Ped sarkom
- Ped sarkom 004abcd Studie FaR-RMS vinkristin
- Ped sarkom 014abc Studie FaR-RMS IVA daktinomycin/ifosfamid/vinkristin
- Ped sarkom 015abc Studie FaR-RMS IVADo daktinomycin/doksorubicin/ifosfamid/vinkristin
- Ped sarkom 022abc RMS VA Vinkristin/daktinomycin
- Ped sarkom 024 Studie FaR-RMS vinorelbin
- Ped sarkom 035,036,037 Ifosfamid 15g-12g-10g
- Ped sarkom 040ab Euro Ewing 2012 VDC dokso/syklo/vinkristin
- Ped sarkom 041abcde Euro Ewing 2012 IE etoposid(fosfat)/ifosfamid
- Ped sarkom 046abcd Studie FaR-RMS VAC, Syklo-VA
- Ped sarkom 047 FaR-RMS vinorelbin
- Ped sarkom 050abc Studie FaR-RMS IrIVA dag 8-12
- Ped sarkom 056 EpSSG NRSTS doksorubicin/syklofosfamid v. nefrotoks
- Ped sarkom 057abc Studie FaR-RMS Syklo-VADo
- Ped sarkom 058 Metotreksat/vinblastin ved fibromatose/myofibromatose, under 1 år
- Ped sarkom 059 EpSSG RMS 2005 doksorubicin/syklofosfamid 2. linje
- Ped sarkom 060 EpSSG RMS 2005 Karboplatin/topotekan 2. linje
Ped sarkom 058 Metotreksat/vinblastin ved fibromatose/myofibromatose, under 1 år
Indikasjon
Aggressiv fibromatose/myofibromatose (desmoid tumor). Ofte(st) vil første strategi være observasjon uten behandling, for å bestemme tumors vekstpotensial. Beslutningen om behandling må tas av et multidisiplinært team.
Kjemoterapi brukes ved symptomgivende svulster som ikke kan reseseres uten mutilasjon, ved progresjon etter en periode med observasjon uten behandling, eller ved residiv etter primær reseksjon (EpSSG NRSTS 2005-protokollen).
Kuren kan også være aktuell å bruke ved andre tumortyper i bløtvev og bindevev.
Denne kuren gjelder for barn < 1 år. For eldre barn: Bruk kur felles sar 021.
Kurmatrise
| Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppløsningsvæske | Adm.tid | Beh.dager |
| Δ Vinblastin *) | 0,2 mg/kg (maks 10 mg) | iv | 20 ml NaCl 9 mg/ml | 20-30 min | Dag 1 |
| Δ Metotreksat | 1 mg/kg | iv | 25 ml NaCl 9 mg/ml | 20-30 min | Dag 1 |
Kurintervall: Ukentlig i 6 måneder, deretter eventuelt hver annen uke i ytterligere 6 måneder
*) Hos svært små barn kan det være aktuelt å starte med 0,15 mg/kg (ref.) for å vurdere toleransen. I så fall må dosen reduseres til 75 % ved rekvirering i Cytodose.
Referanse: Day M et al. Med Pediatr Oncol 2002; 38: 371-373
Blodprøver/kurkriterier
Hematologisk status, for øvrig etter individuell vurdering
Andre undersøkelser
MR av tumorområdet for å definere tumorutbredelsen
Antiemetika
Individuell kvalmebehandling.
Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling
Dosejustering
Eventuelt reduksjon av vinblastindosen til 75 % hos de minste, se under kurmatrisen
Evaluering
Individuell vurdering. Protokollen anbefaler MR-kontroll ikke oftere enn hver 3. måned fordi behandlingsrespons eller stabilisering ofte tar lang tid.
Ekstravasasjon
Vinblastin er vevstoksisk og bør helst gis i sentralt venekateter. Ved ekstravasering: Oppvarming
Metotreksat er ikke vevsirriterende eller vevstoksisk.
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Utskillelse
Vinblastin: Dels renalt, dels fekalt. Metotreksat: Renal utskillelse.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Bivirkninger
Vinblastin: Moderat benmargshemming. Magesmerter, obstipasjon, nevropati (mindre uttalt enn ved vinkristin). Eventuelt hårtap.
Metotreksat: Lett til moderat benmargshemming. Mukositt. Transaminasestigning.
