, CCNU/vinblastin/cytarabin
- Ped lymfom 038 mCOMP Syklofosfamid/vinkristin/pred v. PTLD
- Ped lymfom 039 mCOMP Metotreksat v. PTLD
- Ped lymfom 040 LBL 2018 IKKE STUDIE Syklofosfamid ved stor mediastinal tumor
- Ped lymfom 041, 043, 044ab og 051 LBL 2018 STUDIE induksjon
- Ped lymfom 042b LBL 2018/ALCL IKKE STUDIE Intratekal trippel
- Ped lymfom 042a LBL 2018 STUDIE Intratekal trippel
- Ped lymfom 045-046abc, 055ab, 056abc. LBL 2018 STUDIE induksjon (prot. 1b)/reintensifisering (prot. 2b)/AHS (lavdose cyt i sp.)
- Ped lymfom 047 LBL 2018 STUDIE Metotreksat 5 g/m2 protokoll M
- Ped lymfom 048 LBL 2018 STUDIE HR blokk 1, forsterket protokoll M
- Ped lymfom 049 LBL 2018 STUDIE HR blokk 2, forsterket protokoll M
- Ped lymfom 050 LBL 2018 STUDIE Doksorubicin/vinkristin prot. 2a
- Ped lymfom 052ab Brentuksimabvedotin
- Ped lymfom 053ab B-NHL STUDIE/IKKE STUDIE It trippel alene. Mtx/cytarabin/prednisolon
- Ped lymfom 054 ALCL 2013 Deks/syklo/it trippel prefase, CNS+
- Ped lymfom 057-058 B-NHL IKKE STUDIE A4-R1-R2
- Ped lymfom 059-060 B-NHL IKKE STUDIE b4-R1-R2
- Ped lymfom 061 B-NHL IKKE STUDIE B4-R2 st III Doks/mtx/sykl/vink/it trippel
- Ped lymfom 062ab B-NHL IKKE STUDIE Rituksimab R/it trippel, CNS neg/pos
- Ped lymfom 063 B-NHL IKKE STUDIE prefase etter rituks, syklo alene
- Ped lymfom 064 B-NHL IKKE STUDIE Rituksimab enkeltdose 1 mg/ml
- Ped lymfom 065 B-NHL IKKE STUDIE AA24 Cytara/etoposid/vinkristin/mtx 5 g/ifos/it
- Ped lymfom 066 B-NHL IKKE STUDIE BB24 Dokso/mtx/syklo/vinkr/it trippel
- Ped lymfom 067 B-NHL IKKE STUDIE CC Cytara/deks/eto/vindesin/it trippel
- Ped lymfom 068-069ab-070 LBL 2018 IKKE STUDIE induksjon
- Ped lymfom 071, 072abc. LBL 2018 IKKE STUDIE Konsolidering (prot. 1b)/ reintensifisering (prot. 2b)
- Ped lymfom 073 LBL 2018 IKKE STUD Metotreksat 5 g/m2 protokoll M
- Ped lymfom 074 LBL 2018 IKKE STUD Doksorubicin/vinkristin prot. 2a
- Ped lymfom 075 B-NHL STUDIE Vinkristin alene dag 1
- Ped ALL 076 LBL 2018 STUDIE Vinkristin alene dag 1 og 6
Ped lymfom 054 ALCL 2013 Deks/syklo/it trippel prefase, CNS+
Kurdefinisjon
Indikasjon
Primærbehandling av storcellet anaplastisk ALK-positivt non-Hodgkin lymfom etter ALCL-2013-protokollen. Protokollen brukes som «best available treatment». Denne kuren gjelder pasienter med affeksjon av CNS på diagnosetidspunktet.
