Ped CNS
- Ped CNS 001 HIT 2000 Syklofosfamid/vinkristin SKK
- Ped CNS 003 HIT 2000 Metotreksat 5 g/m2/vinkristin SKK
- Ped CNS 005ab HIT 2000 Etoposid(fosfat)/karboplatin SKK
- Ped CNS 007 LGG 2004 Syklofosfamid/vinkristin, over 6 mnd
- Ped CNS 008 LGG 2004 Karboplatin/vinkristin, over 6 mnd
- Ped CNS 009 LGG 2004 Cisplatin/vinkristin, over 6 mnd
- Ped CNS 014ab LGG 2004 Vinkristin
- Ped CNS 015a PNET5/HIT 2000/HRMB cisplatin/lomustin/vinkristin
- Ped CNS 015b PNET5/HIT 2000/HRMB karboplatin/lomustin/vinkristin
- Ped CNS 016 PNET5/HRMB syklofosfamid/vinkristin
- Ped CNS 017ac SIOP CNS GCT II etoposid(fosfat)/karboplatin
- Ped CNS 018abc SIOP CNS GCT II etoposid(fosfat)/ifosfamid
- Ped CNS 034-035abcd-036ab og 052-053abcd-054ab MEMMAT (STUDIE/IKKE STUDIE)
- Ped CNS 037 Vinblastin CNS enkeltdose
- Ped CNS 040 HRMB induksjon etoposid/karboplatin
- Ped CNS 041ab Studie Ependymoma II etoposid(fosfat)/syklofosfamid/vinkristin (VEC)
- Ped CNS 042 Studie Ependymoma II cisplatin/vinkristin
- Ped CNS 044 Studie Ependymoma II karboplatin/vinkristin
- Ped CNS 046 Studie Ependymoma II syklofosfamid/vinkristin
- Ped CNS 047 Studie Ependymoma II cisplatin
- Ped CNS 052 MEMMAT bevacizumab 10 mg/kg
- Ped CNS 073a Studie HRMB vedlikehold A, cisplatin/CCNU (lomustin)/vinkristin
- Ped CNS 073b Studie HRMB vedlikehold A, karboplatin/lomustin (CCNU)/vinkristin (alternativ ved lav GFR/nedsatt hørsel)
- Ped CNS 074 Studie HRMB vedlikehold B, syklofosfamid/vinkristin
- Ped CNS 075 Studie HRMB vedlikehold A, vinkristin dag 8 og 15
- Ped CNS 076-077 NF2 Schwannom Bevacizumab 5 / 2,5 mg/kg
- Ped CNS 078ab HIT 2000 metotreksat i.vtr. 1 og 2 mg, 2 og 4 dager
- Ped CNS 083 Vinkristin CNS enkeltdose 1,5 mg/m2
Ped CNS 076-077 NF2 Schwannom Bevacizumab 5 / 2,5 mg/kg
Indikasjon
Schwannom på nervus vestibularis hos pasienter med nevrofibromatose type 2 med hørselstap/truende hørselstap.
Kurmatrise
| Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppløsningsvæske | Adm.tid | Behandlingsdager |
| Bevacizumab | ped CNS 076: 5 mg/kg ped CNS 077: 2,5 mg/kg | iv infusjon | 50-100 ml NaCl 9 mg/ml | Første dose 90 min. Senere 60 - 30 min hvis god toleranse*) | 1 dag |
*) Hvis det tilkommer reaksjon ved infusjonstid 30 min., må alle senere infusjoner gis på 60 min.
Kurintervall:
- Ped CNS 076: 14 dager de første 6 månedene, deretter 28 dager
- Ped CNS 077: 28 dager
- Kurene i Cytodose er definert med 14 dagers intervall
Planlagt behandlingstid: 24 måneder
Kurkriterier
- Ingen spesifiserte blodprøvekriterier, men kreatinin og hematologiske verdier skal måles før hver kur
- Urinstix ≤ 2+ på protein.
- Ved urinstix = 2+ på protein: Gi dagens dose bevacizumab, og gjør protein/kreatinin-ratio i urin før neste kur
- Ved urinstix ≥ 3+ på protein: Utsett planlagt dose og ta protein/kreatinin-ratio på morgenurin før neste kur. Hvis protein/ kreatinin-ratio > 190 mg/g, utsettes kuren
- Bevacizumab kan gjenopptas ved protein/kreatinin-ratio < 190 mg/g
- Seponer videre bevacizumabbehandling hvis bevacizumab må utsettes i mer enn 6 uker
- BT < 95-persentilen for alder
Andre undersøkelser
Urinstix, se forrige avsnitt
BT-undersøkelse. Bevacizumab kan gi hypertensjon, og eventuell eksisterende hypertensjon må være under kontroll før behandlingsstart.
Antiemetika
Spesielle forholdsregler
- BT, puls og temp måles før og etter 1. kur.
- Bevacizumab påvirker sårtilhelingen. Det må derfor vurderes hvor lang tid det bør gå etter et kirurgisk inngrep før bevaciziumab kan gis.
- Bevacizumab er uforlikelig med glukose og må ikke blandes i eller administreres samtidig med glukose- eller dextroseløsninger. Skyll godt med NaCl etter avsluttet infusjon.
- Ingen spesiell hydrering
- Anafylaksiberedskap ved bevacizumab: Adrenalin 1 mg/ml (0,1 mg/10 kg, maks 0,5 mg) im og hydrokortison (SoluCortef®), oftest 50-100 mg iv, samt deksklorfeniramin, se eHåndbok - Anafylaksiberedskap hos barn (ous-hf.no)
Evaluering
MR, audiometri og klinisk undersøkelse hver 3. måned
Ekstravasasjon
Ikke vevstoksisk
Utskillelse
Bevacizumab brytes ned til aminosyrer, halveringstid ca. 3 uker
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Bivirkninger
- Hypersensitivitetsreaksjoner («cytokine release syndrome») er sjelden, men krever anafylaksiberedskap. Ved frysninger/feber, dyspne, press for brystet, hypotensjon, eller andre symptomer: Stopp infusjonen, tilkall lege. Gi ev. antihistamin og steroider, se under spesielle forholdsregler. Infusjonen kan ev gjenoppstartes i redusert hastighet når symptomene avtar.
- Redusert sårtilheling – bør ikke gis før 28 dager etter kirurgi. Bør seponeres 4-6 uker før planlagte kirurgiske inngrep. Mindre inngrep (f. eks. VAP-innleggelse) kan gjøres etter kortere intervall, ca. 1 uke
- Blødninger, trombo-emboliske hendelser, neseblødning
- Hypertensjon
- Proteinuri
- Gastrointestinal perforasjon, fisteldannelse
- Influensalignende symptomer