Kurmatrise
Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppl.væske | Adm.tid | Beh.dager |
Deksametason |
Dag 1-2: 5 mg/m2 daglig Dag 3-5: 10 mg/m2 daglig |
po, ev. iv i samme dose |
Po/iv delt på (2-) 3 daglige doser |
Dag 1-5 | |
Δ Syklofosfamid | 200 mg/m2 | iv infusjon | 50-100 ml NaCl 9 mg/ml | 1 time | Dag 1-2 |
Mesna | 70 mg/m2 x 3 | iv | Bolus |
Gis rett før, samt 4 og 8 timer etter start av syklofosfamid dag 1 og 2 |
|
Δ Intratekal trippel (mtx/cytarabin/ prednisolon) |
Aldersavhengig, se tabell nedenfor | intratekal injeksjon | Blandes i samme sprøyte | Settes intratekalt av lege | Dag 1 og 3 |
Doseringstabell for intratekal trippelinjeksjon:
Alder (år) |
< 1 |
1,0-1,9 |
2,0-2,9 |
≥ 3,0 |
Metotreksat (mtx, mg) |
6 |
8 |
10 |
12 |
Cytarabin (mg) |
16 |
20 |
26 |
30 |
Prednisolonsuccinat (mg) |
4 |
6 |
8 |
10 |
Kurkriterier
Ingen spesifiserte kurkriterier - kuren gis som initial tumorreduserende behandling.
Ved intratekal injeksjon: trombocytter ≥ 50, gi ev. trombocyttransfusjon.
Blodprøver/ kurkriterier
Lymfomutredning.
Tumorlyseprøver minst daglig.
Premedikasjon
Ingen bortsett fra antiemetika.
Antiemetika
Kuren er lite til moderat emetogen. Husk antiemetisk behandling før intratekal trippel!
Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling
Annen støttemedikasjon
- Ulcusprofylakse: H2-reseptorantagonist, ev. protonpumpehemmer
- Pneumocystisprofylakse med trimetoprim/sulfa er anbefalt gjennom hele behandlingsfasen (5/25 mg/kg delt på 2 daglige doser 2 påfølgende dager pr. uke). Alternativt Dapson eller inhalasjoner med pentamidin
- Tumorlyseprofylakse:
- Rasburicase (Fasturtec®) 0,2 mg/kg daglig (iv infusjon på 30 min) i 2-4 dager kan vurderes ved stor tumormasse. Skal ikke gis ved G6PD-mangel.
- Alternativt: Allopurinol 100 (-150) mg/m2 x 3 (barn < 10 kg: 3,3 mg/kg x 3), redusert dose ved redusert nyrefunksjon. NB! Ikke samtidig med rasburicase – kan redusere effekten av rasburicase
Spesielle forholdsregler
Obs. tumorlysesyndrom! Se protokoll s. 44 og s. 60
Intratekal injeksjon:
- Husk prøve til telling av hvite og røde, protein og ev. cytospin!
- Etter den intratekale injeksjonen må pasienten ligge med hodet lavt i minst 30 minutter for å bedre fordelingen av medikamentene.
Hydrering/ væskebalanse:
- Væskebehandling: I prefasen starter væskebehandlingen minst 6-12 timer før start av kjemoterapi. 3000 ml/m2/døgn eller mer. Glukose 50 mg/ml tilsatt 70 mmol NaCl/1000 ml, ev. KCl når væske-/elektrolyttbalansen er under kontroll. Hydrering med 3000 ml/m2/døgn eller mer forsetter i minimum 24 timer etter at siste syklofosfamidinfusjon er avsluttet, ev. lenger avhengig av tumorlysefaren.
- Nøyaktig væskeregnskap – diurese måles hver 4.-6. time, skal vanligvis være ca. 80 % av tilført væske. Furosemid 0,5-1 mg/kg ved tegn på væskeretensjon.
- Alkalisering brukes ikke
- Urin-stix x 1 daglig mhp hematuri
Dosejustering
Systemisk kjemoterapi:
≤ 6 måneders alder: 2/3 av dosen beregnet etter overflate
6-12 måneder: 3/4 av dosen beregnet etter overflate
≥ 1 år: Full dose
Se protokoll s. 53 (2013-protokollen).
Intratekal behandling doseres etter alder, se kurmatrise
Evaluering
Etter protokoll
Ekstravasasjon
Syklofosfamid er vevsirriterende, men ikke vevstoksisk
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Utskillelse
Syklofosfamid: Vesentlig renal. Obs. hemorrhagisk cystitt forårsaket av toksiske metabolitter (liten risiko ved så lav dose som gis her)
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Bivirkninger
Syklofosfamid kan gi hemorrhagisk cystitt, motvirkes ved god hydrering og mesna. Benmargshemning, hårtap.
Post-spinalpunksjonshodepine, vanligere hos store barn/tenåringer
Pasientinformasjon
Protokollspesifikk